fa گزارش یک مورد: تومور مختلط آپوکرین در یک آقای 33 ساله عمومى General گزارش مورد case report <span style="font-size:10pt"><span style="page-break-after:auto"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span bold="" class="AbstractBoldChar" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="font-weight:bold"><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">مقدمه:</span></span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> کندروئید سیرنگوما یا تومور مختلط آپوکرین، یک تومور پوستی خوش‌خیم است که معمولاً به‌صورت یک ضایعه ندولر با رشد آهسته و بدون علامت در ناحیه سر و گردن تظاهر می‌یابد و براساس ویژگی‌های بافت‌شناسی، می‌تواند به‌صورت آپوکرین یا اکرین باشد. تشخیص تومور براساس ویژگی‌های بالینی و هیستوپاتولوژی و درمان آن، جراحی برداشتن ضایعه است.</span></span></span></span></span></span></span><br> <br> <span style="font-size:10pt"><span style="page-break-after:auto"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span bold="" class="AbstractBoldChar" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="font-weight:bold"><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">گزارش مورد:</span></span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> ما در این مطالعه یک مورد کندروئید سیرنگومای آپوکرین را در یک آقای<br> ۳۳ ساله گزارش می‌کنیم که با شکایت یک ضایعه ندولر بدون علامت در ناحیه بالای لب فوقانی مراجعه نموده و بعد از نمونه‌برداری و بررسی هیستوپاتولوژی، تشخیص آپوکرین کندروئید سیرنگوما داده شده است.</span></span></span></span></span></span></span><br> <br> <span bold="" class="AbstractBoldChar" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="font-weight:bold"><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">نتیجه‌گیری:</span></span></span></span><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:13.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> کندروئید سیرنگوما به‌لحاظ بالینی تظاهر اختصاصی نداشته و تشخیص آن چالش‌برانگیز بوده و براساس توجه به ویژگی‌های بافت‌شناسی در کنار تظاهرات بالینی می‌باشد. این تومور باید در تشخیص افتراقی برای ندول‌های ساب‌کوتانئوس به‌ویژه در ناحیه سر و گردن مدنظر قرار گیرد.</span></span> <p><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:110%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span bold="" class="NormalLeftBoldChar" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="font-weight:bold">Introduction:</span></span> Chondroidsyringoma or apocrine mixed tumor is a benign skin tumor that usually manifests as a nodular lesion with slow growth and no symptoms in the head and neck area, and based on histologicalcharacteristics, it can be apocrine or eccrine. Tumor diagnosis is based on clinical features and histopathology and its treatment is surgical removal of the lesion.</span></span></span><br> &nbsp;</p> <p><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:110%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span bold="" class="NormalLeftBoldChar" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="font-weight:bold">Case report:</span></span> In this study, we report a case of apocrine chondroidsyringoma in a 33-year-old man who presented with a complaint of an asymptomatic nodular lesion in the area above the upper lip, and after biopsy and histopathological examination, the diagnosis of apocrine chondroidsyringoma was made.</span></span></span><br> &nbsp;</p> <p><span bold="" class="NormalLeftBoldChar" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="font-weight:bold"><span style="font-size:11.0pt">Conclusion:</span></span></span><span style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> Chondroidsyringoma does not have a specific clinical manifestation and its diagnosis is challenging and is based on attention to histological features in addition to clinical manifestations. This tumor should be considered in the differential diagnosis for subcutaneous nodules, especially in the head and neck area.</span></span></p> کندروئید سیرنگوما, تومور مختلط پوستی, غدد آپوکرین chondroidsyringoma, mixed tumor of skin, apocrine glands 59 62 http://jdc.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-328&slc_lang=fa&sid=1 Hamideh Herizchi Ghadim حمیده هریزچی قدیم No Department of Dermatology, School of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran گروه بیماری‌های پوست، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران Alireza salehi علیرضا صالحی No Analysis Medical and Pathology Laboratory, Tabriz, Iran آزمایشگاه تشخیص طبی و پاتولوژی آنالیز، تبریز، ایران Hanieh Asadpour هانیه اسدپور honeyyasd@gmail.com Yes Department of Dermatology, School of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran گروه بیماری‌های پوست، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران