fa بررسی توزیع الگوهای کم‏شنوایی ارثی در کم‏شنوایان مراجعه‏کننده به مرکز مشاورۀ ژنتیک سازمان بهزیستی اهواز پژوهشي Research <strong>زمینه و هدف</strong>: در بیش از 70 درصد، کم‏شنوایی‏ها به دلیل ناهنجاری‏های ژنتیکی ایجاد می‏شود. تاکنون بیش از 100 مکان ژنی گزارش شده است که تغییر آنها می‏تواند به کم‏شنوایی منجر گردد. هدف از این بررسی، تعیین فراوانی الگوهای توارثی در جمعیت کم‏شنوای مراجعه‏کننده به سازمان بهزیستی اهواز و ارتباط آن با عوامل دیگر از قبیل قومیت، جنسیت و ازدواج‏های خویشاوندی بود.<br><strong>روش بررسی</strong>: در این بررسی پرونده 356 خانواده مراجعه‏کننده به مرکز مشاوره ژنتیک سازمان بهزیستی اهواز مورد مطالعه قرار گرفت. افراد مبتلا به کم‏شنوایی با توجه به قومیت، جنسیت و همچنین رابطۀ خویشاوندی والدین آنها با هم در دستجات مختلف و براساس الگوی توارثی حاصل از بررسی نحوۀ انتقال کم‏شنوایی در شجرۀ خانواده‏های کم‏شنوا، تقسیم‏بندی گردید.<br><strong>یافته‏ها</strong>: توارث اتوزومی نهفته؛ فراوانی بیش از 60 درصد، رایج‏ترین الگوی ژنتیکی بود. فراوانی اغلب انواع ازدواج‏های خویشاوندی در جمعیت غیرعرب بیشتر از عرب بود(p<0/05) تفاوت معنی‏داری بین دو جنس دیده نشد(p>0/05).<br><strong>نتیجه‏گیری</strong>: درکنار مشاهده تفاوت‏های بین دو جمعیت در فراوانی ازدواج‏های خویشاوندی تفاوت معنی‏داری بین کم‏شنوایی‏های توارثی و کم‏شنوایی‏های حاصل از عوامل محیطی وجود داشت و الگوی غالب کم‏شنوایی در منطقه الگوی آتوزومی نهفته است.<p></p></span /> <p style="TEXT-ALIGN: justify"><strong>Background and Aim</strong>: Deafness is a heterogeneous disorder induced by genetic and environmental factors. It is the most common hereditary sensory-neural disorder that affects 1/1000 to 1/2000 of the newborns. More than 70% of hearing loss cases are caused by genetic disorders, 85% of which result from nonsyndromic autosomal recessive sensory-neural hearing loss. Up to now, more than 100 genes contributing in hearing loss have been determined. Alteration of these genes may result in hearing loss.<br>This study was performed to identify the inheritance patterns of deafness and its relation with ethnicity, gender and consanguineous marriages.<br><strong>Methods</strong>: In this survey, data from 356 families affected by hearing loss and referred to welfare organization of Ahvaz during the time were collected based on sex, ethnic groups and relativeness.<br><strong>Results</strong>: The results state a high frequency of autosomal recessive deafness caused by consanguineous marriages within Arab and non-Arab ethnic groups (p<0.05). But no significant difference in gender.<br><strong>Conclusion</strong>: In conclusion, the high frequency of autosomal recessive deafness among the population with a high frequency of consanguineous marriages is considerable. The dominant pattern of deafness observed in this population was autosomal recessive.</p> کم‏شنوایی سندرمی،کم‏شنوایی غیرسندرمی،الگوی توارثی ازدواج خویشاوندی،عرب،غیرعرب Syndromic deafness,non-syndromic deafness,inheritance patterns,consanguineous marriages,Arab,non-Arab population 72 78 http://aud.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-68&slc_lang=fa&sid=1 Ali Mohammad Foroughmand علی‏محمد فروغ‏مند E-mail: foroughmand.a@scu.ac.ir Yes Department of Genetics, Faculty of Sciences, Shahid Chamran University of Ahvaz, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، ایران Hamid Galehdari حمید گله‏داری No Department of Genetics, Faculty of Sciences, Shahid Chamran University of Ahvaz, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، ایران Gholamreza Mohammadian غلامرضا محمدیان No Welfare Organization of Ahvaz, Genetic Counseling Centre, Iran مرکز مشاوره ژنتیک، بهزیستی اهواز، ایران Abdolrahman Rasekh عبدالرحمن راسخ No Department Department of Statistics, Faculty of Mathematical Sciences and Computer, Shahid Chamran University of Ahvaz, Iran گروه آمار، دانشکده علوم ریاضی و کامپیوتر، دانشگاه شهید چمران اهواز، ایران Jasem Ghavabesh جاسم غوابش No Welfare Organization of Ahvaz, Genetic Counseling Centre, Iran مرکز مشاوره ژنتیک، بهزیستی اهواز، ایران