Dermatology and Cosmetic

fa یافته‌های بیوفیزیکی و سونوگرافی ماکولار آمیلوئیدوزیس پوستی Biophysical and sonographic findings in cutaneous macular amyliodosis عمومى General پژوهشي Research زمینه و هدف: آمیلوئیدوز ماکولار (macular amyloidosis-MA) نوعی آمیلوئیدوز اولیه و موضعی پوست( primary localized cutaneous amyloidosis-PLCA) است که با رسوب آمیلوئید در لایه پاپیلاری درم مشخص می‌شود. هدف این مطالعه مقایسه ویژگی‌های بیوفیزیکی ضایعات MA با پوست سالم مجاور بود. روش اجرا: هیدراتاسیون لایه شاخی (stratum corneom-SC)، ازدست‌دادن آب ازطریق اپیدرم (TEWL - transepidermal water loss)، اصطکاک سطحی، pH، سبوم، ملانین، اریتما، دما، پارامترهای الاستیسیته شامل R0، R2 و R5، ضخامت و دانسیته اپیدرم و درم در ضایعات فعال MA در 22 بیمار اندازه‌گیری شده و با ناحیه سالم مجاور به‌عنوان کنترل مقایسه شدند. آزمون تی زوجی برای تحلیل‌های آماری استفاده و مقدار P<0.05معنی‌دار درنظر گرفته شد. یافته‌ها: هیدراتاسیون لایه شاخی و اصطکاک پوست به‌طور معنی‌داری کمتر و TEWL، pH، شاخص اریتما، مقدار ملانین و ضخامت اپیدرم در ضایعات MA به‌طور معنی‌داری بیشتر بودند. در سایر پارامترهای بیوفیزیکی و اولتراسونوگرافی تفاوت معنی‌داری بین ضایعات MA و پوست طبیعی مشاهده نشد. نتیجه‌گیری: ضایعات MA با تغییرات خاص در پارامترهای اولتراسونوگرافی و بیوفیزیکی که با ویژگی‌های هیستولوژیک آن‌ها سازگار است، مشخص می‌شوند. این ویژگی‌ها احتمالاً در تشخیص زودهنگام و غیرتهاجمی آمیلوئیدوز پوستی در آینده مفید خواهند بود. Background and aim: Macular amyloidosis (MA) is a form of primary localized cutaneous amyloidosis (PLCA), characterized by amyloid deposits in the papillary dermis. This study aimed to compare the biophysical properties of MA lesions with those of adjacent uninvolved skin.   Methods: We measured several parameters in active MA lesions of 22 patients, including stratum corneum (SC) hydration, transepidermal water loss (TEWL), surface friction, pH, sebum, melanin, erythema, temperature, elasticity parameters (R0, R2, and R5), as well as epidermal and dermal thickness and echo-density using ultrasonography. Measurements from the lesions were compared with those from healthy skin adjacent to the lesions, serving as controls. Statistical analysis was performed using the paired t-test, with P-values less than 0.05 considered significant.   Results: Compared to adjacent normal skin, MA lesions demonstrated significantly lower SC hydration and surface friction, while TEWL, pH, erythema index, melanin content, and epidermal thickness were significantly increased. No significant differences were found in sebum levels, temperature, elasticity parameters, or dermal thickness and echo-density.   Conclusion: MA lesions exhibit distinct biophysical and ultrasonographic changes consistent with their histopathological features. These characteristic alterations may serve as useful, non-invasive markers for the early diagnosis of cutaneous macular amyloidosis. پارامترهای بیومکانیکی پوست, پارامترهای بیوفیزیکی پوست, ماکولار آمیلوئیدوزیس پوستی, تشخیص, اولتراسونوگرافی skin biomechanical properties, skin biophysical properties, cutaneous macular amyloidosis, diagnosis, ultrasonography 3 10 http://jdc.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-387&slc_lang=fa&sid=1 Aref Nassiri Kashani عارف نصیری کاشانی No Skin Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات پوست، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Tarane Yazdanparast ترانه یزدان‌پرست drtaraneh@yahoo.com Yes Center for Research and Training in Skin Disease and Leprosy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز آموزش و پژوهش بیماری‌های پوست و جذام، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران Fateme Amiri فاطمه امیری No Center for Research and Training in Skin Disease and Leprosy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز آموزش و پژوهش بیماری‌های پوست و جذام، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران Mansour Nassiri Kashani منصور نصیری کاشانی No Center for Research and Training in Skin Disease and Leprosy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز آموزش و پژوهش بیماری‌های پوست و جذام، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران Alireza Firooz علیرضا فیروز No Center for Research and Training in Skin Disease and Leprosy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز آموزش و پژوهش بیماری‌های پوست و جذام، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران Mahdi Gheisari مهدی قیصری No Skin Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran * Department of Dermatology, Loghman-e-Hakim Hospital, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات پوست، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران * گروه پوست، بیمارستان لقمان حکیم، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران