<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
<channel>
<title> مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران </title>
<link>http://tumj.tums.ac.ir</link>
<description>مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران - مقالات نشریه - سال 1353 جلد32 شماره5</description>
<generator>Yektaweb Collection - https://yektaweb.com</generator>
<language>fa</language>
<pubDate>1353/1/12</pubDate>

					<item>
						<title>سندروم زولینگر - الیسون و گزارش یک مورد بیماری در ایران</title>
						<link>http://journals.tums.ac.ir/tumj/browse.php?a_id=2065&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description></description>
						<author>هوشنگ بهادران</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>گزارش سه مورد سقط جنین به علت لیستریا مونو سیتوژنس</title>
						<link>http://journals.tums.ac.ir/tumj/browse.php?a_id=2066&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description></description>
						<author>کیهان بانو لشکری</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>گزارش یک مورد از سندرم EDWARDS ( تریزومی E )</title>
						<link>http://journals.tums.ac.ir/tumj/browse.php?a_id=2067&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>در این مقاله پسر بچه شش ماهه ای معرفی می شود که از نظر بالینی علائم مشخص سندرم Edwards - تریزومی E - را نشان می دهد: عقب ماندگی شدید روانی و حرکتی، کوچکی جمجمه و فک زیرین ، فتق بیضه چپ ، در رفتگی دو طرفه مفصل ران ، تغییر شکل انگشتان دست، روی هم قرار گرفتن پاها به صورت X و تحدب شدید کف پاها کاریوتیپ بیمار تشخیص بالینی را تایید می کند: 74% یاخته ها دارای 47 کروموزم بودند و کرومزوم اضافی متعلق به گروه E بود.تریزومی E بیشتر در نوزادانی که از مادران مسن متولد می شوند دیده می شود. در صورتیکه مادر جوان باشد احتمال وجود Translocation یا Trisomy E/Normal Mosaicism در او می رود. تنها راه پیشگیری تشخیص قبل از زایمان از طریق کشت کروموزومی سلولهای مایع آمنیوتیک و قطع حاملگی می باشد.&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/span /&gt;</description>
						<author>محمود کبیری</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>تومورهای خصیوی اشکال و احصائیه سیزده ساله آن ( 40-1353 ) در افغانستان</title>
						<link>http://journals.tums.ac.ir/tumj/browse.php?a_id=2068&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>از مطالعه و تحقیقات لابراتواری پاتولوژی درباره تومورهای خبیث خصیه به این نتیجه می رسیم که در مدت 13 سال در حدود 18685 بیوپسی از سرویسهای مختلف شفاخانه ها به لابراتوار پاتولوژی کابل رسیده از آن جمله واقعه آن مربوط به سرویس یورولوژی می باشد.در نتیجه تا یک اندازه گفته می توانیم که تومورهای خبیث خصیوی در ممالک شرقی نسبتاً زیاد بوده در حالی که اغلب احتمال در ممالک اروپایی واقعات مذکور کمتر دیده شود مگر بالعکس امکان دارد که کانسرهای پروستات در ممالک شرقی کمتر و در ممالک اروپایی زیادتر مشاهده گردد و همچنین گفته می توانیم که تعداد سیمینوما در کشور ما نسبت به دیگر ممالک زیادتر و تراتوما در دیگر ممالک بیشتر خواهد بود.&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/span /&gt;</description>
						<author> سیف</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>تظاهرات روماتیسمی سندروم بهست ( BEHCET )</title>
						<link>http://journals.tums.ac.ir/tumj/browse.php?a_id=2069&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description></description>
						<author>فیروز پناهی</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>منظره سلولی سنتز آنتی کرها</title>
						<link>http://journals.tums.ac.ir/tumj/browse.php?a_id=2070&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description></description>
						<author>احمد مسعود</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>انوریسم ورید گالین و علائم رادیولژیک آن</title>
						<link>http://journals.tums.ac.ir/tumj/browse.php?a_id=2071&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>یک مورد انوریسم ورید گالین همراه با علائم بالینی و آنژیوگرافی آن شرح داده شده سپس در مورد این عارضه نادر بحث مختصری راجع به علل مراجعه - علائم بالینی - و یافته های نورورادیولوژیک این بیماران به عمل آمد.&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/span /&gt;</description>
						<author>غلامعلی تیموریان</author>
						<category></category>
					</item>
					
	</channel>
</rss>
