<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Tehran University Medical Journal</title>
<title_fa>مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران</title_fa>
<short_title>Tehran Univ Med J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://tumj.tums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1683-1764</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-7322</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.18869/acadpub.tumj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>000</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>000</journal_id_nlai>
<journal_id_science>000</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1389</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2010</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>68</volume>
<number>9</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بروز مارکر ایمونوهیستوشیمی p16 در بافت طبیعی و تومورال میومتر در 136 بیمار</title_fa>
	<title>p16 immunohistochemistric marker in normal and tumoral myometrium: a study on 136 cases</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa></content_type_fa>
	<content_type></content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;rtl&quot; style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;!--stripped--&gt; 800x600 &lt;!--stripped--&gt; &lt;strong&gt;زمینه
و هدف: &lt;/strong&gt;تومورهای عضله صاف رحم به سه گروه لیومیوم، لیومیوسارکوم و
تومورهای عضله صاف با پتانسیل نامشخص بدخیمی تقسیم می‌شوند. لیومیوم و
لیومیوسارکوم تومورهای جداگانه‌ای هستند و اعضای یک طیف بیولوژیک نمی‌باشند.
تومورهای عضله صاف با پتانسیل نامشخص بدخیمی از لحاظ هیستوپاتولوژیک دسته‌ای از
تومورها را شامل می‌شوند که به‌طور مشخص در دو دسته دیگر قرار نمی‌گیرند که این مشکل
بزرگی در نحوه برخورد و درمان این گروه ایجاد می‌کند. لذا معرفی روش‌هایی که
بتواند معیارهای بهتری تعریف کرده و مواردی را که در گروه سوم قرار می‌گیرند کاهش
دهد، ارزشمند است. p16 یک مهارکننده تقسیم سلولی است که اختلال در
عملکرد آن در پاتوژنز برخی‌از بدخیمی‌ها ثابت شده‌است. در این مطالعه بروز این
مارکر در سه گروه مذکور بررسی شد. &lt;strong&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p dir=&quot;rtl&quot; style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;روش
بررسی: &lt;/strong&gt;بلوک‌های پارافینی 62 مورد میومتر طبیعی (6/45%)، 62 مورد لیومیوم
(6/45%) و 12 مورد لیومیوسارکوم (8/8%) برای مارکر ایمونوهیستوشیمی p16 رنگ‌آمیزی شده و بررسی شدند.&lt;strong&gt; &lt;br&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p dir=&quot;rtl&quot; style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;یافته‌ها:&lt;/strong&gt; تمامی 62
مورد بافت‌طبیعی میومتر برای‌مارکر p16 منفی‌شدند، این‌مارکر در تعداد کمی‌از
لیومیوم‌ها (چهار از 62 مورد) تنها به‌صورت موضعی‌و ضعیف مثبت شد ولی در
لیومیوسارکوم‌ها، p16 همواره به‌شکل شدید مثبت بود (در
دو مورد به‌صورت نیمه منتشر و در 10 مورد باقی‌مانده به‌صورت منتشر).&lt;strong&gt; &lt;br&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p dir=&quot;rtl&quot; style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt; اگر
ایمونوراکتیویتی برای مارکر p16 به‌صورت شدید و در بیشتر از موضعی مثبت در
نظر گرفته شود، لیومیوسارکوم برای p16 مثبت ولی لیومیوم و بافت طبیعی میومتر منفی
است و این می‌تواند به‌عنوان راهنمای خوبی برای دسته‌بندی تومورهای عضله صاف رحم
به‌کار رود.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;!--stripped--&gt; Normal
  0
  
  
  
  
  false
  false
  false
  
  EN-GB
  X-NONE
  AR-SA
  
   
   
   
   
   
   
   
   
   
  
  MicrosoftInternetExplorer4 &lt;!--stripped--&gt;&lt;!--stripped--&gt; &lt;!--stripped--&gt;&lt;!--stripped--&gt;
&lt;style&gt;
 /* Style Definitions */
 table.MsoNormalTable
	{mso-style-name:&quot;Table Normal&quot;
	mso-tstyle-rowband-size:0
	mso-tstyle-colband-size:0
	mso-style-noshow:yes
	mso-style-priority:99
	mso-style-parent:&quot;&quot;
	mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt
	mso-para-margin:0cm
	mso-para-margin-bottom:.0001pt
	mso-pagination:widow-orphan
	font-size:10.0pt
	font-family:&quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;}
&lt;/style&gt;
&lt;!--stripped--&gt;&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;!--stripped--&gt; Normal


  0


  


  


  


  


  false


  false


  false


  


  EN-US


  X-NONE


  AR-SA


  


   


   


   


   


   


   


   


   


   


   


   


  


  MicrosoftInternetExplorer4 &lt;!--stripped--&gt;&lt;!--stripped--&gt; &lt;!--stripped--&gt; &lt;!--stripped--&gt;
&lt;style&gt;


 /* Style Definitions */


 table.MsoNormalTable


	{mso-style-name:&quot;Table Normal&quot;


	mso-tstyle-rowband-size:0


	mso-tstyle-colband-size:0


	mso-style-noshow:yes


	mso-style-priority:99


	mso-style-qformat:yes


	mso-style-parent:&quot;&quot;


	mso-padding-alt:0in 5.4pt 0in 5.4pt


	mso-para-margin:0in


	mso-para-margin-bottom:.0001pt


	mso-pagination:widow-orphan


	font-size:11.0pt


	font-family:&quot;Calibri&quot;,&quot;sans-serif&quot;


	mso-ascii-font-family:Calibri


	mso-ascii-theme-font:minor-latin


	mso-fareast-font-family:&quot;Times New Roman&quot;


	mso-fareast-theme-font:minor-fareast


	mso-hansi-font-family:Calibri


	mso-hansi-theme-font:minor-latin


	mso-bidi-font-family:Arial


	mso-bidi-theme-font:minor-bidi}


&lt;/style&gt;
&lt;!--stripped--&gt; &lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;Uterine smooth muscle tumors classified as
leiomyoma, leiomyosarcoma and tumors with uncertain malignant potential. The
leiomyoma and leiomyosarcoma are separated tumors biologically. Uterine smooth
muscle tumors with uncertain malignant potential include a group of tumors
which are not specifically placed into two others groups which result in a
serious problem in a way of their treatment. In the present study expression of
marker &quot;p16&quot;
in smooth muscle tumors of uterine and normal
myometrium
has been investigated.&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;The
entire paraffin blocks related to hysterectomy cases with diagnosis of normal
myometrium, leiomyoma and leiomyosarcoma (3768 cases) available in pathology lab. in Shariati
Hospital in Tehran, Iran from 1372 to 1387 were investigated. Among them 62 normal
myometrium, 62 leiomyoma and 12 leiomyosarcoma had been chosen and after staining for
marker &quot;p16&quot; were investigated
separately.&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;There were
a statistically significant difference in both intensity and percentage of
staining for this marker between leiomyoma and leiomiosarcoma (p&lt; 0.001) and between
leiomyosarcoma and normal myometrium (p&lt; 0.001) but not
between leiomyoma and normal myometrium (p= 3.6).&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Conclusion: &lt;/strong&gt;Based on this study
if strong and more than focal immunoreactivity for marker &quot;p16&quot; suppose as positive
then leiomyosarcoma will be positive for this marker but leiomyoma and normal
myometrium will not be and this could be considered as a good guide for
categorizing the uterine smooth muscle tumors.&lt;/p&gt;

</abstract>
	<keyword_fa>تومورهای عضله صاف رحم,p16,ایمونوهیستوشیمی,لیومیوم,لیومیوسارکوم,پتانسیل نامشخص بدخیمی</keyword_fa>
	<keyword>Leiomyosarcoma,leiomyoma,normal myometrium,marker “p16”,immunohistochemistry</keyword>
	<start_page>516</start_page>
	<end_page>521</end_page>
	<web_url>http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-311&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Forouhesh Tehrani</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Z</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زهرا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فروهش تهرانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>forouhesh_z@yahoo.com</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>گروه پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Paikari</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>AR</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علیرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>پایکاری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>گروه پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Malaieri</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>A</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ملایری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>گروه پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
