fa بررسی میزان فراوانی باکتری‌های پریودونتوپاتوژن در بیماران مبتلا به عفونت پریودونتال با استفاده از روش کشت و PCR عمومی general تحقیقی Research <p style="TEXT-ALIGN: justify" dir="rtl"><strong>زمینه و هدف:</strong> پریودونتیت یکی از شایع‌ترین بیماری‌های دهان و دندان می‌باشد که میزان شیوع آن در جوامع مختلف متغیر بوده و باکتری‌های زیادی در اتیولوژی این بیماری دخیل هستند. هدف از انجام این مطالعه بررسی میزان فراوانی و شناسایی باکتری‌های غالب پریودونتوپاتوژن در مبتلایان به پریودونتیت با استفاده از دو روش کشت و مولکولی بود. <br><strong>روش بررسی:</strong> در این بررسی صد نمونه از صد بیمار مبتلا به پریودونتیت بالغین شامل 62 نفر زن و 38 نفر مرد با دامنه سنی 75-24 سال (میانگین 5/11±49 سال) مراجعه‌کننده به بخش پریودنتیکس دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران برداشت و با استفاده از دو روش کشت و مولکولی مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS و آزمون McNemar صورت گرفت.<br><strong>یافته‌ها:</strong> در این مطالعه 63 مورد به روش کشت، مثبت شدند که به ترتیب از 29 بیمار اگریگاتی باکتر اکتینومایستم کومیتنس (Aa)، از 20 بیمار پورفیروموناس ژنژیوالیس (Pg) و پروتلا اینترمدیا (Pi) جدا شد. به علاوه از 14 بیمار دو یا چند گونه باکتری به صورت هم زمان جدا شد. در روش مولکولی از این تعداد نمونه بیمار 64 مورد مثبت شد که به ترتیب از 18 بیمار Aa، از 13 بیمار Pg و Pi جدا شد، به علاوه از 33 بیمار دو یا چند گونه باکتری تواماً جدا گردید.<br><strong>نتیجه‌گیری:</strong> در این پژوهش فراوانی باکتری‌های جدا شده در هر دو روش کشت و مولکولی به ترتیب مربوط به Aa، Pg و نیز Pi به دست آمد. اگر چه در این مطالعه اختلاف معنی‌داری بین روش کشت و مولکولی مشاهده نشد، ولی در تشخیص باکتری‌های مذکور روش مولکولی دارای دقت، اطمینان و سرعت قابل‌توجه می‌باشد. به هر حال برحسب شرایط و امکانات آزمایشگاه می‌توان از یک یا هر دو روش در تشخیص باکتری استفاده نمود.<br><strong>کلید واژه‌ها:</strong> پریودنتیت؛ کشت؛ PCR (Polymerase Chain Reaction)؛ باکتری‌های بی‌هوازی (پورفیروموناس ژنژیوالیس، پروتلا اینترمدیا)؛ باکتری کاپنوفیل (اکتینومایستم کومیتنس)<br></p> <p style="TEXT-ALIGN: justify"><strong>Background and Aims:</strong><strong> </strong>Periodontitis is one of the most common oral diseases with the various incidence rates in different populations. A number of bacteria are considered as the major etiologic agents of periodontitis. The aim of the present study was to determine the prevalence of periodontopathogen bacteria in patients using both PCR and culture techniques.<br><strong>Materials and Methods: </strong>In this study, one-hundred patients (including 62 females and 38 males with an average age of 49±11.5 years) with adult periodontitis referred to periodontics department of School of Dentistry/Tehran University of Medical Sciences were investigated. The samples were taken and sent immediately to the laboratory for culture and molecular evaluation. The PCR was performed using specific primers and the statistical analysis of data was performed using SPSS statistic software and McNemar test.<br><strong>Results: </strong>The results demonstrated that the total detection rate in culture method was 64%. The rate of Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa) was 28% which was significantly higher than that of Porphyromonas gingivalis (Pg) (6%) and Prevotella intermedia (Pi) (3%). 27% of cases showed mixed bacterial growth. 65% of patients were positive using molecular method. The rate of Aa (30%) was significantly higher than that of Pg (7%) and Pi (5%). The mixed PCR positive rate containing of Aa, Pg and Pi was (23%).<br><strong>Conclusion: </strong>In this study, it was found that most of the bacteria isolated using culture and molecular methods were Aa, Pg and Pi, respectively. Although the detection frequencies of both techniques were similar, the specificity, sensitivity and bacterial detection speed of the PCR technique is obviously higher. Therefore, the use of molecular techniques is strongly recommended. However, both techniques seem to be suitable for microbiological diagnostics.<br></p> پریودنتیت,کشت,PCR (Polymerase Chain Reaction),باکتری‌های بی‌هوازی (پورفیروموناس ژنژیوالیس, پروتلا اینترمدیا),باکتری کاپنوفیل (اکتینومایستم کومیتنس) Periodontitis,Actinomycetemcomitans,Porphyromonas gingivalis (Pg),Prevotella intermedia (Pi),Culture,Polymerase Chain Reaction (PRC) 159 165 http://jdm.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-22&slc_lang=fa&sid=1 Amir Aliramezani امیر علیرمضانی No دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران Mohammad Hosein Salari محمدحسین سالاری No دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران Mohammad Reza Pourmand محمدرضا پورمند No دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران Zeinab Kadkhoda زینب کدخدا No دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران Abbas Foroushani عباس رحیمی فروشانی No دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران Farzaneh Aminharati فرزانه امین هراتی No دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران Sedigheh Ghourchian صدیقه قورچیان No دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران Zahra Pakbaz زهرا پاکباز No دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران Saeed Eshraghi سید سعید اشراقی eshraghs@tums.ac.ir Yes دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران