fa کارسینوم سلول بازال: از مولکول تا درمان تخصصي Special مروري Review ‌کارسینوم سلول بازال اولین و شایع‌ترین سرطان در ایران و جهان است و در آینده، شیوعی برابر با کل سرطان‌های دیگر خواهد داشت. مسیر سیگنالینگ Hedgehog (Hh) در بیماری‌زایی این سرطان نقش به‌سزایی دارد. به‌طوری که جهش در ژن PTCH و Smo عامل حدود 75% تا 95% از کل موارد ‌کارسینوم سلول بازال اسپورادیک و اغلب ‌کارسینوم سلول‌های بازال ارثی را دربرمی‌گیرند. امروزه، گزینه‌های درمانی متعددی برای درمان این نوع سرطان موجود است که از بین درمان‌های موجود، روش جراحی M‏ohs و روش جراحی و برداشتن ضایعه با حاشیه‌ی آن بهترین و مؤثرترین روش درمان برای این بیماری می‌باشند. با توجه به پیشرفت‌های علمی حاضر و شناسایی مسیرهای مولکولی درگیر در این سرطان، درمان‌های دارویی مهارکننده‌ی مسیر Hh بسیار مورد توجه قرار گرفته‌اند. از این بین، داروی Vismodegib در سال 2012 توسط سازمان غذا و داروی آمریکا به‌عنوان دارویی جهت درمان ‌کارسینوم سلول بازال متاستاتیک به ثبت رسیده است. بدین‌ترتیب شاید بتوان از این سری داروها به‌طور هدف‌مند، به‌عنوان درمان‌های امیدبخش برای سرطان در آینده استفاده کرد. Basal cell carcinoma (BCC) is the most common cancer in Iran and in the world and its prevalence may become equivalent to the prevalence of all other cancers combined in the future. The Hedgehog (Hh) signaling pathway has an important role in tumorigenesis of BCC. Mutations in PTCH and Smo molecules of this pathway account for 85% to 95% of sporadic BCCs and also most cases of inherited cases. Currently, several treatment methods exist for this cancer. Mohs surgery and removing the whole tumor with free margins are the most efficient way for metastatic and highly invasive BCCs. According to the latest findings, small inhibitor molecules of the Hh pathway are becoming highlighted in drug production. Vismodegib an inhibitor of Smo, was approved by the Food and Drug Administration in 2012 as a drug for metastatic and highly invasive BCCs. Therefore, strategic targeting of signaling molecules has demonstrated success and holds great potential in medicine. ‌کارسینوم سلول بازال, مسیر سیگنالینگ, Patched Receptor, Gli1, Smo, جراحی Mohs, Vismodegib basal cell carcinoma, signaling transduction, patched receptor, Smo, Gli1, Mohs surgery, vismodegib 226 242 http://jdc.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-46&slc_lang=fa&sid=1 Fatemeh VandRajabpour فاطمه وندرجب‌پور No گروه ژنتیک پزشکی گروه ژنتیک پزشکی Reza Raoofian رضا رئوفیان No گروه ژنتیک پزشکی گروه ژنتیک پزشکی Fatemeh Gholamali فاطمه غلامعلی No گروه پوست گروه پوست Pedram Noormohammadpour پدرام نورمحمدپور No گروه پوست گروه پوست Morteza Hashemzadeh Chaleshtori مرتضی هاشم‌زاده‌چالشتوری No مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی Mina Tabrizi مینا تبریزی tabrizi@tums.ac.ir Yes گروه ژنتیک پزشکی گروه ژنتیک پزشکی