1- گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، ایران 2- مرکز مشاوره ژنتیک، بهزیستی اهواز، ایران 3- گروه آمار، دانشکده علوم ریاضی و کامپیوتر، دانشگاه شهید چمران اهواز، ایران
چکیده: (9374 مشاهده)
زمینه و هدف: در بیش از 70 درصد، کمشنواییها به دلیل ناهنجاریهای ژنتیکی ایجاد میشود. تاکنون بیش از 100 مکان ژنی گزارش شده است که تغییر آنها میتواند به کمشنوایی منجر گردد. هدف از این بررسی، تعیین فراوانی الگوهای توارثی در جمعیت کمشنوای مراجعهکننده به سازمان بهزیستی اهواز و ارتباط آن با عوامل دیگر از قبیل قومیت، جنسیت و ازدواجهای خویشاوندی بود. روش بررسی: در این بررسی پرونده 356 خانواده مراجعهکننده به مرکز مشاوره ژنتیک سازمان بهزیستی اهواز مورد مطالعه قرار گرفت. افراد مبتلا به کمشنوایی با توجه به قومیت، جنسیت و همچنین رابطۀ خویشاوندی والدین آنها با هم در دستجات مختلف و براساس الگوی توارثی حاصل از بررسی نحوۀ انتقال کمشنوایی در شجرۀ خانوادههای کمشنوا، تقسیمبندی گردید. یافتهها: توارث اتوزومی نهفته؛ فراوانی بیش از 60 درصد، رایجترین الگوی ژنتیکی بود. فراوانی اغلب انواع ازدواجهای خویشاوندی در جمعیت غیرعرب بیشتر از عرب بود(p<0/05) تفاوت معنیداری بین دو جنس دیده نشد(p>0/05). نتیجهگیری: درکنار مشاهده تفاوتهای بین دو جمعیت در فراوانی ازدواجهای خویشاوندی تفاوت معنیداری بین کمشنواییهای توارثی و کمشنواییهای حاصل از عوامل محیطی وجود داشت و الگوی غالب کمشنوایی در منطقه الگوی آتوزومی نهفته است.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported License which allows users to read, copy, distribute and make derivative works for non-commercial purposes from the material, as long as the author of the original work is cited properly.
