۱۳۹۱/۱۲/۱۱، جلد ۲۳، شماره ۲، صفحات -

عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی GCK Mutation in a Child with Maturity Onset Diabetes of the Young, Type 2
چکیده انگلیسی مقاله Background: Maturity onset diabetes of the young type 2 (MODY) is an inherited disorder due to mutations in glucokinase ( GCK ) gene, which lead to mild fasting hyperglycemia. Case Presentation: Herein an otherwise healthy 9-year old boy with hyperglycemia is presented in whom the diagnosis of MODY2 was suspected. Genetic studies showed heterozygous inactivating GCK gene mutation in exon 8 (c.1010delA) in this patient. The same mutation was found in his father as well. The patient received some dietary advices without any medication. Conclusion: The identification of GCK mutation and diagnosis of MODY2 helps the clinicians to predict the disease course, prognosis and to exclude other types of diabetes. Key Words: Maturity-onset Diabetes; GCK; Fasting Hyperglycemia; Diabetes
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله 11110---11111---11112---11113---11114---

نشانی اینترنتی http://ijp.tums.ac.ir/index.php/ijp/article/viewArticle/1344
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده Case Report
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات