<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Dermatology and Cosmetic</title>
<title_fa>پوست و زیبایی</title_fa>
<short_title>jdc</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jdc.tums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2008-7470</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-7388</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>000</journal_id_pii>
<journal_id_doi>000</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>000</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>000</journal_id_nlai>
<journal_id_science>000</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1398</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2019</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>10</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>خال مادرزادی بکر: گزارش یک مورد نادر</title_fa>
	<title>Congenital Becker’s nevus: report of a rare case</title>
	<subject_fa>تخصصي</subject_fa>
	<subject>Special</subject>
	<content_type_fa>گزارش مورد</content_type_fa>
	<content_type>case report</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;clear:both;&quot;&gt;&lt;/div&gt;&lt;span b=&quot;&quot; style=&quot;font-family: &quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 11pt;&quot;&gt;مقدمه:&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span b=&quot;&quot; style=&quot;font-family: &quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 12pt;&quot;&gt;خال بکر یک هامارتوم پوستی است که معمولاً به&#8204;صورت یک ناحیه&#8204;ای از هیپرپیگمانتاسیون و هیپرتریکوز در سطح آن تظاهر پیدا می&#8204;کند. معمولاً یک&#8204;طرفه است و محل شایع آن ناحیه&#8204;ی اسکاپولا و شانه است. به&#8204;ندرت ممکن است مادرزادی باشد و معمولاً در دوره&#8204;ی نوجوانی تظاهر پیدا می&#8204;کند.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size: 11pt;&quot;&gt;گز&lt;span style=&quot;font-size:18px;&quot;&gt;ارش مورد:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:18px;&quot;&gt;&amp;nbsp;بیماری که ما گزارش کردیم خال&#8204;های بکر دوطرفه&#8204;ی بزرگ مادرزادی با سابقه&#8204;ی فامیلیال داشت و هیچ آنومالی همراه در بیمار مشاهده نشد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-size:18px;&quot;&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b nazanin;&quot;&gt; موارد فامیلیال و دوطرفه&#8204;ی خال بکر بدون انومالی همراه &amp;laquo;سندرم خال بکر&amp;raquo; ممکن است دیده شود.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;</abstract_fa>
	<abstract>Introduction: Beckers&amp;rsquo;s nevus is a cutaneous hamartoma which usually appears as a circumscribed hyperpigmentation with hypertrichosis. It usually presents unilaterally and the usual site is shoulder and scapula. It is rarely congenital and it is usually noticed first during adolescence.&lt;br&gt;
&lt;br&gt;
Case Report: Herein, we report a congenital bilateral large Becker&amp;rsquo;s nevus with positive familial history of Becker&amp;rsquo;s nevus. There were no associated anomalies in our patients.&lt;br&gt;
&lt;br&gt;
Conclusion: Familial and bilateral cases of Becker&amp;rsquo;s nevus can present with no associated anomalies as &amp;ldquo;Becker&amp;rsquo;s syndrome&amp;rdquo;.</abstract>
	<keyword_fa>خال بکر, موارد فامیلیال, انومالی‌های مادرزادی</keyword_fa>
	<keyword>becker’s nevus, familial cases, congenital anomalies</keyword>
	<start_page>52</start_page>
	<end_page>54</end_page>
	<web_url>http://jdc.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-388-3&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Azin </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ayatollahi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>آذین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>آیت‌اللهی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Azinay@gmail.com</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Center for Research and Training in Skin Diseases and Leprosy,Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز آمـوزش و پـژوهش بیمـاری‌هـای پوست و جذام، دانـشگاه علـوم پزشـکی تهران، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Zeinab </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Variji</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زینب</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>وریجی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Center for Research and Training in Skin Diseases and Leprosy,Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز آمـوزش و پـژوهش بیمـاری‌هـای پوست و جذام، دانـشگاه علـوم پزشـکی تهران، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
