<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Tehran University Medical Journal</title>
<title_fa>مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران</title_fa>
<short_title>Tehran Univ Med J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://tumj.tums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1683-1764</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-7322</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.18869/acadpub.tumj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>000</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>000</journal_id_nlai>
<journal_id_science>000</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1384</year>
	<month>2</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2005</year>
	<month>5</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>63</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اتیولوژی و سرنوشت End Stage Renal Ddisease در کودکان تحت همودیالیز مرکز طبی کودکان، 81-1368</title_fa>
	<title>The Etiologies And Outcome Of ESRD In Children Medical Center From 1988 To 2003</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa></content_type_fa>
	<content_type></content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;rtl&quot; align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;font face=&quot;tahoma,arial,helvetica,sans-serif&quot;&gt;&lt;strong&gt;مقدمه&lt;/strong&gt;:ESRD به جهت مرگ و میر بالا، عوارض بیماری و کیفیت پایین زندگی و مشکلات درمان اعم از دیالیز و پیوند، از معضلات طب اطفال می‌باشد. در این مطالعه اتیولوژی و outcome در کودکان مبتلا به ESRD تحت همودیالیز در بیمارستان مرکز طبی کودکان تحت بررسی قرار گرفت. &lt;br&gt;&lt;strong&gt;مواد و روشها&lt;/strong&gt;: 216 بیمار طی مدت 14 سال (از سال 1368 تا پایان سال 1381) در این مرکز تحت بررسی قرار گرفتند. &lt;br&gt;&lt;strong&gt;یافته ها و نتیجه گیری&lt;/strong&gt;: نسبت ابتلا مذکر به مونث بود و پیک شیوع سنی 10 سال بود. در 30% بیماران علت ESRD اختلالات اورولوژیک مادرزادی بود که از این گروه 21% مبتلا به VUR و 5/8% دچار اوروپاتیهای انسدادی مادرزادی بودند. در 20% بیماران گلومرولوپاتیها علت ESRD بودند. 3/14% به علت نفروپاتیهای ارثی دچار ESRD شدند و 7% مبتلا به بیماریهای مولتی سیستمیک بودند. در 2/16% موارد علت ESRD مشخص نشد. از 216 بیمار 203 بیمار در این مرکز تحت پیگیری قرار گرفتند که از این تعداد در 145 نفر (4/71%) همودیالیز ادامه یافت، 28 نفر (8/13%) پیوند ناموفق و 15 نفر (4/17%) پیوند موفق داشتند. Mortality rate در این مطالعه 4/7% بود.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/font&gt;&lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Background&lt;/strong&gt;: Chronic renal failure defines as progressive and irreversible dysfunction of kidneys that could eventually terminated to end stage renal disease (GFR&lt; 10% NL). Because of therapeutic problem and high mortality and morbidity and it &amp;aposs implication quality of life , ESRD is one of the important dilemma of pediatric medicine . &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Materials and Methods&lt;/strong&gt;: In our study 216 patients evaluated . &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Results&lt;/strong&gt;: Male to female ratio was 1.1 . The peak of the presenting age of ESRD was 10 years old (8-12 y). Congenital urological malformation (30%) , glomerulopathies (20%) , hereditary nephropathies (14.3%) , multisystem diseases (7%) and nephrolithiasis (6.2%) are the most common etiologies of ESRD . VUR in 21% and congenital obstructive disease in 8.5% are the etiology of ESRD. In patients with age five years old and lesser common causes of ESRD are congenital urologic malformation and glomerulopathies. In other age groups , urologic malformation is the most common cause of ESRD. In etiologic assessment of two separate 7 years interval , (1988-1993) and (1996-2003) , there was not any significant change in frequency of etiologies but frequency of congenital obstructive uropathy decreased from 10 % to 5.7%. Total amount of VUR (VUR ± Neuropathic bladder) has not any change but frequency of primary reflux nephropathy decreased from 14.2% to 8%. In this study , in 145 patients hemodialysis continued and 28 cases had unsuccessful renal transplant (13.8%) . 7.4 % of patients had successful renal replacement therapy (RRT) and mortality rate was 7.4% . B &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt;: Based on that the most common cause of ESRD is all ages in congenital urologic malformations , early diagnosis and appropriate management of these cases are effective in decreasing incidence of ESRD and with respect to few cases of renal transplant and unsuccessful results in 65% of RRT , the approach of this problem should be revised. &lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa></keyword_fa>
	<keyword>ESRD,Congenital urological malformation,glomerulopathies,hereditary nephropathies</keyword>
	<start_page>61</start_page>
	<end_page>67</end_page>
	<web_url>http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-1052&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>A</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Madani </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> عباس </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مدنی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>M</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Shakiba </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مرجان </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>شکیبا</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>N</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>taei </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نعمت‌الله </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عطایی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>T</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Esfehani </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سیدطاهر </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اصفهانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>P</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mohseni </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>پروین </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>محسنی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
