fa اثر آسپیرین بر مورفولوژی و تعداد نورون‌های هرمی هیپوکمپ: موش‌های صحرایی نر در مدل کیندلینگ صرع <p dir="rtl" style="text-align: justify"><!--stripped--> Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 <!--stripped--><!--stripped--> <!--stripped--> <!--stripped--> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tstyle-rowband-size:0 mso-tstyle-colband-size:0 mso-style-noshow:yes mso-style-priority:99 mso-style-qformat:yes mso-style-parent:"" mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt mso-para-margin:0cm mso-para-margin-bottom:.0001pt mso-pagination:widow-orphan font-size:11.0pt font-family:"Calibri","sans-serif" mso-ascii-font-family:Calibri mso-ascii-theme-font:minor-latin mso-fareast-font-family:"Times New Roman" mso-fareast-theme-font:minor-fareast mso-hansi-font-family:Calibri mso-hansi-theme-font:minor-latin mso-bidi-font-family:Arial mso-bidi-theme-font:minor-bidi} </style> <!--stripped--><strong>زمینه و هدف</strong>: آسیب نورونی در هیپوکمپ مهمترین یافته آسیب‌شناسی در صرع لوب گیجگاهی می‌باشد که در 70% بیماران صرعی برآورد شده است. اثرات حمایت‌کننده نورونی آسپیرین در چندین بیماری تخریب‌کننده نورونی شرح داده شده است. هدف از این مطالعه بررسی اثر آسپیرین بر مورفولوژی و تعداد نورون‌های هرمی در نواحی CA1 و شکنج دندانه‌ای (DG) هیپوکمپ موش‌های صحرایی در مدل کیندلینگ صرع می‌باشد.</p> <p dir="rtl" style="text-align: justify"><strong>روش بررسی</strong>: در این مطالعه موش‌ها به سه گروه هشت‌تایی تقسیم شدند. دو گروه از موش‌ها به ترتیب آسپیرین (30 میلی‌گرم بر کیلوگرم، خوراکی) و نرمال سالین را یک هفته قبل و در حین القاء کیندلینگ دریافت کردند. کیندلینگ در این گروه‌ها با تزریق درون صفاقی 40 میلی‌گرم بر کیلوگرم پنتیلن تترازول القاء شد. گروه دیگر تنها سالین را در طول مدت مطالعه دریافت کردند و به عنوان گروه کنترل سالم عمل کردند. بعد از القاء کیندلینگ حیوانات بیهوش و مغز با روش پرفیوژن با نرمال سالین 10% ثابت گردید. مطالعات هیستوپاتولوژیکی هیپوکمپ با میکروسکوپ نوری و با استفاده از رنگ‌آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین صورت گرفت.</p> <p dir="rtl" style="text-align: justify"><strong>یافته‌ها</strong>: تعداد زیادی از نورون‌های هرمی آسیب دیده با هسته‌های چروکیده و سیتوپلاسم بسیار ائوزینوفیل در نواحی CA1 و DG هیپوکمپ گروه کنترل صرعی دیده شد. گروه آسپیرین نورون‌های هرمی با هستک واضح و سیتوپلاسم با تراکم کمتر مشابه گروه کنترل سالم داشتند. در حیوانات کیندله تعداد نورون‌های هرمی سالم در این دو ناحیه به شکل معنی‌داری کاهش یافت و این اثر به‌وسیله آسپیرین مخالفت شد.</p> <p dir="rtl" style="text-align: justify"><strong>نتیجه‌گیری</strong>: نتایج مطالعه حاضر پیشنهاد می‌کند که آسپیرین علیه آسیب نورونی هیپوکمپ در حیوانات کیندله اثر حمایت‌کننده دارد.</p> <p style="text-align: justify"><!--stripped--> Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 <!--stripped--><!--stripped--> <!--stripped--> <!--stripped--> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tstyle-rowband-size:0 mso-tstyle-colband-size:0 mso-style-noshow:yes mso-style-priority:99 mso-style-qformat:yes mso-style-parent:"" mso-padding-alt:0in 5.4pt 0in 5.4pt mso-para-margin:0in mso-para-margin-bottom:.0001pt mso-pagination:widow-orphan font-size:11.0pt font-family:"Calibri","sans-serif" mso-ascii-font-family:Calibri mso-ascii-theme-font:minor-latin mso-fareast-font-family:"Times New Roman" mso-fareast-theme-font:minor-fareast mso-hansi-font-family:Calibri mso-hansi-theme-font:minor-latin mso-bidi-font-family:Arial mso-bidi-theme-font:minor-bidi} </style> <!--stripped--> <strong>Background</strong><strong>:</strong> Neuronal injury in hippocampus is the most common pathological finding in temporal lobe epilepsy, accounting for approximately 70% of cases in patients with epilepsy. Neuroprotective effects of aspirin have been described in several neurodegenerative diseases. The aim of this study was to explore effects of aspirin on morphology and number of pyramidal neurons in CA1 and Dentate Gyrus area of hippocampus of rats in kindling model of epilepsy.<br><strong>Methods</strong><strong>:</strong> We divided the rats into t hree groups (n=8). Two groups received aspirin (30 mg/kg, p.o.) and saline, one week before and during induction of kindling. Kindling was induced in these groups by administration of pentylenetetrazole (PTZ: 40 mg/kg, ip). The third group received only saline throughout the study and served as health control group. After induction of kindling animals were sacrificed by perfusion with 10% saline solution under anesthesia. Histopathologic study of hippocampus were performed by light microscopy using H&E staining.<br><strong>Results</strong><strong>:</strong> A large number of injured pyramidal neurons with pyknotic nuclei and high eosinophilic cytoplasm are seen in CA1 and DG area of hippocampus of epileptic control group. Aspirin group had pyramidal neurons with clear nuclei and less density cytoplasm, similar to health control group (p<0.05). In kindled animals the number of intact pyramidal neurons in these two regions were significantly reduced and this effect was counteracted by aspirin (p<0.05).<br><strong>Conclusions:</strong> Results of present study suggest that aspirin have neuroprotective effect against neuronal damage of hippocampus of kindled animals.</p> آسپیرین،کیندلینگ،پنتیلن تترازول،هیپوکمپ Aspirin,kindling,pentylenetetrazole,hippocampus 828 834 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-388&slc_lang=fa&sid=1 Masoomeh Nazifi معصومه نظیفی Yes Farah Farokhi فرح فرخی No