fa بررسی سطح سرمی و ادراری سیستاتین C و ارتباط آن‌ها با مقیاس سنجش میزان ناتوانی بیماران مبتلا به اسکلروز متعدد </style> <!--stripped--><strong>زمینه و هدف</strong>: تشخیص بیماری اسکلروز متعدد به عنوان یک بیماری شایع و عامل اصلی ناتوانی‌های ناشی از مشکلات عصبی در بالغین جوان، به خصوص در ابتدای سیر آن، به خاطر کمبود بیومارکر تشخیصی مناسب دشوار می‌باشد. ‌هدف از انجام این مطالعه بررسی سطح بیومارکر سیستاتین C در نمونه‌های سرم و ادرار بیماران مبتلا به اسکلروز متعدد و مقایسه آن‌ها با افراد سالم و همچنین بررسی ارتباط آن‌ها با مقیاس سنجش میزان ناتوانی Expanded Disability Status Scale (EDSS)‌ بیماران می‌باشد. <strong></strong></p> <p dir="rtl" style="text-align: justify"><strong>روش‌بررسی: </strong>54 بیمار مبتلا به اسکلروز متعدد (11 مرد و 43 زن با میانگین سنی 37/8<a name="OLE_LINK4"></a><a name="OLE_LINK3">±</a>18/32 سال) بر طبق معیارهای مک‌دونالد به عنوان گروه مورد و 24 نفر فرد سالم (هفت مرد و 17 زن با میانگین سنی 07/10±31/34 سال) به عنوان گروه شاهد وارد مطالعه گردیدند. نمونه‌های خون و ادرار به روش صحیح از هر دو گروه گرفته شد و سطح سیستاتین C در آن‌ها اندازه‌گیری گردید. <strong></strong></p> <p dir="rtl" style="text-align: justify"><strong>یافته‌ها:</strong> <a name="OLE_LINK48"></a><a name="OLE_LINK47">میانگین غلظت سرمی سیستاتین C (mg/lit) در گروه مورد و شاهد به ترتیب mg/lit01/0±90/0 و mg/lit02/0±89/0 بود (84/0p=). میانگین غلظت ادراری </a><a name="OLE_LINK6"></a><a name="OLE_LINK5">سیستاتین C </a>به ترتیب<a name="OLE_LINK8"></a><a name="OLE_LINK7"> </a>mg/lit91/1±37/25 و mg/lit54/2±11/21 بود <a name="OLE_LINK14"></a><a name="OLE_LINK13">(18/0</a>p=). غلظت سرمی و ادراری سیستاتین C در بیماران با<a name="OLE_LINK10"></a><a name="OLE_LINK9"> </a><a name="OLE_LINK28"></a><a name="OLE_LINK27">5/2</a>≥EDSS به ترتیب mg/lit<a name="OLE_LINK12"></a><a name="OLE_LINK11">01/0±90/0 و mg/lit33/2±11/25</a> و در بیماران <a name="OLE_LINK30"></a><a name="OLE_LINK29">5/2</a>EDSS> به ترتیب 03/0±90/0 و 84/2±30/26 بود که بین غلظت‌های سرمی (80/0p=) و ادراری (74/0p=) با EDSS بیماران رابطه معنی‌داری وجود نداشت. <strong></strong></p> <p dir="rtl" style="text-align: justify"><strong>نتیجه‌گیری: </strong>این مطالعه نشان داد که سیستاتین C سرمی و ادراری نمی‌تواند به عنوان یک بیومارکر در تشخیص و از طرفی در تعیین شدت بیماری مفید باشد.</p> </style> <!--stripped--> <strong>Background</strong><strong>:</strong> Diagnosis of multiple sclerosis (MS), as a major cause of neurological disability in young adults, is difficult to establish, especially at the onset of the disease process, due to lack of reliable molecular markers.The goal of the present study was to evaluate serum and urinary concentrations of cystatin C and to find their relationship with patients' expanded disability status scale (EDSS).<br><strong>Methods</strong><strong>:</strong> Based on McDonald's criteria, 54 adult patients with M.S.(11 males and 43 females, with a mean age of 32.18±8.37 years) were enrolled as the case group and 24 age and sex-matched healthy, non-M.S. individuals (7 males and 17 females, with a mean age of 34.31±10.07 years) were recruited as the controls. Serum and urinary concentrations of cystatin C were measured in all the participants.<br><strong>Results</strong><strong>:</strong> The means of serum cystatin C concentrations (mg/Lit) in the case and control groups respectively were 0.90±0.01 and 0.89±0.02, (p=0.84) and the means for its urinary concentrations were 25.37±1.91 and 21.11±2.54 (p=0.18).The means of serum and urinary cystatin C concentrations were 0.90±0.01 and 25.11±2.33 in patients whose EDSS was ≤2.5 and 0.90±0.03 and 26.30±2.84 in patients whose EDSS was ≥2.5,respectively, although, the differences between the two groups of patients were not statistically significant (p=0.80 and 0.74,respectively for serum and urinary concentrations of cystatin C).<br><strong>Conclusions:</strong> This study showed that serum and urinary cystatin C concentrations cannot be used for multiple sclerosis diagnosis or even as a marker in its treatment follow ups or for the determination of disease severity.</p> مولتیپل اسکلروزیس,EDSS,سیستاتین C,سرم,ادرار Cystatin C,disability,EDSS,multiple sclerosis,serum,urine 705 709 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-281&slc_lang=fa&sid=1 Najafi MR محمدرضا نجفی No گروه مغز و اعصاب دانشگاه علوم پزشکی اصفهان Sonbolestan F فرنوش سنبلستان No گروه مغز و اعصاب دانشگاه علوم پزشکی اصفهان Aghaghazvini MR محمدرضا آقا قزوینی No گروه علوم آزمایشگاهی، مرکز تحقیقات سلامت اصفهان دانشگاه علوم پزشکی اصفهان Sonbolestan SA سید علی سنبلستان sonbolestan@edc.mui.ac.ir Yes کارورز پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان