fa بررسی اثر عصاره متانولی گیاه زنجبیل بر میزان بیان ژن های بیماری زا سویه‌های استرپتوکوکوس موتانس با استفاده از تکنیک Real Time PCR ترمیمی operative dentistry تحقیقی Research <div style="text-align: justify;"><strong>زمینه و هدف: </strong>برای پیشگیری از پوسیدگی دندان، تحقیقات بر یافتن عوامل ضد باکتری و ضد بیوفیلم جدید بدون معایب عوامل مصنوعی مورد استفاده فعلی متمرکز شده است. این مطالعه با هدف بررسی اثر عصاره متانولی زنجبیل بر بیان ژن‌های ویرولانس استرپتوکوکوس موتانس انجام شد.<br> <strong>روش بررسی:</strong> در این مطالعه آزمایشگاهی که در سال 1402 در گروه میکروب شناسی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی انجام شد، عصاره متانولی گیاه زنجبیل با روش خیساندن به ‌دست آمد. 10 سویه بالینی استرپتوکوکوس موتانس از بیماران مبتلا به عفونت دندانی به دست آمد. حداقل غلظت بازدارنده (MIC) و حداقل غلظت ضد باکتری (MBC) عصاره در برابر استرپتوکوکوس موتانس با استفاده از روش میکروتیتر پلیت تعیین شد. اثر عصاره بر بیان ژن‌های ویرولانس relA، comDE، brpA، gtfC و spaP توسط سویه‌های بالینی با تکنیک Real Time PCR ارزیابی شد. داده‌ها با استفاده از آزمون‌های Wilcoxon و Mann-Whitney مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت (05/0=alpha).<br> <strong>یافته‌ها:</strong> میانگین MIC و MBC عصاره متانولی زنجبیل در برابر استرپتوکوکوس موتانس به ترتیب 8/11&plusmn;32 و 12&plusmn;26/64 میلی گرم بر میلی لیتر بود. عصاره باعث کاهش بیان ژن‌های relA، comDE، brpA و gtfC به ترتیب به میزان 50%، 40%، 70% و 70% شد. همچنین این ترکیب باعث کاهش 4 برابری بیان ژن spaP شد.<br> <strong>نتیجه‌گیری:</strong> عصاره متانولی زنجبیل باعث کاهش معنی‌ دار ژن‌های بیماری زا gtfC، brpA، relA، comDE و spaP شد که نشان ‌دهنده کارایی بهینه آن در کنترل بیماری زایی استرپتوکوکوس موتانس است.</div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background and Aims: </strong>To prevent dental caries, investigations have focused on finding new antibacterial and anti-biofilm agents without the drawbacks of the currently used synthetic agents. This study aimed to assess the effect of methanolic extract of Zingiber officinale (Z. officinale) on expression of virulence genes of Streptococcus mutans (S. mutans) using real-time polymerase chain reaction (PCR).<br> <strong>Materials and Methods: </strong>In this in vitro study, which was conducted in the year 1402, at the Microbiology Department of the Faculty of Medicine and the Faculty of Dentistry at Shahid Beheshti University of Medical Sciences, the methanolic extract of Z. officinale was obtained by the maceration technique. 10 clinical isolates of S. mutans were obtained from the patients with dental infection. The minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) of the extract against S. mutans were determined by the microtiter plate technique. The effect of extract on the expression of relA, comDE, brpA, gtfC, and spaP virulence genes by the clinical isolates was evaluated by the real-time polymerase chain reaction (PCR) technique. Data were analyzed by the Wilcoxon and Mann-Whitney tests (alpha=0.05).<br> <strong>Results:</strong> The mean MIC and MBC of the methanolic extract of Z. officinale against S. mutans were 32&plusmn;11.8 and 64&plusmn;26.12 mg/mL, respectively. The extract caused down-regulation of relA, comDE, brpA, and gtfC by 50%, 40%, 70%, and 70%, respectively. It also caused 4 times reduction in expression of spaP gene.<br> <strong>Conclusion:</strong> The methanolic extract of Z. officinale caused significant down-regulation of gtfC, brpA, relA, comDE, and spaP genes, indicating its optimal efficacy to control the virulence of S. mutans.</div> استرپتوکوکوسوس موتانس, زنجبیل, ژن‌های بیماری زا, Real-Time PCR Streptococcus mutans, Zingiber officinale, Gene expression, Real-Time PCR 0 0 http://jdm.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-82-3&slc_lang=fa&sid=1 Seyedreza Khosravani سیدرضا خسروانی shahinoreza@yahoo.com No Assistant Professor, Department of Restorative Dentistry, School of Dentistry, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار گروه آموزشی دندانپزشکی ترمیمی و زیبایی، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Leila Azimi لیلا عظیمی Leilaazimi1982@gmail.com No Associate Professor, Pediatric Infections Research Center, Research Institute for Children’s Health, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشیار مرکز تحقیقات عفونی اطفال، پژوهشکده سلامت کودکان، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Saeed MoghadamZarandi سعید مقدم زرندی saeedmoghadam771@gmail.com No دندانپزشک، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Narges Panahandeh نرگس پناهنده nargespanahandeh@yahoo.com Yes Associate Professor, Department of Restorative Dentistry, School of Dentistry, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran; Member of Dental Research Center, Research Institute of Dental Sciences, School of Dentistry, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشیار گروه آموزشی دندانپزشکی ترمیمی و زیبایی، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران؛ عضو مرکز تحقیقات علوم دندانپزشکی، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران