Tehran University Medical Journal

other ارزیابی ارتباط استعداد ابتلا به الگوهای مختلف بیماری مولتیپل اسکلروزیس با پلی‌مورفیسم rs1929992 ژن اینترلوکین 33 IL-33 polymorphism rs1929992 and its association with susceptibility to different pattern of multiple sclerosis مقاله اصیل Original Article <div style="text-align: justify;">زمینه و هدف: مولتیپل‌اسکلروزیس شایع‌ترین بیماری خودایمن سیستم اعصاب مرکزی است. سایتوکین‌ها در بروز این بیماری‌ها نقش بسزایی دارند. ازجمله اینترلوکین ۳۳ (IL-33) با داشتن دو خاصیت پیش‌التهابی و ضدالتهابی در پاتوژنز برخی بیماری‌های خودایمن نقش دارد. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم ژن IL-33 در ناحیه rs1929992 با استعداد ابتلا به مولتیپل‌اسکلروزیس انجام گردید. روش بررسی: در این مطالعه مورد-شاهدی که در فاصله زمانی فروردین ۱۳۹۵ تا بهمن ۱۳۹۶ انجام گرفت، نمونه خون ۱۴۰ بیمار مبتلا به مولتیپل‌اسکلروزیس (بیماران بیمارستان افضلی‌پور کرمان) و ۱۴۰ فرد سالم (افراد مراجعه‌کننده به سازمان انتقال خون) به‌عنوان گروه کنترل که از نظر سن و جنس همسان بودند، انتخاب گردید. جهت تعیین ژنوتایپ از DNA استخراج شده به‌روش Salting out استفاده شد. سپس پلی‌مورفیسم این ژن در ناحیه rs1929992 با تکنیک Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) بررسی گردید. یافته‌ها: بر اساس نتایج اختلاف معناداری بین دو گروه بیمار و سالم در فراوانی ژنوتایپ وجود داشت، به‌طوری‌که فراوانی ژنوتایپ AA در بیماران نوع پیشرونده-ثانویه(SP-MS)  و نوع پیشرونده-اولیه (PP-MS) بیشتر از گروه کنترل بود (۰/۰۳P=). در بیماران نوع عودکننده-بهبود‌یابنده (RR-MS)، فراوانی ژنوتایپ AG کمتر از گروه کنترل بود (۰/۰۱P=). همچنین در بیماران RRMS، PPMS و SPMS فراوانی آلل A بالاتر از گروه کنترل بود، (به‌ترتیب ۰/۰۳P=، ۰/۰۱P= و ۰/۰۰۱P=)، اما آلل G در این الگوهای بیماری کمتر از گروه کنترل مشاهده شد (به‌ترتیب ۰/۰۳P=، ۰/۰۱P= و ۰/۰۰۱P=). نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که بین پلی‌مورفیسم rs1929992 و استعداد ابتلا به الگوهای مختلف بیماری مولتیپل‌اسکلروزیس ارتباط معناداری وجود دارد.</div> <div style="text-align: justify;">Background: Multiple sclerosis is the most common autoimmune demyelinating disease of the central nervous system (CNS). Interleukin-33 (IL-33) is a cytokine with both pro-inflammatory and anti-inflammatory activities that implicated in the pathogenesis of some autoimmune diseases. The aim of this study was to determine single nucleotide polymorphism (SNP) of IL-33, rs1929992, in patient’s gene with multiple sclerosis (MS) and investigation of this polymorphism with susceptibility to MS. Methods: In this case-control study, peripheral blood samples were collected from 140 MS patients (patients in the Afzalipur Hospital in Kerman) and blood sample of 140 healthy subjects (people referred to the Blood Transfusion Organization) as a control group from March 2016 to January 2018. SNP at rs1929992 was determined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. Results: There was significant difference between healthy control group and patient with multiple sclerosis in the frequency of genotypes. The frequency of AA genotype at rs1929992 was significantly higher in the MS group in comparison with healthy control subjects (P= 0.0001), whereas frequency of AG genotype was significantly higher in the control group as compared with MS group (P= 0.02). There was no significant difference between the MS patients and healthy control group in GG genotype. Moreover, the frequencies of AA genotype at SNP rs1929992 were significantly higher in patients with secondary progressive MS (SP-MS) and primary progressive MS (PP-MS) as compared with control group (P= 0.03). However, the frequencies of AG genotype was significantly lower in patients with relapsing-remitting MS (RRMS) in comparison to the healthy group (P= 0.01). In patients with RR-MS, PP-MS and SP-MS patterns, the frequencies of A allele was significantly higher than that in control group (P= 0.03, P= 0.01, P= 0.001). In patients with RR-MS, PP-MS and SP-MS pattern, the frequency of G allele was significantly lower than control group (P= 0.03, P= 0.01, P= 0.001). Conclusion: The results of this study suggest that the SNP rs1929992 in IL-33 gene, may be associated with different pattern of MS susceptibility.</div> اینترلوکین 33, مولتیپل‌اسکلروزیس, پلی‌مورفیسم interleukin-33, multiple sclerosis, polymorphism 446 451 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3550-2&slc_lang=other&sid=1 Mitra Jamali میترا جمالی No Department of Immunology, School of Medicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran. گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران. Mehdi Rostami Rad مهدی رستمی‌راد No Department of Microbiology, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه میکروبیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Gholamreza Anani Sarab غلامرضا عنانی سراب No Department of Immunology, Infectious Diseases Research Center, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran. گروه ایمونولوژی، مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران. Roya Mahdavi رویا مهدوی royamahdavi1986@gmail.com Yes Department of Immunology, School of Paramedicine, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran. گروه ایمونولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران.