1390/12/11، جلد ۵، شماره ۵، صفحات ۱۸-۲۶

عنوان فارسی تمايز سلولهای بنيادی جنينی موش به رده لنفوئيدی با فاکتورهای رشد مشخص 
چکیده فارسی مقاله زمينه و هدف: سلول­های بنيادی جنينی از طريق دو ويژگی منحصر به فرد شناخته مي­شوند. اولاً، اين سلول­ها می‌توانند به صورت جمعيت خالص از سلول­های تمايز نيافته تکثير و نگهداری شوند، که اين ويژگی به عنوان خاصيت خود نوسازی شناخته مي­شود. ثانياً، اين سلول­ها قادر هستند که تمام انواع سلول­های بدن را ايجاد کنند. در مطالعه حاضر، تمايز سلولهای بنيادی جنينی به رده لنفوئيدی در شرايط فاقد لايه تغذيه کننده به کمک IL-7 و FLT-3 Ligand انجام گرفت.

روش بررسی: سلول­­­­های جنينی موشی تکثير شده بر روی از لايه پشتيبان جدا گرديد و بعد از تشکيل اجسام شبه جنينی با استفاده از فاکتور­های رشد ليگاند FLT-3، اينترلوکين-7 تمايز انجام گرفت. در روز 7 و 14 به منظور نشان دادن تمايز به رده لنفوئيدی بيان مارکر­های CD25، CD19 و CD3 با استفاده از  تکنيک RT-PCR  مورد بررسی قرار گرفت. 

يافته‌ها: بررسي­های انجام گرفته با استفاده از تکنيکRT-PCR  نشان داد که بعد از 14 روز تمايز به رده لنفوئيدی با استفاده از فاکتور­های رشد ياد شده بيان مارکر­های CD25 وCD19  مشاهده گرديد.

نتيجه‌گيری: در تمامی مطالعات گذشته، تمايز سلول­های بنيادی جنينی به رده لنفوئيدی با استفاده از سلول­های تغذيه کنندهOP9  انجام گرفته است. در مطالعه حاضر، تمايز سلول­های بنيادی جنينی به رده لنفوئيدی در شرايط فاقد لايه تغذيه کننده انجام گرفت. اميد است مطالعه حاضر بتواند ديدگاه‌­های جديدی را در درمان سلولی اختلالات مربوط به رده لنفوئيدی بگشايد.

کلیدواژه‌های فارسی مقاله سلولهای بنیادی جنینی،رده لنفوئیدی،لیگاندFLT،3،اینترلوکین،7

عنوان انگلیسی In ‌‌‌Vitro Differentiation Of Mouse Embryonic Stem Cells Into Lymphoid Lineage By Defined Growth Factors
چکیده انگلیسی مقاله

Background and Aim: Embryonic stem cells are identified with two unique characteristics. First, they can be maintained and expanded as pure populations of undifferentiated cells, a characteristic which is known as self renewal aspect of embryonic stem cells. Second, these cells can give rise to all body cell types. In the current study, we used a feeder-free condition to differentiate mouse embryonic stem cells into lymphoid lineage by IL-7 and FLT-3 ligand.

Materials and Methods: Mouse embryonic stem cells cultured on mouse embryonic fibroblasts were separated from the feeder layer. Then, embryoid bodies were formed from mouse embryonic stem cells. Following that, differentiation was performed by FLT-3 ligand and IL-7. In order to demonstrate the differentiation into lymphoid lineages, the expression of CD25, CD19 and CD3 was assessed by RT-PCR technique on days 7 and 14.

Results: After 14 days of differentiation into lymphoid lineages by defined factors, RT-PCR results showed the expression of CD25 and CD19 markers.

Conclusion: In all previous studies, mouse embryonic stem cells were differentiated into lymphoid lineage by OP9 stromal feeder cells. In this study, a feeder-free condition was used to differentiate mouse embryonic stem cells into lymphoid lineage. It is hoped that the present study can lead to new insights in cell therapy of lymphoid deficiency disorders.

کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Embryonic Stem Cell,Lymphoid Lineage,IL-7,FLT-3 Ligand

نویسندگان مقاله 45702---45703---45704---45705---45706---45707---45708---45709---

نشانی اینترنتی http://payavard.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-50&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده hospital managment
نوع مقاله منتشر شده Research
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات