<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Payavard Salamat</title>
<title_fa>پیاورد سلامت</title_fa>
<short_title>payavard</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://payavard.tums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-8132</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-2665</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>000</journal_id_pii>
<journal_id_doi>000</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>000</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>000</journal_id_nlai>
<journal_id_science>000</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1404</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2025</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>19</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی فراوانی استنوتروفوموناس مالتوفیلیا از نمونه‌های بالینی مختلف و تعیین الگوی حساسیت میکروبی ایزوله‌ها</title_fa>
	<title>Studying the Frequency of Stenotrophomonas Maltophilia from Different Clinical Samples and Determining the Antimicrobial Susceptibility Pattern of Isolates</title>
	<subject_fa>علوم آزمایشگاهی</subject_fa>
	<subject>Laboratory Sciences</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی اصيل</content_type_fa>
	<content_type>Original Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:18px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:nasimYW;&quot;&gt;&lt;strong&gt;زمینه وهدف:&lt;/strong&gt;&amp;nbsp;باکتری استنوتروفوموناس مالتوفیلیا، یک باسیل گرم منفی غیرتخمیری و سومین عامل شایع عفونت&#8204;های بیمارستانی است. درمان عفونت&#8204;های ناشی از این باکتری به&#8204;دلیل پتانسیل بالای مقاومت چندگانه&#8204;ی آن به طیف وسیعی از آنتی&#8204;بیوتیک&#8204;ها و ایجاد بیوفیلم، همیشه موفقیت&#8204;آمیز نبوده است. بدیهی است که تشخیص دقیق و به&#8204;موقع عوامل باکتریال ایجادکننده&#8204;ی عفونت&#8204;های بیمارستانی و تعیین الگوی حساسیت میکروبی ایزوله&#8204;ها می&#8204;تواند سهم بسزایی در کنترل عفونت در بیمارستان داشته باشد. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی باکتری استنوتروفوموناس در نمونه&#8204;های بالینی مختلف و تعیین تولید میزان بیوفیلم و حساسیت میکروبی ایزوله&#8204;ها می&#8204;باشد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;روش بررسی:&lt;/strong&gt; در یک مطالعه&#8204;ی مقطعی-توصیفی از فروردین&#8204;ماه تا اسفند ماه ۱۴۰۲ ایزوله&#8204;های گرم منفی غیرتخمیری مشکوک به استنوتروفوموناس مالتوفیلیای جدا شده از نمونه&#8204;های بالینی مختلف از بیمارستان&#8204;های آموزشی استان قزوین(بوعلی، ولایت) جمع&#8204;آوری و بررسی گردیدند. پس ازتأیید فنوتیپی و مولکولی ایزوله&#8204;ها با روش&#8204;های استاندارد، الگوی حساسیت میکروبی ایزوله&#8204;ها و میزان تولید بیوفیلم ان&#8204;ها به روش میکروپلیت تیتر بررسی گردید.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/strong&gt; در این مطالعه از ۵۰ ایزوله&#8204;ی جمع&#8204;آوری شده، بیشترین تعداد ایزوله از کشت خون(۳۳ ایزوله) و کمترین تعداد ایزوله از نمونه ادرار(۱ ایزوله) جداسازی شده بودند. همچنین بیشترین میزان فراوانی نمونه&#8204;ها مربوط به بخش اورژانس با ۳۲ نمونه(۶۳/۸%) و کمترین میزان فراوانی مربوط به بخش&#8204;های گوش و حلق و بینی، انکولوژی، هریک با ۱ نمونه(۰/۸%) گزارش گردید. تمام ایزوله&#8204;ها به&#8204;علت مقاومت ذاتی این باکتری به کارباپنم&#8204;ها، ۱۰۰% به ایمی&#8204;پنم و مروپنم مقاوم بودند که به&#8204;عنوان تأییدی در شناسایی این باکتری بود. بیشترین میزان حساسیت به آنتی&#8204;بیوتیک&#8204;های لوفلوکساسین، مینوسیکلین و کوتریماکسازول به&#8204;ترتیب با فراوانی ۹۰%، ۸۸% و ۸۴% مشاهده شد. بیشترین میزان مقاومت به آنتی&#8204;بیوتیک سفتازیدیم مشاهده شد که ۸۸% گزارش شد. دراین مطالعه ۷۰% سویه&#8204;ها بیوفیلم قوی تولید کردند.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;

&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:18px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:nasimYW;&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/strong&gt; این مطالعه شاهد افزایش عفونت&#8204;های بیمارستانی ناشی از استنوتروفوموناس مالتوفیلیا در نمونه&#8204;های بالینی بیمارستان&#8204;های شهر قزوین بود. آگاهی از فراوانی پاتوژن&#8204;های فرصت طلب عامل عفونت&#8204;های بیمارستانی و الگوی حساسیت میکروبی ایزوله&#8204;ها منجر به کنترل عفونت&#8204;های ناشی از این پاتوژن&#8204;ها، درمان مناسب عفونت&#8204;ها و کاهش میزان مرگ&#8204;و میر در بیماران بستری می&#8204;شود. در این مطالعه ایزوله&#8204;ها حساسیت بالایی به آنتی&#8204;بیوتیک&#8204;های خانواده فلوروکوئینولون&#8204;ها و آنتی&#8204;متابولیت&#8204;ها داشتند.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:18px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Background and Aim:&lt;/strong&gt; Stenotrophomonas maltophilia is a non-fermentative Gram-negative bacillus and the third most common cause of hospital-acquired infections. Treatment of infections caused by this bacterium has not always been successful due to its high potential for multiple resistance to a wide range of antibiotics and the formation of biofilms. Obviously, accurate and timely diagnosis of bacterial agents causing hospital-acquired infections and determination of the microbial susceptibility pattern of isolates can make a significant contribution to infection control in hospitals. Therefore, the aim of this study was to determine the frequency of Stenotrophomonas in different clinical samples and to determine the biofilm production rate and microbial susceptibility of isolates.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Materials and Methods:&lt;/strong&gt; In a cross-sectional descriptive study, non-fermentative Gram-negative isolates suspected of being Stenotrophomonas maltophilia isolated from different clinical samples from teaching hospitals in Qazvin province were collected and examined from April to March 2023. After phenotypic and molecular confirmation of the isolates using standard methods, the microbial susceptibility pattern of the isolates and the amount of biofilm production were examined using the microplate titer method.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; In this study, out of 50 isolates collected, the highest number of isolates were isolated from blood culture (33 isolates) and the lowest number of isolates were isolated from urine samples (1 isolate). Also, the highest frequency of samples was reported from the emergency department with 32 samples (63.8%) and the lowest frequency was reported from the ENT and oncology departments, each with 1 sample (0.8%). All isolates were 100% resistant to imipenem and meropenem due to the inherent resistance of this bacterium to carbapenems, which was a confirmation in the identification of this bacterium. The highest sensitivity to the antibiotics levofloxacin, minocycline and cotrimoxazole was observed with a frequency of 90%, 88% and 84%, respectively. The highest resistance to the antibiotic ceftazidime was observed, which was reported as 88%. In this study, 70% of the strains produced strong biofilms.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; In this study, we saw an increase in hospital infections caused by Stenotrophomonas maltophilia in clinical samples of Qazvin hospitals. Knowledge of the frequency of opportunistic pathogens causing hospital infections and the microbial sensitivity of isolates leads to control of infections caused by these pathogens, proper treatment of infections and reduction of mortality in hospitalized patients. Fortunately, in this study, the isolates had high sensitivity to fluoroquinolone family antibiotics and antimetabolites.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>استنوتروفوموناس مالتوفیلیا, مقاومت آنتی‌بیوتیکی, بیوفیلم</keyword_fa>
	<keyword>Stenotrophomonas Maltophilia, Antibiotic Resistance Pattern, Biofilm Formation</keyword>
	<start_page>95</start_page>
	<end_page>104</end_page>
	<web_url>http://payavard.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3031-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Sam</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Torabinejad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سام</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ترابی‌نژاد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>General Medicine, Student Research Committee, Medical Microbiology Research Center, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>پزشک عمومی، کمیته تحقیقات دانشجویی، مرکز تحقیقات میکروب‌شناسی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohadeseh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ostovari Deilamani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محدثه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>استواری دیلمانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Master of Science in Medical Microbiology, Medical Microbiology Research Center, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>کارشناس‌ارشد میکروب‌شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات میکروب‌شناسی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Farhad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nikkhahi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فرهاد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نیکخواهی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, Medical Microbiology Research Center, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار مرکز تحقیقات میکروب‌شناسی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Reza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Bigverdi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>رضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>بیگ وردی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Associate Professor, Department of Microbiology, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشیار گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Fatemeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Fardsanei</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فاطمه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فردصانعی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>f.fardsanei@qums.ac.ir</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, Medical Microbiology Research Center, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار مرکز تحقیقات میکروب‌شناسی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
