fa مشکلات شنوایی در سندرم ترنر پژوهشي Research <strong>زمینه و هدف</strong>: سندرم ترنر شایع‏ترین اختلال کروموزومی در زنان است که تقریباً در 3 درصد از کل بارداری‏ها رخ می‏دهد. اختلال شنوایی مشکل شایعی در بیماران مبتلا به سندرم ترنر است که علت آن، اختلال عملکرد شیپور استاش به‏علت کوتاهی و وضعیت افقی‏تر آن، اختلال عملکرد کام و بد شکلی حلزون می‏باشد. این مطالعه با هدف بررسی جنبه‏های اتولوژیک و شنوایی گروهی از بیماران مبتلا به سندرم ترنر انجام شد.<br><strong>روش بررسی</strong>: در این پژوهش مقطعی 40 بیمار مبتلا به سندرم ترنر با سن 10 تا 20 سال (میانگین 84/15 با انحراف معیار 67/2) از نظر مشکلات اتولوژیک مورد مطالعه قرار گرفتند و برای تمامی آنان شنوایی سنجی با تن خالص انجام شد.<br><strong>یافته‏ها</strong>: چهل درصد بیماران سابقه بیماری گوش میانی را عنوان کردند. تحلیل داده‏های شنوایی سنجی آنها نشان‏دهنده شنوایی هنجار در 5/47 درصد، کم‏شنوایی حسی‏عصبی در 5/32 درصد، کم‏شنوایی انتقالی در 5/17 درصد و کم‏شنوایی آمیخته در 5/2 درصد بیماران می‏باشد.<br><strong>نتیجه‏گیری</strong>: پی‏گیری دقیق کودکان مبتلا به سندرم ترنر در اوایل کودکی جهت تشخیص بیماری‏های گوش میانی و پیشگیری از عوارض آنها ضروری است. همچنین، ‌بررسی‏های دوره‏ای طولانی مدت حتی پس از بهبود مشکلات گوش میانی جهت تشخیص کم‏شنوایی حسی‏ًعصبی لازم می‏باشد.<p></p></span /> <p style="TEXT-ALIGN: justify" dir="ltr"><strong>Background and Aim</strong>: Turner syndrome is the most common sex chromosome abnormality in females, affecting an estimated 3% of all conceiving females. Otologic disease is a common problem in Turner syndrome patients that is due to a combination of small dysfunction Eustachian tube, palatal dysfunction and cochlear malformation.<br><strong>Methods</strong>: This study assessed the otologic and audiologic characteristics of a group of Turner syndrome patients. We studied 40 Turner patients aged 10 to 20 years (mean age: 15.84 years, SD=2.67). Pure tone audiometry was carried out for all of them.<br><strong>Results</strong>: Forty percent of the patients reported a history of middle ear disease. Analysis of audiometric data in 40 patients tested reveals normal hearing in 47.5%, pure sensorineural hearing loss in 32.5%, pure conductive hearing loss in 17.5% and mixed hearing loss in 2.5% of patients.<br><strong>Conclusion</strong>: Careful follow up during early childhood of children with Turner syndrome is necessary to detect middle ear disease and prevent the probable sequel. However, long term periodic follow up is mandatory even after resolution of middle ear disease to detect sensorineural hearing loss.</p> سندرم ترنر،کم‏شنوایی حسی‏عصبی،کم‏شنوایی انتقالی،کم‏شنوایی آمیخته Turner syndrome,sensorineural hearing loss,conductive hearing loss,mixed hearing loss 57 62 http://aud.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-108&slc_lang=fa&sid=1 Saied Ahmadreza Okhovat سید احمدرضا اخوت No Department of Otolaryngology and Head and Neck Surgery, School of Medicine, Medical University of Isfahan, Iran گروه گوش و حلق و بینی و جراحی سر و گردن، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفها ن، ایران Mahin Hashemipour مهین هاشمی پور No Department of pediatrics, School of Medicine, Medical University of Isfahan, Iran گروه اطفال، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران Alireza Majlesi علیرضا مجلسی E-mail:alireza_majlessi@yahoo.com Yes Department of Otolaryngology and Head and Neck Surgery, School of Medicine, Medical University of Isfahan, Iran گروه گوش و حلق و بینی و جراحی سر و گردن، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفها ن، ایران Mehdi Salek مهدی سالک No Department of pediatrics, School of Medicine, Medical University of Isfahan, Iran گروه اطفال، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران Masoumeh Raufi معصومه رئوفی No Department of Radiology, School of Medicine, Shahid Beheshti Medical University, Tehran, Iran گروه رادیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Saied Hanif Okhovat سید حنیف اخوت No Department of Otolaryngology and Head and Neck Surgery, School of Medicine, Medical University of Isfahan, Iran گروه گوش و حلق و بینی و جراحی سر و گردن، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفها ن، ایران