fa هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس: گزارش یک مورد عمومى General پژوهشي Research <p class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt text-align: justify" dir="rtl"><font face="arial,helvetica,sans-serif"><span lang="AR-SA"><span style="font-size: x-small">هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس، یک بیماری پرولیفراتیو سلول‌های لانگرهانس و لنفوسیت‌ها می‌باشد که دارای زیرگروه‌های مختلفی است. از نظر تظاهر بالینی و شدت،<font size="1"><span style="mso-spacerun: yes"> </span>این بیماری طیف گسترده‌ای را از یک بیماری تک‌کانونی خودمحدود تا درگیری چندسیستمی تهدیدکننده‌ی حیات دربرمی‌گیرد. برای تشخیص بیماری در کنار علایم بالینی، از مارکرهای ایمونوهیستوشیمی استفاده می‌شود. در موارد نیاز به درمان، روش‌های درمانی مختلفی برای این بیماری پیشنهاد شده است که هیچ‌یک نتیجه‌ی ایده‌آل نداشته‌اند.</font></span></span><span style="font-family: Tahoma font-size: 10pt mso-bidi-language: AR-SA"><font size="1">این مقاله به معرفی یک خانم 23 ساله می‌پردازد که با بثورات ماکولوپاپولر وسیع زرد تا قرمز ـ قهوه‌ای رنگ روی صورت همراه با پرادراری، پرنوشی و خستگی مراجعه کرده است.</font></span></font></p> <p style="text-align: justify">Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a proliferative disorder of langerhans cells and lymphocytes having different subtypes and a wide range of clinical manifestations and severity ranging from a unifocal self-limited disorder to multi-system involvement and even death. Along with clinical manifestations, diagnosis is made through existence of specific immunohistochemistry markers. Where treatment is necessary, different treatment modalities have been proposed though none have found to be optimal.This paper introduces a 23-year old girl with an extensive yellowish to red-brown maculopapular rash over her face accompanied with polyuria, polydipsia, and fatigue.</p> هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس،ایمونوهیستوشیمی،ماکولوپاپولر 132 136 http://jdc.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-33&slc_lang=fa&sid=1 Hamed Zartab حامد زرتاب No Neda Pazhouhi ندا پژوهی No Mansour Nassiri-Kashani منصور نصیری‌کاشانی Yes