fa مقایسه حساسیت پرایمرهای مختلف اختصاصی ناحیه  16srDNAدر شناسایی گونه‌های باکتری لژیونلا در نمونه‌های آبی عمومى General پژوهشي Research <strong>زمینه و هدف:</strong> لژیونلاها باکتری‌های گرم منفی هستند که درمنابع آبی طبیعی و ساخت انسان پراکنده‌اند. بعضی از گونه‌های این باکتری برای انسان بیماری‌زا بوده و می‌توانند منجر به عفونت‌های تنفسی شوند. روش کشت روشی روتین در شناسایی باکتری لژیونلا به شمار می‌رود اما به دلیل محدودیت‌های این روش از جمله حساسیت پایین و مدت زمان طولانی مورد نیاز برای دستیابی به نتایج، امروزه تکنیک واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) جهت شناسایی باکتری لژیونلا مورد استفاده قرار می‌گیرد. مطالعه حاضر به منظور ارزیابی کاربرد روش PCR در شناسایی لژیونلا در نمونه‌های آبی با سه جفت پرایمر متفاوت انجام گرفت.<br> <strong>روش بررسی</strong>: در این مطالعه 60 نمونه آب جهت حضور لژیونلا با استفاده از روش Nested PCR مورد بررسی قرار گرفت و حساسیت این روش با استفاده از سه جفت پرایمر مختلف شامل (LEG225- LEG858) ، (LEG448-LEG858) و (JRP-LEG448)جهت شناسایی لژیونلا ارزیابی گردید. <br> <strong>یافته‌ها</strong>: در این مطالعه70% نمونه‌ها درصورت استفاده از جفت پرایمر JRP-LEG448 آلوده به لژیونلا تشخیص داده شدند در صورتی که  با استفاده از جفت پرایمرLEG225- LEG858،05% نمونه‌ها وبا استفاده از جفت پرایمر LEG448-LEG858، 54 % نمونه‌ها آلوده به لژیونلا گزارش شدند.<br> <strong>نتیجه گیری: </strong>نتایج حاصل از مطالعه حاضر نشان داد که آلودگی نمونه‌های آبی به گونه‌های لژیونلا می‌تواند به راحتی و به سرعت به وسیله روش Nested PCR تشخیص داده شود. بنابراین انتخاب روش مناسب جهت استخراج DNA و انتخاب پرایمرهای مناسب، عوامل مهم در کارایی و حساسیت روش تشخیص هستند.</p> </span> </style> <!--stripped--> <strong>Background and Objectives:</strong> Legionella are gram-negative bacteria widely dispersed in natural and man-made water sources. Some Legionella species are pathogenic and could cause respiratory infections. Cultivation technique is the conventional method for the detection of Legionella spp. in aquatic samples. However, the method has low sensitivity and require prolonged incubation period. Therefore, Polymerase chain reaction (PCR) as a rapid method with extreme sensitivity is used. The present study was designed to evaluate the feasibility and sensitivity of PCR method for detection of Legionellas pp. in aquatic samples using three sets of primers.<br><strong>Materials and Methods:</strong> In this study, 60 water samples were investigated for the presence of Legionella species using Nested- PCR technique. The sensitivity of this technique was evaluated for the detection of Legionella species in aquatic samples using three primer sets, including (LEG225-LEG858), (LEG448-LEG858), and (LEG448-JRP).<br><strong>Results:</strong> The nested PCR assay revealed that detection percentage of Legionella in samples was 70 when LEG448-JRP primers were used, whereas this percentage reduced to 50 and 45 when we applied prime sets of LEG225-LEG858 and LEG448 - LEG858, respectively.<br><strong>Conclusion:</strong> The results of the study showed that contamination of aquatic samples to the Legionella spp. could be easily and rapidly detected by nested PCR. However, selecting appropriate method for DNA extraction and choosing the primers are important factors in efficiency and sensitivity of detection method.</p> PCR,آب,شناسایی,لژیونلا PCR,Water,Detection,Legionella 263 272 http://ijhe.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-9&slc_lang=fa&sid=1 Farzaneh Baghal Asghari فرزانه بقال اصغری No کارشناس ارشد بهداشت محیط، مربی دانشکده پرستاری و بهداشت خوی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه Mahnaz Nikaeen مهناز نیک آئین nikaeen@hlth.mui.ac.ir Yes دکترای بهداشت محیط، دانشیاردانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان