fa بررسی اثر ضد التهابی مرفین در تجویز سیستمیک بر التهاب ناشی از تزریق کف پایی کاراژینان در موش سوری نر <p align="right" dir="rtl"><font face="tahoma,arial,helvetica,sans-serif"><strong>مقدمه:</strong> مصرف سیستمیک اوپیوئیدها جهت تسکین درد از دیرباز شناخته شده ولی تجویز موضعی اوپیوئیدها جهت تسکین درد جهت کاهش عوارض آن از یک دهه قبل آغاز گردیده است. مرفین علاوه بر اثرات ضد دردی برخی اثرات ضد التهابی را نیز از خود نشان داده ولی مکانیسم اثرات مرفین بر تنظیم سیستم ایمنی هنوز بطور کامل شناخته نشده است. </font></p><p align="right" dir="rtl"><font face="tahoma,arial,helvetica,sans-serif"><strong>مواد و روشها:</strong> در مطالعه حاضر که در طی سال 1379 در گروه فارماکولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه شهید بهشتی انجام گرفته، به بررسی اثر ضد التهابی مرفین در تجویز سیستمیک و اثر آن بر سطح سرمی اینترلوکین-1 (IL-1) در مدل التهابی ناشی از تجویز کف پایی کاراژینان پرداختیم. </font></p><p align="right" dir="rtl"><font face="tahoma,arial,helvetica,sans-serif"><strong>یافته ها:</strong> تزریق کف پایی کاراژینان (0/05 میلی لیتر از محلول 3 درصد W/V) موجب ایجاد التهاب در پای تحت تزریق گردید. التهاب نیم ساعت پس از تزریق آغاز و در ساعت های سوم و چهارم به حداکثر خود رسید. پیش درمانی با مرفین در دوز 1 mg/kg وزن بدن موجب افزایش التهاب ناشی از کاراژینان گردید ولی تجویز داخل صفاقی مرفین در دوز 7 mg/kg وزن بدن موجب کاهش التهاب ناشی از کاراژینان از ساعت دوم تا ششم آزمایش شد. تجویز داخل صفاقی نالوکسان در دوزهای 2 mg/kg و 45 دقیقه قبل از تزریق کاراژینان و 10 mg/kg در دقیقه 165 پس از تجویز کاراژینان موجب مهار اثر ضدالتهابی مرفین گردید. همچنین تزریق داخل صفاقی نالوکسان در دوز 10 mg/kg و 2 موجب افزایش التهاب ناشی از کاراژینان در یکساعت ابتدای آزمایش گردید در حالیکه تزریق کف پایی نالوکسان در دوز 2 mg/kg اثری بر التهاب ناشی از کاراژینان نداشت که این مسئله نشان دهنده اثر پپتیدهای درونزا EOP) Endogenous opioid peptid) در تنظیم التهاب ناشی از کاراژینان می باشد. اندازه گیری سطح سرمی IL-1 در گروههای مختلف نشانگر افزایش معنی دار IL-1? در گروه تحت درمان با مرفین به همراه کاراژینان بود و پیش درمانی با نالوکسان در این گروه موجب کاهش سطح سرمی IL-1 گردید. همچنین تزریق داخل صفاقی آنتی IL-1? در دوز 7 gµ/mice موجب افزایش التهاب ناشی از کاراژینان در گروه تحت درمان با مرفین در3 ساعت آخر آزمایش گردید در حالی که تجویز داخل صفاقی آنتی IL-1? در دوزهای 28 gµ/mice و 14 موجب خنثی شدن اثر ضدالتهابی مرفین گردید. </font></p><p align="right" dir="rtl"><font face="tahoma,arial,helvetica,sans-serif"><strong>نتیجه گیری و توصیه ها:</strong> نتایج این مطالعه نشان می دهد که IL-1 واسطه اثرات ضدالتهابی مرفین بوده و نشان می دهد که افزایش IL-1 در کاهش التهاب نقش دارد.</font> </p> <p> <strong>Background:</strong> Using the systemic opioids in pain relief has been known during the history. Several evidences indicate that exogenous opioids such as morphine can produce anti-nociceptive effects by interacting with local opioid receptors in peripheral inflamed tissues in addition to analgesic effects of morphine, less clear is potential anti-inflammatory effects of it. </p><p><strong>Materials and Methods:</strong> In the present study we examined effects of intra-peritoneal (i.p.) injection of morphine (7 mg/kg) on carrageenan (0.05 ml, 3% W/V in saline) induced paw edema in mice. </p><p><strong>Results:</strong> Carrageenan induced paw edema were measured by mercury plethysmometer and was maximal at hour 3 and pretreatment with morphine could reduce the edema significantly. At the same time the serum levels of interleukin-1 alpha (IL-1α) were increased. Pretreatment with naloxone (2&10 mg/kg, i.p.) at 45 min before and 165 min after carrageenan, respectively, blocked the effects of morphine sulfate on edema in each groups. Pretreatment with naloxone abolished morphine anti-inflammatory while decreased IL-1α serum levels, significantly. Although, administration of anti mouse IL-1α (7, 14 & 28 µg/mice, i.p.) abolished morphine anti-inflammatory effects. </p><p><strong>Conclusion:</strong> These findings showed that increase in serum levels of IL-1α play important roles in anti-inflammatory effect of morphine. The results indicated that morphine exert significant anti-inflammatory activity. Presumably, the anti-inflammatory action of morphine may be due to change on the cytokine production and/or release by host immune system. </p> Carrageenan,Acute inflammation 262 276 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-1237&slc_lang=fa&sid=1 Pourpak Z زهرا پورپاک No Alebouyeh M محمود آل بویه No Ahmadiani A ابوالحسن احمدیانی No