fa ارتباط پلی‌مورفیسم D442G ژن کلسترول استر ترانسفر پروتیین با الگوی لیپیدی و فعالیت CETP در بیماران هیپرکلسترولمی <p style="DIRECTION: rtl">  زمینه و هدف : هیپرکلسترولمی یک فاکتور خطر اصلی برای بیماری‌های قلبی عروقی، آترواسکلروز و پانکراتیت می‌باشد. پلی‌مورفیسم‌های ژن کلسترول استر ترانسفر پروتیین می‌تواند با تغییراتی در میزان لیپیدها همراه باشد. در این مطالعه ارتباط پلی‌مورفیسم D442G ژن کلسترول استر ترانسفر پروتیین (CETP) را با الگوی لیپیدی و فعالیت CETP در بیماران هیپرکلسترولمی و گروه شاهد بررسی نمودیم. روش بررسی: در یک مطالعه مورد- شاهدی تعداد 102 بیمار مبتلا به هیپرکلسترولمی و 200 فرد سالم انتخاب شدند. قطعات ژنی واجد تغییرات ژنتیکی با تکنیک واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) تکثیر و ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم D442G با تکنیک R estriction F ragment L ength P olymorphism (RFLP) و در حضور آنزیم MSP1 شناسایی گردید. فراوانی آلل‌ها و ژنوتیپ ‌ ها تعیین گردید. فعالیت CETP به‌وسیله کیت و طبق روش استاندارد فلوریمتر و پارامترهای لیپیدی نیز توسط کیت‌های بیوشیمیایی و به روش آنزیمی اندازه‌گیری گردید . یافته‌ها: نتایج ما نشان می‌دهد که فعالیت CETP در گروه بیمار به طور معنی‌داری بیش‌تر از گروه کنترل می‌باشد (05/0 P< ). فراوانی ژنوتیپ‌ها و آلل‌ها بین دو گروه شاهد و بیمار اختلاف معنی‌داری را نشان نداد (در گروه کنترل: 96% DD ، 4% DG و GG صفر درصد و در گروه بیمار: 86% DD ، 10% DG و 4% GG ) (05/0 P> ). در هر دو گروه کنترل و بیمار، افراد واجد آلل G ( GG و DG ) در مقایسه با سایر افراد، کلسترول تام، HDL-C و LDL-C بالاتر و CETP کم‌تری داشتند (05/0 P< ). نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه ما نشان می‌دهد که پلی‌مورفیسم D442G می‌تواند تغییراتی را در الگوی لیپیدی و فعالیت CETP جمعیت مورد مطالعه، ایجاد نماید. </p> <p style="text-align: justify"><strong>Background</strong>: Hypercholesterolemia is considered a major risk factor for pancreatitis, atherosclerosis and coronary heart disease. Cholesteryl ester transfer protein gene polymorphisms are known to be associated with changes in lipid levels. We investigated the association between a polymorphism in the CETP gene (D442G) with plasma lipid levels and CETP activity in patients with hypercholesterolemia. <br><strong></strong></p> <p style="text-align: justify"><strong>Methods</strong>: This case/control study that be done in Hamadan university of medical sciences (from October 2008 to September 2009), included 102 patients with hypercholesterolemia and 200 healthy individuals. Polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphisms were used to determine genotypic distribution and allelic frequencies of polymorphisms. The plasma CETP activity was measured by a kit in a fluorescence spectrometer. Lipid concentrations were measured by routine biochemical and enzymatic assays. <br><strong></strong></p> <p style="text-align: justify"><strong>Results</strong>: Plasma cholesteryl ester transfer protein activity was significantly higher in the cases than the controls (P<0.05). The genotypic and allelic frequencies for this polymorphism were not statistically different between the patients with hypercholesterolemia and the controls (in controls: DD 96%, DG 4%, GG 0% and in cases: DD 86%, DG 10%, GG 4%), (P>0.05). Plasma HDL-C, LDL-C and TC were higher in both groups with GG and DG genotypes than with DD genotype, whereas serum CETP activity was lower in GG genotype compared with other genotypes (GD or DD), (P<0.05). <br><strong></strong></p> <p style="text-align: justify"><strong>Conclusion</strong>: The results showed that D442G polymorphism of CETP gene was associated with changes in lipid profile and plasma CETP activity in the selected population and it might have a role in contributing to a genetic risk for developing coronary artery disease.</p> پلی‌مورفیسم،کلسترول استر ترانسفر پروتیین،هیپرکلسترولمی Cholesteryl ester transfer protein,hypercholesterolemia,polymorphism 737 743 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-160&slc_lang=fa&sid=1 Barkhordari Asgar عسگر برخورداری No Department of Clinical Biochemistry, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran. گروه بیوشیمی و تغذیه، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان، دانشکده پزشکی Hassanzadeh Taghi تقی حسن‌زاده hzadeht@yahoo.ca Yes Research Center for Molecular Medicines, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran. Department of Clinical Biochemistry, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran. مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان، دانشکده پزشکی، گروه بیوشیمی و تغذیه، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان، دانشکده پزشکی Saidijam Masoud مسعود سعیدی جم No Research Center for Molecular Medicines, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran. مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان، دانشکده پزشکی Esmaeili Rasoul رسول اسماعیلی No Student's Research Committee کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان، دانشکده پزشکی Paoli Max مکس پائولی No School of Pharmacy and Center for Biomolecular Science, University of Nottingham, Nottingham, UK. مرکز علوم بیوملکولی، دانشکده داروسازی، دانشگاه ناتینگهام، بریتانیا