fa عوامل خطر کم کاری مادرزادی تیرویید نوزادان در فارس 1382- 1385 عمومى General پژوهشي Research <b>زمینه وهدف:</b> کم کاری تیرویید مادرزادی نوزادان (CH) یکی ازشایعترین علل مهم قابل پیشگیری عقب افتادگی ذهنی در نوزادان می‌باشد که بروز آن در کشور ایران بالاتر از متوسط جهانی می باشد. این مطالعه با هدف شناسایی ارتباط عوامل خطر CH در استان فارس انجام شد.<br><b>روش کار: </b> این مطالعه یک مطالعه مورد- شاهدی می باشد که روی نوزادان تحت پو شش برنامه کشوری غربالگری CH به دنیا آمده بین سالهای 1382-1385 انجام شد. برای 126 مورد ، 401 کنترل انتخاب شد. آنالیز در دو مرحله تک متغیره و چند متغیره، انجام شد.<br><b>نتایج: </b>رابطه معنی دار بین نسبت فامیلی والدین و CH بانسبت شانس (9/2 OR=) فاصله اطمینان 95% ( 8/4-8/1) در آنالیز چند متغیره مشاهده شد. همچنین در آنالیز چند متغیره ارتباط متغیر های نقایص مادرزادی بغیر از CH( 6/4-1)2/2 OR= ، نقایص مادر زادی در بستگان درجه اول والدین( 8/4-6/1)7/4 OR=،جنسیت مونث (3-1/1)9/1 OR= ، و دوقلویی( 7/9-8/1)4 OR=، با بیماری که در مطالعات دیگر به آن اشاره شده است، تایید شد. <br><b>نتیجه گیری: </b>نتایج این مطالعه نقش احتمالی عوامل خطر فوق را در سبب شناسی بیماری نشان داد و بر چند علیتی بودن بیماری و نقش توام عوامل محیطی و ژنتیک تاکید دارد.<p></p> <p><b>Background and Aim: </b>The prevalence of congenital hypothyroidism (CH), one of the main causes of preventable mental handicap in neonates, is much higher in Iran than the global average.<br>The objective of this study was to identify risk factors for congenital hypothyroidism (CH) by using the screening program in Fars Province, Iran, during the period 2003-2006. <br></p><p><b>Methods and Materials: </b>A case-control study was carried out, the samples being 126 cases and 401 controls. The neonates were those born between 2003 and 2006, under coverage of the National Congenital Hypothyroidism Program. The data were analyzed using the univariate and multivariate analysis tests. <br></p><p><b>Results: </b>An increased risk for CH was detected in infants with consanguine parents, by a multivariate analysis test (odds ratio (OR) = 2.9, 95% confidence interval (CI):1.8-4.8). The test also confirmed previously reported statistically significant associations with additional birth defects OR = 2.2 (1-4.6), birth defects in first-degree relatives OR = 4.7 (1.6-4.8), female gender OR = 1.9 (1.1-3), and twin births. Although not significant, an increased risk for CH was observed among infants with gestational age<30 weeks (preterm delivery) (OR = 1.7(0.9-1.3)). <br></p><p><b>Conclusion: </b>This study identified risk factors contributing to the etiology of CH. In particular, our results suggest a multifactorial origin of CH, in which both genetic and environmental factors play a role.</p> کم کاری مادر زادی تیرویید،عوامل خطر،فارس Congenital hypothyroidism,Risk factors,Fars 35 45 http://sjsph.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-124&slc_lang=fa&sid=1 M Sepandi محتبی سپندی No K Holakoei Naeini کورش هلاکوئی نائینی Yes Sh Yarahmadi شهین یاراحمدی No A.A Haghtdust علی اکبر حق دوست No S Nedjat سحرناز نجات No M Taghdir مریم تقدیر No