<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Payavard Salamat</title>
<title_fa>پیاورد سلامت</title_fa>
<short_title>payavard</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://payavard.tums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-8132</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-2665</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>000</journal_id_pii>
<journal_id_doi>000</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>000</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>000</journal_id_nlai>
<journal_id_science>000</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1404</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2025</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>19</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>ارزیابی هماتولوژیکی تداخل اثر برونکوتیدی® و ایزوپروترنول در مطالعه‌ی تجربی</title_fa>
	<title>Hematological Evaluation of the Interaction of Broncho T.D® and Isoproterenol in Experimental Study</title>
	<subject_fa>علوم آزمایشگاهی</subject_fa>
	<subject>Laboratory Sciences</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی اصيل</content_type_fa>
	<content_type>Original Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:18px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:nasimYW;&quot;&gt;&lt;strong&gt;زمینه و هدف:&lt;/strong&gt; برونکوتیدی داروی گیاهی ایرانی برای مصرف انسانی و با خواص ضد سرفه و خلط&#8204;آوری است. ایزوپروترنول آگونیست غیرانتخابی گیرنده&#8204;های بتا آدرنرژیک است که گرچه تاکنون از آن به&#8204;عنوان دارو در مواردی نظیر مقابله با برادی&#8204;کاردی استفاده شده، ولی برپایه نتایج حاصل از برخی پژوهش&#8204;ها مشخص گردیده است که ایزوپروترنول می&#8204;تواند منجر به آسیب&#8204;های بافتی و تغییرات هماتولوژیکی نیز شود. هدف از این پژوهش، ارزیابی هماتولوژیکی تداخل اثر برونکوتیدی و ایزوپروترنول بود.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;روش بررسی:&lt;/strong&gt; این مطالعه از نوع تجربی بود. از ۱۸ سر موش صحرایی نر نژاد ویستار در ۳ گروه آزمایشی شامل کنترل، دریافت&#8204;کننده&#8204;ی ایزوپروترنول و نرمال&#8204;سالین و دریافت&#8204;کننده&#8204;ی ایزوپروترنول و برونکوتیدی استفاده شد(هر گروه ۶ موش). در گروه کنترل مداخله&#8204;ای صورت نگرفت. ایزوپروترنول به&#8204;صورت تزریقی در دو نوبت و نرمال&#8204;سالین و برونکوتیدی به &#8204;شکل خوراکی در پنج نوبت تجویز شدند. در پایان از موش&#8204;ها خونگیری شد و تعداد گلبول&#8204;های سفید، تعداد گلبول&#8204;های قرمز، درصد هماتوکریت، میزان هموگلوبین، میانگین حجم گلبول&#8204;های قرمز، میانگین غلظت هموگلوبین در گلبول&#8204;های قرمز و تعداد پلاکت&#8204;ها سنجیده شدند و تحلیل آماری داده&#8204;ها از طریق آزمون آماری آنالیز واریانس یک&#8204;طرفه با استفاده از نرم&#8204;افزار SPSS انجام شد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/strong&gt; از نظر تعداد گلبول&#8204;های سفید تفاوت گروه&#8204;های آزمایشی معنی&#8204;دار نبود. گروه ایزوپروترنول و نرمال&#8204;سالین از نظر تعداد گلبول&#8204;های قرمز، درصد هماتوکریت، میزان هموگلوبین و تعداد پلاکت&#8204;ها در مقایسه با گروه کنترل افزایش معنی&#8204;داری داشت. تفاوت گروه ایزوپروترنول و برونکوتیدی از نظر تعداد گلبول&#8204;های قرمز، درصد هماتوکریت و تعداد پلاکت&#8204;ها در مقایسه با گروه کنترل معنی&#8204;دار نبود. از نظر میزان هموگلوبین و میانگین غلظت هموگلوبین در گلبول&#8204;های قرمز گروه ایزوپروترنول و برونکوتیدی در مقایسه با گروه کنترل افزایش معنی&#8204;داری داشت. از نظر میانگین حجم گلبول&#8204;های قرمز تفاوت گروه&#8204;های آزمایشی معنی&#8204;دار نبود. گروه ایزوپروترنول و نرمال&#8204;سالین از نظر میانگین غلظت هموگلوبین در گلبول&#8204;های قرمز با گروه کنترل تفاوت معنی&#8204;دار نداشت.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/strong&gt; بر مبنای یافته&#8204;های حاصل از این پژوهش می&#8204;توان نتیجه گرفت که برونکوتیدی نه تنها از برخی تغییرات هماتولوژیکی ناشی از ایزوپروترنول نظیر افزایش تعداد گلبول&#8204;های قرمز و پلاکت&#8204;ها جلوگیری می&#8204;کند، بلکه می&#8204;تواند از طریق افزایش قابل توجه در میزان هموگلوبین و میانگین غلظت هموگلوبین در گلبول&#8204;های قرمز، ظرفیت خون را از نظر اکسیژن&#8204;رسانی نیز افزایش &#8204;دهد. برونکوتیدی احتمالاً از طریق مقابله با استرس اکسیداتیو یا به&#8204;واسطه اثر مستقیم بر مغز استخوان موجب چنین اثراتی شده است که البته به&#8204;منظور بررسی چنین احتمالاتی، انجام پژوهش&#8204;های تکمیلی ضروری است.&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:18px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Background and Aim:&lt;/strong&gt; BronchoT.D is an Iranian herbal drug manufactured for human consumption and has anti-cough and expectorant properties. Isoproterenol is a non selective agonist of beta-adrenergic receptors that although has been used as a drug in cases such as bradycardia, but based on the results of some studies, it has been determined that isoproterenol can also lead to tissue damage and hematological changes. The aim of this research was hematological evaluation of the interaction of BronchoT.D&amp;reg; with isoproterenol.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Materials and Methods:&lt;/strong&gt; This was an experimental study. Eighteen male wistar rat were used in 3 experimental groups (each group 6 rats) including control, recipient of isoproterenol and normal saline and recipient of isoproterenol and BronchoT.D. There was no intervention in the control group. Isoproterenol was administered via twice injection and normal saline and BronchoT.D were administered five times orally. Finally, blood was collected from the rats and White Blood Cells (WBC), Red Blood Cells (RBC), Hematocrit (Hct), Hemoglobin (Hgb), Mean Corpuscular Volume (MCV), Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration (MCHC) and Platelets (Plt) were measured. Statistical analysis of data was performed through one-way analysis of variance using SPSS software.&amp;nbsp;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; In terms of WBC, the difference between the experimental groups was not significant. The isoproterenol and normal saline receiving group had a significant increase in terms of RBC, Hct, Hgb and Plt as compared to the control group. The difference between the isoproterenol and BronchoT.D receiving group was not significant in terms of RBC, Hct and Plt as compared to the control group. In terms of Hgb and MCHC, the isoproterenol and BronchoT.D receiving group had a significant increase as compared to the control group. In term of MCV, the difference between experimental groups was not significant. The isoproterenol and normal saline receiving group did not differ significantly in comparison with the control group in term of MCHC.&amp;nbsp;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; Based on the findings of this study, it can be concluded that BronchoT.D not only prevents some hematological changes caused by isoproterenol, such as an increasing of RBC and plt, but can also increase the oxygen-carrying capacity of blood through a significant increase in Hgb and MCHC. BronchoT.D probably causes such effects by counteracting oxidative stress or by directly affecting the bone marrow, although additional researches are necessary to investigate such probablities.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>ایزوپروترنول, برونکوتیدی, خون, تغییرات هماتولوژیکی</keyword_fa>
	<keyword>Isoproterenol, BronchoT.D, Blood, Hematological Changes</keyword>
	<start_page>105</start_page>
	<end_page>114</end_page>
	<web_url>http://payavard.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3050-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Keivan</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Keramati</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>کیوان</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>کرامتی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>k.keramati@semnan.ac.ir</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Associate Professor, Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Semnan University, Semnan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشیار گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Sina</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Adib</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سینا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ادیب</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>D.V.M. Candidate in Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, Semnan University, Semnan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشجوی دکتری دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mahmood</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ahmadi Hamedani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمود</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>احمدی همدانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Associate Professor, Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Semnan University, Semnan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشیار گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Leila</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mohammadnejad Nasrabadi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>لیلا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>محمدنژاد نصرآبادی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Ph.D. in Toxicology, Legal Medicine Research Center, Legal Medicine Organization, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دکتری سم‌شناسی، مرکز تحقیقات پزشکی قانونی، سازمان پزشکی قانونی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
