fa اثرات نانوذرات نقره تولید شده با روش احیاء زیستی بر پاسخ سیستم دفاعی آنتی اکسیدانی بافت آبشش ماهی کپور معمولی عمومى General پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;"> نانوذرات بطور گسترده ای در تکنولوژی، پزشکی و تولیدات مصرفی مورد استفاده قرار می‌گیرند ولی اطلاعات محدودی در رابطه با تاثیرشان بر روی محیط &shy;های آبی وجود دارد. هدف از مطالعه حاضر بررسی پاسخ سیستم دفاعی آنتی&shy; اکسیدانی آبشش ماهی کپور معمولی در مواجهه با نانوذرات نقره تولید شده با روش احیاء زیستی است. </span></span><br> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">روش بررسی:</span></span></strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;"> ماهیان کپور معمولی به مدت 14 روز در معرض غلظت&shy; های 0/11، 1/13 و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">mg/L</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;"> 5/67 نانوذرات نقره تولید شده با روش احیاء زیستی قرار گرفتند. یک تیمار نیز به‌عنوان شاهد در نظر گرفته شد. بعد از هر بار نمونه &shy;برداری، جهت تهیه عصاره بافت ماهی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">g</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;"> 1 از بافت آبشش وزن شده و با </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">mL</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;"> 5 بافر فسفات مخلوط گردید. نمونه &shy;های هموژن شده جهت سنجش</span></span> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">فعالیت</span></span> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">کاتالاز، سوپراکسید دیسموتاز، گلوتاتیون، ظرفیت آنتی&shy; اکسیدانی کل و مالون دی&shy; آلدئید مورد آنالیز قرار گرفتند. </span></span><br> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته&shy; ها:</span></span></strong> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">فعالیت کاتالاز بافت آبشش در غلظت &shy;های </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">5/67 و</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">mg/L</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;"> 1/13 نسبت به تیمار شاهد کاهش معنی&shy; داری داشت (0/05</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">p<</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">). فعالیت گلوتاتیون و میزان ظرفیت آنتی&shy; اکسیدانی کل در تیمارهای مختلف با تیمار شاهد از نظر آماری اختلاف معنی&shy; داری نداشتند (0/05</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">p></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">). فعالیت سوپراکسید دیسموتاز و مالون دی&shy; آلدئید در روزهای مختلف نمونه&shy; برداری در تمام تیمارها دارای نوسانات افزایشی و کاهشی بوده است، البته فعالیت سوپراکسید دیسموتاز در مواجهه با غلظت&shy; های 5/67 و</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">mg/L</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;"> 1/13 نسبت به تیمار شاهد معنی&shy; دار بوده است (0/05</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">p<</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">). </span></span><br> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه&shy; گیری:</span></span></strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;"> طبق نتایج می &shy;توان گفت که آبشش ماهی به‌عنوان یکی از اندام &shy;های مستعد آسیب اکسیداتیو در مواجهه با نانوذرات نقره است، که این امر می&shy; تواند بر روی سلامت ماهی کپور معمولی و در نتیجه احتمال ابتلاء به بیماری&shy; در این ماهی را افزایش دهد.</span></span><br> &nbsp;</div> <strong>Background and Objective:</strong> Nanoparticles are already widely used in technology, medicine and consumer products, but there are limited data on their effects on the aquatic environments. The aim of this study was to evaluate the response of antioxidant defense system in common carp gills exposed to silver nanoparticles, which are produced by bioreduction method.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> Common carp fish were exposed to the silver nanoparticles at concentrations of 0.11, 1.13 and 5.67 mg/L for 14 days. A treatment without silver was considered as a control. After sampling, 1 g of gill was weighed and homogenized in 5 mL phosphate buffer. The homogenized samples were analyzed for measuring the activity of catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD), glutathione (GSH), total antioxidant capacity (TAC) and malondialdehyde (MDA).<br> <strong>Results:</strong> CAT activity in gill at the concentrations of 1.13 and 5.67 mg/L AgNPs was significantly reduced compared to that of the control (p<0.05). When the activities of GSH and TAC of different treatments and the control were compared, no significant difference (p>0.05) was observed. Activity of SOD and MDA of all treatments sampled at different days was fluctuated, that is, it was either increased or decreased. However, superoxide dismutase activity was significantly higher in exposure to concentrations of 5.67 mg/L and 1.13 mg/L.<br> <strong>Conclusion:</strong> According to the results, fish gills are one of the most susceptible organs of oxidative damage in exposure to silver nanoparticles. This can affect the health of common carp and thus increase the risk of disease in the fish.<br> &nbsp; نانوذرات نقره, احیاء زیستی, آبشش, کپور معمولی Silver nanoparticles, Bioreduction, Gill, Cyprinus carpio 339 348 http://ijhe.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1143-1&slc_lang=fa&sid=1 S Bita سراج بیتا serajbita@yahoo.com Yes Department of Fisheries, Faculty of Marine Sciences, Chabahar Maritime University, Chabahar, Iran گروه شیلات، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار، چابهار، ایران M Mesbah مهرزاد مصباح mehrmesbah@yahoo.com No Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران A Shahryari علی شهریاری alishhrr@yahoo.com No Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران M Ghorbanpoor Najafabadi مسعود قربانپور نجف آبادی ghorbanpoor2000@yahoo.com No Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران