fa دوقلویی آکاردیا با تظاهرات متفاوت: گزارش دو مورد <strong>زمینه و هدف</strong>: دوقلویی آکاردیا یک عارضۀ نادر حاملگی‌های دوقلویی منوزیگوت است، که به‌علت جریان معکوس شریانی بین دو قل ایجاد می‌شود. یک قل دهنده از طریق آناستوموز عروقی به قل گیرنده خون‌رسانی می‌کند. با توجه به خون‌رسانی ناکافی و متفاوت طیف وسیعی از آنومالی در قل گیرنده مشاهده می‌شود. ما در اینجا دو نوع از دوقلوی آکاردیا که در حقیقت در دو طرف طیف تظاهرات متفاوت قرار داشته را گزارش می‌کنیم. <strong><br>معرفی بیمار</strong>: مورد اول دوقلویی آکاردیا با یک جنین سالم به‌علاوه یک جنین بدون سر و گردن و قسمت فوقانی تنه و اندام‌های فوقانی (Acardia acephalus) است (دوقلویی آکاردیا کلاسیک) که در ادامه حاملگی به‌علت وجود علائم نارسایی قلبی در سونوگرافی داپلر مجرای وریدی و تست بدون استرس نامطمئن (Non Reassuring NST) در سن 29 هفتگی، حاملگی ختم داده شد. مورد دوم در سن حاملگی 26 یک جنین سالم همراه قل آکاردیا شامل اندام تحتانی هیپوپلاستیک و وجود ارگانی مشابه روده تشخیص داده شد، و حاملگی با سونوگرافی پی‌گیری شد و منجر به زایمان یک نوزاد سالم و یک ساک حاملگی حاوی قسمتی از روده بزرگ در ترم شد. هر دو حاملگی در 26 هفتگی تشخیص آکاردیا داده شد و هر دو مورد منجر به تولد زنده قل دهنده شد.<p></p> <p style="text-align: justify"><!--stripped--> Normal 0 false false false EN-GB X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 <!--stripped--><!--stripped--> <!--stripped--> <!--stripped--> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tstyle-rowband-size:0 mso-tstyle-colband-size:0 mso-style-noshow:yes mso-style-priority:99 mso-style-qformat:yes mso-style-parent:"" mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt mso-para-margin:0cm mso-para-margin-bottom:.0001pt mso-pagination:widow-orphan font-size:11.0pt font-family:"Calibri","sans-serif" mso-ascii-font-family:Calibri mso-ascii-theme-font:minor-latin mso-fareast-font-family:"Times New Roman" mso-fareast-theme-font:minor-fareast mso-hansi-font-family:Calibri mso-hansi-theme-font:minor-latin mso-bidi-font-family:Arial mso-bidi-theme-font:minor-bidi} </style> <!--stripped--> <strong>Background:</strong><strong> </strong>Acardiac twin is a rare complication affecting monozygotic twins and is related to the twin reversed atrial perfusion sequence (TRAP). The TRAP sequence involves a pump twin perfusing a recipient twin through vascular anastomosis. Here, we report two cases with different presentations of acardiac twin.<br><strong>Case report:</strong><strong> </strong>The first acardiac twin was composed of a healthy fetus and a fetus with proximal of trunk, pelvic and lower limbs without head, neck and arms (acardia acephalus- classic form). The pregnancy was followed with ultrasonography and pregnancy terminated at 29 weeks, because there was abnormal doppler of ductus venosus and non-reassuring NST in pump twin. The second acardiac twin first time was diagnosed at a rotine ultrasonography at 26 weeks gestation as a healthy fetus and an acardia fetus with a hypoplastic lower limb and intestine like organ (amorphic mass). The pregnancy following, normal infant was born with a sac with some loops of the intestine at term. Each two cases were diagnosed at 26 week and each was delivered healthy pump twin.<br><strong>Conclusion: </strong>Acardiac twin has different presentation and here we presented two end of acardia twin presentation with different management and outcome.</p> دوقلویی آکاردیا،دو قلویی منوزیگوت،پرفیوژن شریانی دوقلویی معکوس Monozygotic twin,acardiac twin,Twin Reverse Arterial Perfusion (TRAP) 226 231 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-476&slc_lang=fa&sid=1 Rahimi Sharbaf F فاطمه رحیمی شعرباف No Mirzaie F فاطمه میرزایی Yes Izadi mood N نرگس ایزدی مود No