fa پایش مولکولی فرایند حذف آدنوویروس‌های انسانی در تصفیه خانه آب اصفهان تصفیه آب تصفیه آب پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;"> <em>آدنوویروس‌های</em> انسانی، یکی از اصلی‌ترین پاتوژن‌های منتقل شونده از آب‌های آلوده هستند که به دلیل پایداری در برابر فرایندهای تصفیه، به‌عنوان یکی از مهمترین شاخص‌های نوین کیفی آب‌ها معرفی شده‌اند. هدف از پژوهش، ارزیابی کفایت حذف<em> آدنوویروس‌های</em> انسانی در واحدهای مختلف تصفیه خانه آب اصفهان بود.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">روش بررسی</span></span></strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">: نمونه گیری از 5 بخش شامل: آب خام، ته نشینی، گندزدایی، فیلتراسیون و آب خروجی تصفیه خانه به مدت یک سال انجام شد. برای تغلیظ آب از فیلتر </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">Cartridge</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">Electropositive</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">Virosorb 1MDS</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;"> استفاده گردید. به منظور تشخیص آنتی ژن </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">آدنوویروس‌ها از آزمون</span></span> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">الایزا و برای شناسایی کمی و </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">ژنوتایپینگ</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;"> به ترتیب از</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">Real-time PCR </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">&nbsp;و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">PCR</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;"> استفاده شد. همچنین میانگین غلظت شاخص‌های باکتریایی و پارامترهای فیزیکوشیمیایی مورد سنجش قرار گرفت. </span></span><br> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته‌ها:</span></span></strong> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">از 60 نمونه آب بررسی شده، <em>آدنوویروس‌ها</em> به‌ترتیب در 12 نمونه (20 درصد) با روش الایزا و 16 نمونه (26/67 درصد) با روش مولکولی تشخیص داده شدند که بیشترین تعداد <em>آدنوویروس‌های</em> شناسایی شده به‌ترتیب 7 نمونه (12 درصد) در ورودی تصفیه خانه، 6 نمونه (10 درصد) بعد از ته نشینی و 3 نمونه (5 درصد) پس از ازن زنی تشخیص داده شد. </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">بیشترین میزان جداسازی<em> آدنوویروس</em> در فصل پاییز (50 درصد) و کمترین تعداد در فصل بهار (12/5</span></span> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">درصد) بود.</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;"> همچنین میانگین شاخص کلی فرم‌ها در ورودی تصفیه خانه&nbsp; </span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">بین CFU/mL&nbsp; </span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">10³-10²</span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">تشخیص داده شد.</span></span></span><br> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه‌گیری</span></span></strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">: نتایج نشان داد که راندمان حذف<em> آدنوویروس</em> در واحدهای فیلتراسیون و گندزدایی تصفیه خانه بیشتر است و واحد فیلتراسیون تصفیه خانه به‌عنوان یک واحد موثر در حذف ویروس‌ها به شمار می رود. </span></span></div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background and Objective:</strong> Human <em>adenoviruses</em> transmitted from contaminated water are one of the major pathogens that has been introduced as one of the most important new qualitative water indicators due to their resistance against the purification processes. The main objective of this study was to evaluate efficiency of human <em>adenovirus</em> removal in different units of Isfahan Water Treatment Plant.<br> <strong>Materials and Methods</strong>: Sampling was conducted from 5 points of a water treatment plant including raw water, clarifier, ozonation, filtration, and treated water for one year. Virosorb 1MDS electropositive cartridge filter was used for the concentration of water samples. To test the <em>adenovirus</em> antigens, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was employed. Real-time PCR and PCR were also employed for quantitative identification and genotyping, respectively. Moreover, total and fecal coliform and physicochemical parameters of the samples were measured.<br> <strong>Results:</strong> Out of the 60 samples examined, 12 (20%) samples were diagnosed with ELISA and 16 (26.67%) with molecular method. The highest number of <em>adenoviruses</em> detected in autumn was 7 (12%) in raw water influent, 6 (10%) in clarifier, and 3 (5%) samples in ozonation. The high frequency of <em>adenovirus</em> detection was in autumn (50%) and the lowest was in spring (12.5%). Furthermore, it was found that the total coliform in raw water influent was between 10²-10³ CFU/mL.<br> <strong>Conclusion:</strong> The results showed that the removal efficiency of <em>adenovirus</em> in filtration and disinfection units of the treatment plant was high and the filtration unit in the plant was an effective unit for the virus removal.<br> &nbsp;</div> آدنوویروس‌های انسانی, الایزا, ژنوتایپینگ Human adenovirus, ELISA, Genotyping 235 246 http://ijhe.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1721-1&slc_lang=fa&sid=1 P Atabakhsh پیمانه عطابخش paymaneh.atabakhsh@gmail.com No Department of Microbiology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Jahrom, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی جهرم، جهرم، ایران M Kargar محمد کارگر mkargar@jia.ac.ir Yes Department of Microbiology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Jahrom, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی جهرم، جهرم، ایران A Doosti عباس دوستی abbasdoosti@yahoo.com No Biotechnology Research Center, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی شهرکرد، شهرکرد، ایران