Dermatology and Cosmetic

fa بررسی مولکولی عوامل کاندیدایی اونیکومایکوزیس Molecular evaluation of candida species as etiologic agents of onychomycosis تخصصي Special پژوهشي Research زمینه و هدف: هدف از این مطالعه، شناسایی گونه&rlm;‌های مخمری جداشده از ناخن بیماران با علائم کلینیکی اونیکومایکوزیس با استفاده از روش PCR-RFLP است.   روش اجرا: نمونه&rlm;‌های ناخن از 50 بیمار با درگیری29 ناخن دست و 21 ناخن پا در سال 1398 جمع&rlm;آوری شد. نمونه&rlm;‌ها با استفاده از روش&rlm;های متداول آزمایشگاهی بررسی شدند. جهت بررسی مخمرهای جدا شده از روش PCR-RFLP نیز استفاده شد.   یافته‌ها: بیشترین گونه‌ی کاندیدای جدا شده، ک. آلبیکنس است که از 12 مورد (24%) جدا شد و سپس به‌ترتیب ک. پاراپسیلوزیس 3 مورد (6%) و ک. گلابراتا 2 مورد (4%) بودند.   نتیجه‌گیری: روش PCR-RFLP به یاری آغازگرهای ITS1-ITS4 و آنزیم‌های برش‌دهنده‌ی MspI یک روش دقیق، سریع و مقرون به صرفه برای تشخیص افتراقی گونه‌های کاندیدا می‌باشد. Background and Aim: The aim of the present study is rapid and precise identification of yeast species isolated from nail of patients with clinical features of onychomycosis using PCR-RFLP technique. <div style="clear:both;"></div>Methods: 50 patients with involvement of 29 fingernails and 21 toenails were enrolled in the study. Different yeast species were identified by conventional mycological. The PCR-RFLP was tested on yeast isolated and the PCR-RFLP products were separated by electrophoresis in 2% agarose gel, with DNA stain. Results: The main causative agents were yeasts in 12 cases (24%). Candida albicans was the most commonly isolated yeast species followed by Candida parapsilosis (6%), and Candida glabrata (4 %). Conclusion: PCR-RFLP method using ITS1-ITS4 primers and MspI restriction enzymes is a rapid, accurate and cost-effective method for specific diagnosis of the most prevalent candida spp. Its ability to detect low amounts of fungal DNA in patient samples in 6-8 hours could be useful for clinical laboratories for optimal management of these infections. اونیکومایکوزیس, مخمر, کاندیدا آلبیکنس, کاندیدا پاراپسیلوزیس, تشخیص مولکولی, PCR-RFLP onychomycosis, yeasts, candida albicans, candida parapsilosis, molecular diagnosis, PCR-RFLP 28 34 http://jdc.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-223&slc_lang=fa&sid=1 Ensieh Lotfali انسیه لطفعلی No Department of Medical Parasitology and Mycology, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه انگل‌شناسی و قارچ‌شناسی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Akram Miraminmohammadi اکرم میرامین‌محمدی No Center for Research and Training in Skin Diseases and Leprosy,Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز آمـوزش و پـژوهش بیمـاری‌هـای پوست و جذام، دانـشگاه علـوم پزشـکی تهران، تهران، ایران Mahshid Shahrzad مهشید شهرزاد No Department of Microbial Biotechnology, Faculty of Science, Islamic Azad University, Damghan Branch, Iran گروه بیوتکنولوژی میکروبی، دانشکده‌ی علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان، دامغان، ایران ali Khamesipoor علی خامسی‌پور No Center for Research and Training in Skin Diseases and Leprosy,Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز آمـوزش و پـژوهش بیمـاری‌هـای پوست و جذام، دانـشگاه علـوم پزشـکی تهران، تهران، ایران alireza Firooz علیرضا فیروز No Center for Research and Training in Skin Diseases and Leprosy,Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز آمـوزش و پـژوهش بیمـاری‌هـای پوست و جذام، دانـشگاه علـوم پزشـکی تهران، تهران، ایران Azam Fattahi اعظم فتاحی afattahi@sina.tums.ac.ir Yes Center for Research and Training in Skin Diseases and Leprosy,Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز آمـوزش و پـژوهش بیمـاری‌هـای پوست و جذام، دانـشگاه علـوم پزشـکی تهران، تهران، ایران