fa تاثیر غلظت‌های متفاوت فاکتور مهارکننده لوسمی بر حرکت و بقای اسپرم نرمال <p align="right" dir="rtl"><font face="tahoma,arial,helvetica,sans-serif">این مطالعه به‌منظور بررسی اثر غلظت‌های متفاوت فاکتور مهارکننده لوسمی انسانی بر حرکت اسپرم‌های نرمال انسانی و هم‌چنین بقای آن‌ها طراحی شده است. <br></font></p><p align="right" dir="rtl"><font face="tahoma,arial,helvetica,sans-serif"><b>روش بررسی: </b>در تحقیق حاضر 30 نمونه نرمواسپرمی بر اساس معیارهای سازمان بهداشت جهانی انتخاب شدند. اسپرم‌های هر نمونه پس از آماده‌سازی در محیط کشت Ham's F10+FCS%10 بدون فاکتور مهارکننده لوسمی و با غلظت‌های 3، 5، 10 و 50 نانو‌گرم در میلی‌لیتر همان فاکتور در شرایط C º 37 و CO2 5% کشت داده شدند. نمونه‌ها 6، 24 و 48 ساعت پس از کشت ارزیابی شده و اطلاعات مربوط به حرکت اسپرم‌ها و هم‌چنین بقای آن‌ها با استفاده از روش تورم سلولی هیپواسموتیک (host) ارزیابی و اطلاعات حاصله پس از ثبت در فرم‌های ویژه با استفاده از آزمون ANOVA و LSD توسط نرم‌افزار SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.</font></p><p align="right" dir="rtl"><font face="tahoma,arial,helvetica,sans-serif"> <b>یافته‌ها:</b> نتایج مطالعه نشان داد که اگر اسپرم‌ها به‌مدت 24 ساعت در محیط کشت با غلظت‌های پنج و ده نانوگرم در میلی‌لیتر فاکتور مهارکننده لوسمی کشت داده شوند تحرک رو به جلو اسپرم‌ها و در غلظت 50 نانوگرم در میلی‌لیتر تحرک در جای اسپرم‌ها بهبود می‌یابد (05/0p<). در همین مدت زمان، بقای اسپرم‌ها در محیط کشت با فاکتور مهارکننده لوسمی با غلظت 50 نانوگرم در میلی‌لیتر به‌صورت معنی‌داری بهبود می‌یابد (05/0p<). بعد از 48 ساعت تنها بقای اسپرم‌ها در غلظت‌های ده و 50 نانوگرم در میلی‌لیتر به‌طور معنی‌داری افزایش می‌یابد (05/0p<). تحرک در جای اسپرم‌ها بعد از 48 ساعت در محیط دارای فاکتور مهارکننده لوسمی با غلظت 50 نانوگرم در میلی‌لیتر بهبود می‌یابد (05/0p<). <br></font></p><p align="right" dir="rtl"><font face="tahoma,arial,helvetica,sans-serif"><b>نتیجه‌گیری:</b> تاثیر فاکتور مهارکننده لوسمی بر حرکت و بقاء اسپرم‌های نرمال انسانی به غلظت آن و مدت زمان کشت مرتبط است.</font></p> <p><b>Background: </b>Leukemia inhibitory factor (LIF) is a group of secreted glycoproteins with molecular weights ranging from 38-67 kD, resulting from differential protein glycosylation. LIF is constitutively expressed at high levels in the human fallopian tube epithelium and has an important role in the motility and vitality of sperm. In the present study, the effect of human recombinant LIF on human sperm motility and survival in vitro was investigated.</p><p><b>Methods:</b> Normal spermatozoa of 30 fertile men were collected and after preparation were incubated in Ham's F10+FCS 10% medium, containing various concentrations (0, 3, 5, 10, and 50 ng/ml) of LIF at 37 ºC under 5% CO2 for 6, 24 and 48 hours. Sperm motion characteristics were measured using a Makler chamber. Sperm survival was determined using the hypoosmotic swelling test. Collected data were analyzed by one-way ANOVA and LSD test using SPSS version 11. The difference in values were considered significant when p<0.05.</p><p><b>Results:</b> Sperm motility was significantly higher after 24 h exposure to 5-10 ng/ml LIF (p<0.05). The survival rate of sperm was significantly prolonged when exposed to 50 ng/ml LIF (p<0.05). Nonprogressive motility and survival rate of sperm were significantly higher after 48 h exposure to 50 ng/ml and 10-50 ng/ml LIF, respectively. (p<0.05). There was no significant difference in progressive sperm motility during the 48 h exposure of sperm to the various concentrations of LIF.</p><p><b>Conclusion:</b> According to our results, the effect of LIF on sperm motility and survival were dependent on the dose of LIF supplementation and the length of incubation. <br></p> اسپرم،تحرک،بقا،فاکتور مهارکننده لوسمی Normal spermatozoa,motility,LIF,fallopian tube 1 6 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-722&slc_lang=fa&sid=1 Saki Gh قاسم ساکی No Ghalambor Dezfully F فاطمه قلمبر دزفولی No Sobhani A علیقلی سبحانی Yes