fa پیشگیری از نوروپاتی دیابتی با سولفات منیزیم خوراکی در موش صحرایی <strong>زمینه و هدف</strong> :<font face="tahoma,arial,helvetica,sans-serif">دیابت، بیماری مزمنی است که با عوارض بسیاری از جمله نوروپاتی محیطی همراه می باشد. گرچه پاتوفیزیولوژی دقیق نوروپاتی دیابتی بطور کامل شناخته نشده است، اما احتمالاً هیپرگلیسمی در بروز آن نقش دارد. با توجه به اثر منیزیم خوراکی در پیشگیری از بروز هیپرگلیسمی در دیابت، در این مطالعه به ارزیابی تأثیر تجویز منیزیم خوراکی بر هیپرآلژزی حرارتی ناشی از دیابت در موشهای صحرایی پرداختیم.<br><strong>روش بررسی</strong>: موش های صحرایی نر نژاد ویستار به چهار گروه مساوی شامل گروه‌های کنترل، دیابتی، دیابتی درمان شده با منیزیم وکنترل درمان شده با منیزیم تقسیم شدند. در گروه دیابتی درمان شده با منیزیم ، سولفات منیزیم (gl/L10) از روز دهم بعد از تزریق استرپتوزوسین به مدت 8 هفته به آب آشامیدنی حیوانات اضافه شد. در گروه کنترل درمان شده با منیزیم نیز همین الگو اجرا گردید. دو گروه دیگر، آب معمولی فاقد سولفات منیزیم را دریافت کردند.<br><strong>یافته‌ها</strong>: هشت هفته پس از تشخیص دیابت ، کاهش معنی داری درآستانه درد حرارتی و منیزیم پلاسما و نیز افزایش قابل توجهی در گلوکز پلاسما در حیوانات دیابتی نسبت به کنترل مشاهده شد. تجویز منیزیم خوراکی به مدت 8 هفته از زمان تشخیص دیابت از کاهش آستانه درد حرارتی جلوگیری کرده و سطوح گلوکز و منیزیم پلاسما را به حد طبیعی رساند.<br><strong>نتیجه‌گیری</strong>: نتایج این مطالعه نشان می دهد که تجویز خوراکی منیزیم به محض تشخیص دیابت، می تواند ازبروز هیپرگلیسمی و هیپرآلژزی حرارتی ناشی از دیابت درموش صحرایی، جلوگیری کند.</font> <p><strong>Background</strong>: Diabetes mellitus is a chronic disease that is associated with numerous complications like peripheral neuropathies. It has been shown that hyperglycemia may contribute to its development but the exact pathophysiology underlying this complication has not been fully understood. Since it has been suggested that oral magnesium supplementation can prevent hyperglycemia induced by diabetes, this study was designed to examine the protective effect of oral magnesium administration on thermal hyperalgesia in streptozocin (STZ) induced diabetic rats. </p><p><strong>Methods</strong>: Male adult wistar rats were divided equally into control, magnesium-treated control, diabetic and magnesium-treated diabetic groups. In magnesium-treated diabetic rats, magnesium sulfate (10 gr/L) was added into drinking water since diabetes was established (10 days after STZ injection) and continued for 8 weeks. Mg-treated control animals received magnesium sulfate in the same dose and time period. The other two groups control and diabetic animals, only received tap water. </p><p><strong>Results</strong>: A significant decrease in thermal pain threshold and plasma magnesium levels and also a dramatic increase in plasma glucose levels were seen in diabetic rats eight weeks after diabetes induction. Eight weeks magnesium therapy after the diagnosis of diabetes, could prevent reduction in thermal pain threshold and also restore plasma magnesium and glucose levels in magnesium-treated diabetic animals. </p><p><strong>Conclusion</strong>: Oral magnesium can prevent hypomagnesaemia, hyperglycemia and thermal hyperalgesia in diabetic rats. </p> هیپرآلژزی،هیپرگلیسمی hyperalgesia 37 45 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-934&slc_lang=fa&sid=1 M. Keshavarz منصور کشاورز Yes P. Hasanain پریسا حسنین No M. Parviz محسن پرویز No M. Mansoori مرضیه منصوری No N. Soltani نپتون سلطانی No N. Mirazi ناصرمیرازی No