fa بررسی ارتباط میان پلی‌مورفیسم 497A>G در ژن FCGR2A با سقط مکرر در زنان نابارور مقاله اصیل Original Article <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>زمینه و هدف:</strong> یکی از عوامل خطرآفرین در بروز سقط، ایجاد التهاب و کاهش ایمنی جنین در نتیجه جهش در پلی‌مورفیسم ژن <span dir="LTR">FCGR2A</span> می‌باشد. این گیرنده تنها گیرنده‌ای است که قادر به میان‌کنش با آنتی‌بادی‌های <span dir="LTR">lgG2</span> می‌باشد و تنها راه انتقال این ایمونوگلبولین از مادر به گردش خون جنین اتصال آن به کلاس‌های <span dir="LTR">Fcgamma receptor (Fc&gamma;R)</span> می‌باشد که توسط ژن <span dir="LTR">FCGR2A</span> کد می‌شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم <span dir="LTR">R/H131</span> در ژن <span dir="LTR">FCGR2A</span> با خطر ابتلا به سقط مکرر در زنان نابارور می‌باشد.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>روش بررسی: </strong>در این مطالعه مورد-شاهدی، فراوانی پلی‌مورفیسم <span dir="LTR">R/H131</span> در ژن <span dir="LTR">Fcgamma receptor (Fc&gamma;RIIA)</span> در 150 زن با سابقه سقط مکرر با داشتن کاریوتاپ نرمال و مقایسه آن‌ها با 150 زن سالم بدون سابقه سقط و داشتن فرزند مراجعه‌کننده به مرکز ناباروری پژوهشگاه رویان در شهر تهران در اسفند 1393 تا شهریور 1394 صورت گرفت. پس از استخراج <span dir="LTR">DNA</span> ژنومی از لکوسیت‌های خون محیطی، بررسی پلی‌مورفیسم به‌روش <span dir="LTR">Amplification refractory mutation system-polymerase chain (ARMS-PCR)</span> صورت گرفت.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>یافته‌ها:</strong> فراوانی ژنوتیپ‌های <span dir="LTR">AA</span>، <span dir="LTR">AG</span> و <span dir="LTR">GG</span> پلی‌مورفیسم <span dir="LTR">R/H131</span> در ژن <span dir="LTR">FCGR2A</span> در بیماران به‌ترتیب 3/31، 7/54 و 14% و در گروه کنترل به‌ترتیب 3/27، 2/49 و 5/23% بود. ارتباط معناداری بین پلی‌مورفیسم این ژن و خطر ابتلا به سقط در این جمعیت مورد مطالعه وجود نداشت (11/0<span dir="LTR">P=</span>)، همچنین تفاوتی میان سن زنان شرکت‌کننده در هر دو گروه بیمار و کنترل مشاهده نشد (083/0<span dir="LTR">P=</span>).</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>نتیجه‌گیری: </strong>ارتباط معناداری بین پلی‌مورفیسم <span dir="LTR">R/H131</span> با سقط مکرر در زنان نابارور در جمعیت مورد مطالعه مشاهده نشد.</p> <table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" hspace="0" vspace="0"> <tbody> <tr> <td align="left"> <p style="text-align: justify;"><strong>Background: </strong>The results indicated that the immunologic and genetic factors play a key role in the susceptibility to this syndrome compared to other risk factors. Immunoglobulin G, representing approximately 80% of Immunoglobulins in humans and the only way that IgG2 can be passed from mother to fetus blood circulation is binding to Fcgamma receptor (Fc&gamma;R) classes which have been coded by Fcgamma receptor (Fc&gamma;RIIA) gene. Any changes in the Fc&gamma;RIIA gene structure such as mutations or polymorphisms can be considered as risk factors on the incidence of abortion through causing the inflammation or decreasing fetus safety. This receptor is the only which can have an interaction with IgG2 antibody and the Therefore, the current study was carried out to assess the association between R/H131 polymorphism in the Fc&gamma;RIIA gene and susceptibility to recurrent abortions in Iranian women.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Methods: </strong>For this reason, a case-control study was confirmed to compare the frequency of FCGR2A gene R/H131 polymorphism in 150 women with recurrent miscarriage history having normal karyotype and 150 healthy women with no abortion history as control which were collected in March 2014 up to September 2015, from Royan Institute for Reproductive, Tehran, Iran. The genomic DNA was extracted from peripheral blood leukocytes and genotyping was performed using amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction (ARMS-PCR).</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Results: </strong>The frequency of AA, AG, and GG genotypes in case and control groups were 31.3%, 54.7%, 14% and 27.3%, 49.2%, 23.5% respectively. According to the findings, the presence of the risk allele was not associated with increased risk of recurrent miscarriage compared with individuals lacking the risk allele and it statistically was significant (P= 0.11). No significant association was found between the age of participants and risk of abortion in Iranian studied population (P= 0.083).</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Conclusion: </strong>The results of present study do not support the previous findings of an association between R/H131 polymorphism in FCGR2A gene and recurrent miscarriage.</p> </td> </tr> </tbody> </table> <div style="clear: both; text-align: justify;"></div> سقط مکرر, ژن FCGR2A, پلی‌مورفیسم R/H131, واکنش زنجیره‌ای پلیمراز FCGR2A gene, polymerase chain reaction, recurrent miscarriage, R/H131 polymorphism 783 790 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5535&slc_lang=fa&sid=1 Zahra Mofidimanesh زهرا مفیدی منش No Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Parand Branch, Islamic Azad University, Parand, Iran. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران. Khadijeh Onsory خدیجه عنصری onsory@gmail.com Yes Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Parand Branch, Islamic Azad University, Parand, Iran. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران. Anahita Mohseni Meybodi آناهیتا محسنی میبدی No Department of Genetics, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran. گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات پزشکی تولیدمثل، تحقیقات پزشکی تولیدمثل پژوهشگاه رویان، تهران، ایران.