fa بررسی ارتباط آلل‌های s ژن vacA در هلیکوباکترپیلوری با بیماری‌های گوارشی در ایران: گزارش کوتاه گزارش كوتاه Brief Report زمینه و هدف: سازمان بهداشت جهانی، هلیکوباکترپیلوری را به‌عنوان کارسینوژن کلاس یک معرفی کرد. گزارش‌ها نشان داده‌اند که ژنوتیپ‌های مشخصی از هلیکوباکترپیلوری با بیماری‌های گوارشی مختلف در ارتباط است. هدف مطالعه بررسی ارتباط آلل‌های s ژن vacA با بروز بیماری‌های گوارشی در ایران می‌باشد. روش بررسی: تعداد 149 سویه باکتری از کشت بیوپسی‌های معده افراد مبتلا به بیماری‌های گوارشی جمع‌آوری و بررسی شد. پس‌از استخراج DNA، با Polymerase Chain Reaction (PCR) فراوانی آلل‌های s مورد بررسی قرار گرفت. رگرسیون خطی و لجستیک برای بررسی ارتباط این آلل‌ها با بروز بیماری‌های گوارشی استفاده شد. یافته‌ها: در این مطالعه، آنالیزهای آماری نشان داد که فراوانی آلل s1 در مقایسه با آلل s2 در سویه‌های هلیکوباکترپیلوری جدا شده از افراد مبتلا به سرطان معده ارتباط معناداری ندارد (05/0P>). فراوانی آلل s1 در بیماران جمعیت ایرانی مبتلا به سایر بیماری‌های گوارشی (گاستریت و بیماری زخم معده) ارتباط معناداری را نشان نداد (05/0P>). نتیجه‌گیری: آلل s1 به‌تنهایی نمی‌تواند با بیماری‌های گوارشی در ایران ارتباط داشته باشد. احتمال دارد نقش بیماری‌زایی s1 زمانی بروز پیدا می‌کند که با سایر آلل‌های بیماری‌زای این ژن همراه شود. Background: Helicobacter pylori has been classified as the class I carcinogenic agent by world health organization. Colonization of the human stomach with H. pylori is a risk factor for gastroduodenal diseases. The secreted vacA toxin is an important H. pylori virulence factor that causes multiple alterations in gastric epithelial cells and T cells. Several families of vacA alleles have been described, and H. pylori strains containing certain vacA types (s1 and m1) are associated with an increased risk of gastric disease, compared to strains containing other vacA types (s2 and m2). We examined the association between H. pylori vacA s alleles and gastroduodenal diseases in Iran. Methods: A total of 149 H. pylori strains were obtained from patients with gastritis, peptic ulcer, and gastric cancer referring to endoscopy units of several cities in Iran. Biopsy culture and DNA extraction were performed and the frequency of vacA s alleles was investigated by using PCR amplification. Linear regression and binary logistic regression models were used to analyze the association between vacA (vacuolating cytotoxin A) s alleles and gastroduodenal diseases. Results: There was no significant association between the frequency of vacA s alleles and gastroduodenal diseases (gastritis or peptic ulcer disease and gastric adenocarcinoma (P> 0.05)). Conclusion: It is proposed that the H. pylori vacA s1 genotype could not be considered as an important determinant of gastroduodenal diseases in Iranian population and probably if s1 allele is associated with other virulence alleles of this gene, it will cause diseases. هلیکوباکترپیلوری, زخم معده, سرطان معده, آلل‌های s ژن vacA gastric cancer, Helicobacter pylori, peptic ulcer disease, vacA s alleles 735 738 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5169&slc_lang=fa&sid=1 Saeid Latifi-Navid سعید لطیفی نوید No Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Mohaghegh Ardabili, Ardabil, Iran. دانشکده علوم پایه دانشگاه محقق اردبیلی Shiva Mohammadi شیوا محمدی shivamohamadi66@yahoo.com Yes Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Mohaghegh Ardabili, Ardabil, Iran. دانشکده علوم پایه دانشگاه محقق اردبیلی Saber Zahri صابر زهری No Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Mohaghegh Ardabili, Ardabil, Iran. دانشکده علوم پایه دانشگاه محقق اردبیلی