<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
<channel>
<title> مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران </title>
<link>http://tumj.tums.ac.ir</link>
<description>مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران - مقالات نشریه - سال 1350 جلد29 شماره5</description>
<generator>Yektaweb Collection - https://yektaweb.com</generator>
<language>fa</language>
<pubDate>1350/1/12</pubDate>

					<item>
						<title>انتشار بالانتیدیاز در ایران</title>
						<link>http://journals.tums.ac.ir/tumj/browse.php?a_id=2216&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>در 34370 فرد که از نظر تک یاخته های روده ای در مناطق مختلف کشور ( به استثنای کردستان و بلوچستان ) از سال 1336 تا کنون مورد آزمایش قرار گرفته اند ، 14 مورد آلوده به بالانتیدیاز بودند و موارد آلودگی از تهران ، دزفول، خلیج فارس و میناب مشاهده شد. به جز یک مورد که دچار اسهال شدید بود سایر موارد علائم بالینی نداشتند.&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/span /&gt;</description>
						<author>عباس صنعتی</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>پولیپوز خانوادگی رکتوم - کولون</title>
						<link>http://journals.tums.ac.ir/tumj/browse.php?a_id=2217&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>گزارش ما شامل دو مورد پولیپوز خانوادگی رکتوم کلون در پیش یک خواهر و برادر است که پدر آنها از سرطان کولون در سن 40 سالگی درگذشته است .نکات مشترک این هر دو شرح حال پیدایش بالینی آنها قبل از 25 سالگی و تعداد زیادی پولیپ در رکتوم است. به علت تحمل خوب بیماری در هر دو بیمار تصمیم گرفته ایم که چند سالی منتظر بمانیم و آنگاه در یک مرحله باکلستومی و پاک کردن رکتوم از پولیپ با الکتروکوآگولاسیون (تکنیک Francillon ) و در مرحله دوم کولکتومی کامل با اناستوموزایلئون و یک رکتوم پاک شده ، درمان نهایی بیماران را انجام دهیم&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/span /&gt;</description>
						<author>محمد علی راشد محصل</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>علل ایجاد و راههای درمانی و مشاهدات در 66 مورد فتق مادرزادی دیافراگم</title>
						<link>http://journals.tums.ac.ir/tumj/browse.php?a_id=2218&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>فتق مادرزادی دیافراگم یکی از علل جراحی اختلال تنفسی از همان اوان تولد است. این عارضه احتیاج به مهارت و سرعت در تشخیص و درمان دارد گر چه در بیمارانی که شدت بیماری آنقدر نیست که فوراً بیماری تظاهر کند درمان اکثراً موفقیت آمیز است ولی در نوزادانی که بیماری با شدت و بلافاصله بعد ازتولد بروز می کند درمان باید با سرعت صورت گیرد و معهذا مرگ و میر 30 تا 50 درصد را باید پیش بینی کرد.علت این مرگ ها توام بودن اختلالات مادرزادی دیگر یا ریه های هیپوپلازیک است. آمار داده شده از بیماران بیمارستان کودکان میشیگان توسط اینجانب در مدت تعلیمات خود در آنجا بدست آمده است.&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/span /&gt;</description>
						<author>ابوالقاسم پیرامون مقدم</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>آمیلوبلاستوم از دیواره کیست فولیکولر - گزارش یک مورد</title>
						<link>http://journals.tums.ac.ir/tumj/browse.php?a_id=2219&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description>کیست فولیکولر بیشتر در دهه دوم و سوم زندگی بروز می کند و طبق بررسی محققان متعدد در حدود یک سوم از موارد ضایعات آمیلوبلاستومی از جدار کیست فولیکولر یا بقایای اپی تلیالی دندانهای نهفته بخصوص آسیای سوم پایین یا نیش بالا بر می خیزد . همچنین طبق مطالعات مؤلفان مختلف کاهش ضایعات آمیلوبلاستیک را پس از این سن به بالغ شدن اپی تلین ادنتوژنیک و تبدیل آن به اپی تلیوم سنگفرشی مطبق نسبت می دهند. بنابراین فعالیت نئوپلاستیک اپی تلیم ادنتوژنیک جدار کیست فولیکولر در سنین کمتر از 30 سال به مراتب بیشتر از فعالیت اپی تلیم سنگفرشی در افراد مسن تر می باشد ] 6 و 10 [ و چنانچه اپی تلین اخیر فعالیت نئوپلاستیک پیدا کند احتمالاً به طرف آناپلازی پیشرفته که در موارد نادر به پیدایش اپی تلیوما اسپینوسلولر در جدار کیست فولیکولر منتهی می گردد. از طرف دیگر بروز آمیلوبلاستوما در جدار کیست های رادیکولر بسیار نادر ولادت بر امکان پتانسیل ضعیف این نوع کیست ها دارد. بنابراین کیست های فولیکولر ، دندانهای نهفته و ادنتومها از نظر پتانسیل فعالیت نئوپلاستیک اهمیت خاص دارند و تمایل جهت پرولیفراسیون سلولهای ادنتوژنیک و احتمال بروز یک ضایعه تومورال مخرب در چنین ضایعاتی بخصوص نزد افراد کمتر از 30 سال نادر نمی باشد. بدین جهت بافت برداشته شده هر چه زودتر بایستی توسط پاتولوژیست مورد مطالعه قرار گیرد و در صورت وجود توده سلولهای اپی تلیالی ادنتوژنیک بیمار بایستی مدتی تحت نظر باشد زیرا مادامی که سلولهای با خاصیت فعالیت نئوپلاستیک در فک وجود دارد، احتمال بروز مجدد ضایعه مربوطه را نمی توان مرتفع شده دانست.به چگونگی پیدایش آمیلوبلاستوما با منشاء غیر از کیست فولیکولر در افراد مسن هنوز به درستی پی برده نشده است.یک مورد آمیلوبلاستوما با منشاء کیست فولیکولر در سمت چپ فک پائین پسر بچه 17 ساله در متن مقاله معرفی شده است.&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/span /&gt;</description>
						<author>اسمعیل یزدی</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>ناهنجاریهای کروموزومهای جنسی انسان چگونگی پیدایش و شایع ترین انواع شناخته شده</title>
						<link>http://journals.tums.ac.ir/tumj/browse.php?a_id=2220&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description></description>
						<author>منوچهر شریعتی</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>داروسازی بیمارستانی</title>
						<link>http://journals.tums.ac.ir/tumj/browse.php?a_id=2221&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description></description>
						<author>پرویز جاوید</author>
						<category></category>
					</item>
					
					<item>
						<title>انتقال آنتی کورهای ویروسی از مادر به جنین از راه پلاسنتا</title>
						<link>http://journals.tums.ac.ir/tumj/browse.php?a_id=2222&amp;sid=1&amp;slc_lang=fa</link>
						<description></description>
						<author>سیمین سعیدی</author>
						<category></category>
					</item>
					
	</channel>
</rss>
