1- گروه گوش و حلق و بینی و جراحی سر و گردن، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفها ن، ایران 2- گروه اطفال، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران 3- گروه رادیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
چکیده: (10302 مشاهده)
زمینه و هدف: سندرم ترنر شایعترین اختلال کروموزومی در زنان است که تقریباً در 3 درصد از کل بارداریها رخ میدهد. اختلال شنوایی مشکل شایعی در بیماران مبتلا به سندرم ترنر است که علت آن، اختلال عملکرد شیپور استاش بهعلت کوتاهی و وضعیت افقیتر آن، اختلال عملکرد کام و بد شکلی حلزون میباشد. این مطالعه با هدف بررسی جنبههای اتولوژیک و شنوایی گروهی از بیماران مبتلا به سندرم ترنر انجام شد. روش بررسی: در این پژوهش مقطعی 40 بیمار مبتلا به سندرم ترنر با سن 10 تا 20 سال (میانگین 84/15 با انحراف معیار 67/2) از نظر مشکلات اتولوژیک مورد مطالعه قرار گرفتند و برای تمامی آنان شنوایی سنجی با تن خالص انجام شد. یافتهها: چهل درصد بیماران سابقه بیماری گوش میانی را عنوان کردند. تحلیل دادههای شنوایی سنجی آنها نشاندهنده شنوایی هنجار در 5/47 درصد، کمشنوایی حسیعصبی در 5/32 درصد، کمشنوایی انتقالی در 5/17 درصد و کمشنوایی آمیخته در 5/2 درصد بیماران میباشد. نتیجهگیری: پیگیری دقیق کودکان مبتلا به سندرم ترنر در اوایل کودکی جهت تشخیص بیماریهای گوش میانی و پیشگیری از عوارض آنها ضروری است. همچنین، بررسیهای دورهای طولانی مدت حتی پس از بهبود مشکلات گوش میانی جهت تشخیص کمشنوایی حسیًعصبی لازم میباشد.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported License which allows users to read, copy, distribute and make derivative works for non-commercial purposes from the material, as long as the author of the original work is cited properly.
