دوره 8، شماره 1 - ( 4-1391 )
جلد 8 شماره 1 صفحات 13-7 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
HosseinZadeh N, Mehrabi Y, Daneshpour M, Alavi Majd H, Azizi F. Application of FBAT-MM and FBAT-LC Multimarker Methods in Association of Selected Microsatellites With HDL-C in Families with Metabolic Syndrome Members: Tehran Lipid and Glucose Study. irje 2012; 8 (1) :7-13
URL: http://irje.tums.ac.ir/article-1-14-fa.html
URL: http://irje.tums.ac.ir/article-1-14-fa.html
حسین زاده نیما، محرابی یداله، دانشپور مریم السادات، علوی مجد حمید، عزیزی فریدون. کاربرد روش‌های چند نشان‌گری FBAT-MM و FBAT-LC در بررسی ارتباط ژنتیکی برخی از میکروستلایت‌ها با میزان HDL-C در خانواده‌های دارای افراد مبتلا به سندرم متابولیک: مطالعۀ قند و لیپید تهران. مجله اپیدمیولوژی ایران. 1391; 8 (1) :7-13
نیما حسین زاده1 
، یداله محرابی* 2، مریم السادات دانشپور3 ، حمید علوی مجد4 ، فریدون عزیزی5
، یداله محرابی* 2، مریم السادات دانشپور3 ، حمید علوی مجد4 ، فریدون عزیزی5
1- دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،
2- دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ،ymehrabi@gmail.com
3- پژوهشکده علوم پزشکی غدد درون ریز و متابولیسم تهران
4- دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
5- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم
2- دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ،
3- پژوهشکده علوم پزشکی غدد درون ریز و متابولیسم تهران
4- دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
5- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم
چکیده: (12230 مشاهده)
مقدمه و اهداف: بررسی چندین نشان‌گر نزدیک به هم، اطلاعات بیشتری را برای تعیین دقیق‌تر مکان بیماری با استفاده از آنالیز ارتباط ژنتیکی فراهم می‌آورد. این تحقیق ضمن معرفی روش‌های چند نشان‌گری FBAT-MM و FBAT-LC و بهکارگیری آن‌ها، به مطالعۀ ارتباط ژنتیکی چند نشان‌گری برخی میکروستلایت‌های منتخب با میزان HDL-C برای شناخت نواحی ژنی موثر در سندرم متابولیک می‌پردازد.
روش کار: تعداد 125 خانواده از بین شرکت‌کنندگان در مطالعۀ قند و لیپید تهران به‌گونه‌ای انتخاب شدند که حداقل یک نفر از اعضای آن‌ها مبتلا به سندرم متابولیک و حداقل دو نفر دچار کاهش HDL-C باشند. ارتباط ژنتیکی چندنشان‌گری HDL-C با برخی میکروستلایت‌های کروموزوم‌های 8، 11، 12 و 16، با بهکارگیری روش‌های FBAT-MM و FBAT-LC بررسی گردید.
نتایج: خانواده‌های مورد بررسی شامل 563 نفر (269 مرد و 294 زن) بودند. با بهکارگیری روش FBAT-MM، تنها ارتباط ژنتیکی هم‌زمان سه میکروستلایت کروموزوم 11 با میزان HDL-C معنی‌دار شد(05/0
روش کار: تعداد 125 خانواده از بین شرکت‌کنندگان در مطالعۀ قند و لیپید تهران به‌گونه‌ای انتخاب شدند که حداقل یک نفر از اعضای آن‌ها مبتلا به سندرم متابولیک و حداقل دو نفر دچار کاهش HDL-C باشند. ارتباط ژنتیکی چندنشان‌گری HDL-C با برخی میکروستلایت‌های کروموزوم‌های 8، 11، 12 و 16، با بهکارگیری روش‌های FBAT-MM و FBAT-LC بررسی گردید.
نتایج: خانواده‌های مورد بررسی شامل 563 نفر (269 مرد و 294 زن) بودند. با بهکارگیری روش FBAT-MM، تنها ارتباط ژنتیکی هم‌زمان سه میکروستلایت کروموزوم 11 با میزان HDL-C معنی‌دار شد(05/0
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
