مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران

بررسی شیوع اوتواسکلروز در ایران

محمد حسن خالصی

فیستولهای ادراری تناسلی بررسی آماری در بیمارستان جهانشاه صالح- تهران

جواد غفورزاده

نقش ائوزینوفیل در بیماریهای عفونی

کیهان بانو لشگری

استفاده از یک Brash جدید دارای نوک قابل کنترل با برنکوفیبروسکپ

منوچهر رهبر

تریکوتیلومانیا

سیروس ایزدی

تریکوتیلومانیا عارضه نادری است که بیشتر در دختر بچه ها مشاهده می شود و بصورت میل شدید و غیر قابل کنترل به کندن موها بخصوص موی سر تظاهر می کند. در محل طاسی ایجاد شده بر اثر این کندن مداوم موها و اندازه های مختلفی وجود دارند. در این مقاله ضمن توصیف شرح حال دختر 10 ساله ای که به این عارضه مبتلا بود خصوصیات بالینی و عوامل ( پسیکودینامیک) مؤثر در پیدایش این علامت و نحوه درمان آن مورد بحث قرار گرفته است.

هیپوسپادیاز و گزارش و آماری از عملهای جراحی هیپوسپادیاز

داود فروزانپور

هیپوسپادیاز یکی از عوارض مادرزادی شایع مجرای ادراری است که در هر 300 تا 350 نفر پسربچه یک نفر به این عارضه مبتلا می گردد.- این عارضه تشریحی بعلت اختلال هورمونی که به عللی موجب توقف رشد و تکامل جوانه ژنیتال که ایجاد دستگاه تناسلی خارجی را می نماید، بوجود می آید.- تنگی مآی مجرای ادراری - کورده - (یا قوس مرضی آلت تناسلی)- وجود نسج فیبروی غیرقابل ارتجاع، بجای مجرای ادراری و جسم اسفنجی- می تواند عوارض جسمی و روحی فراوانی را در شخص ایجاد نماید.- از عوارض اصلی، عوارض مربوط به تنگی مجرا - اختلال در ادرارکردن- اختلال در مسئله نعوظ و اختلال در موضوع قدرت باروری است.- اغلب توصیه شده است که تا سن مدرسه، قبل از اینکه زمینه عوارض روحی چشم گیری بتواند در شخص ایجاد گردد، نسبت به ترمیم مجرای بیمار اقدام گردد.- آماری که از بخش اورولوژی دانشکده پزشکی گرفته شده، تعداد مبتلایان به عارضه هیپوسپادیاز را یکنفر در مقابل 494 نفر نشان می دهد.- اغلب بیماران هیپوسپادی که در بخش میزرا دانشکده پزشکی تحت عمل جراحی قرار گرفته اند در سنین بین 18 تا 20 سالگی مراجعه کرده اند.نتایج عمل دو مرحله ای که در این بخش در مورد بیماران هیپوسپادی انجام گرفته رضایت بخش بوده است.

بیماری پایل (pyles disease) علائم رادیولوژیک و گزارش سه مورد

فرهنگ باقری

بیماری پایل یکی از بیماریهای سرشتی استخوان است که تشخیص بالینی آن یا در اثر عوارض فشار روی اعصاب جمجمه (کری ، کوری و غیره ) و یا به علت تغییر شکل و اشکالات حرکتی مانند ژنووالگوم می باشد. گاهی تشخیص آن ضمن یک عکسبرداری معمولی ممکن است داده شود. اتساع قسمتهای انتهایی استخوانهای طویل ( متافیزها) در نوع متافیز و همراه بودن آن با اسکلروز و ضخامت استخوان جمجمه در نوع کرانیومتافیز و از مهمترین علائم تشخیص به شمار می روند. امتحانات آزمایشگاهی معمولاً یافته غیر عادی نشان نمی دهد. ما علائم رادیولوژیک سه مورد از این بیماری را که در ده سال اخیر گردآوری نموده ایم شرح داده ایم که یک مورد شکل متافیزر و دو مورد دیگر از نوع کرانیومتافیزر بوده اند .در هر موردی که به این بیماری برخورد می شود باید به جستجوی بیماری در سایر افراد خانواده پرداخت و جهت جلوگیری از انتقال آن و امکانات درمانی پیش بینی های لازم را بعمل آورد.در شکل متافیزر معمولاً ناراحتی مهمی غیر از پهن بودن و تغییر شکل استخوانها مطرح نیست در صورتی که در شکل کرانیومتافیزر بیماری عاجز کننده ای است که با عوارض عصبی شدید ممکن است همراه گردد.