1392/2/11، جلد ۶، شماره ۴، صفحات ۴۳۱-۴۴۲

عنوان فارسی بررسی کارايی فرايندهای فتوشيميايی و سونوشيميايی توام با پراکسيد هيدروژن در تجزيه رنگ‌زای کاتيونی بنفش ۱۶ از محيط‌های آبی: مطالعه کينتيکی
چکیده فارسی مقاله
زمينه و هدف: رنگ‌زاهای کاتيونی از جمله رنگ‌زای کاتيونی بنفش کاربردهای بسيار زيادی در صنايع مختلف دارند. اين مطالعه به منظور بررسی ميزان تجزيه رنگ‌زای کاتيونی بنفش 16 توسط فرايندهای UV، UV/H2O2، US و US/H2O2 انجام شد. روش بررسی: فرايند فتوليز با استفاده از يک فتوراکتور مجهز شده به يک لامپ کم فشار بخار جيوه (طول موج کوتاه) و با توان W 55 در مقياس آزمايشگاهی و فرايند سونوليز در يک سونوراکتور با فرکانس بالا (kHz 130) و با قدرت kW 100، با تاکيد بر اثرات انواع پارامترهای موثر و افزودن نمک سولفات سديم بر روی روند رنگ‌بری و راندمان تخريب رنگ انجام گرديد. يافته‌ها: نتايج نشان داد که راندمان حذف کامل رنگ‌زای کاتيونی بنفش 16 با غلظت اوليه mg/L 30 با استفاده از فرايند UV/H2O2 بعد از زمان حدودmin 8 بدست آمد. در رابطه با فرايند سونوشيميايی نتايج نشان‌دهنده راندمان کمتر اين فرايند نسبت به فرايند فتوشيميايی بود. به طوری‌که راندمان حذف رنگ‌زا پس از زمان تابشmin 120 حدود 65% بدست آمد. همچنين مشخص شد کهpH طبيعی حاصل از رنگ‌زا و غلظت‌های کمتر رنگ‌زا برای تجزيه مناسب‌تر است و هر گونه افزايش در غلظت اوليه رنگ‌زا منجر به کاهش سرعت تخريب می‌شود. نتايج نشان داد مداخله‌گر سولفات سديم در فرايند سونوشيميايی باعث افزايش سرعت واکنش می‌گردد. ديگر يافته‌ها نشان داد که داده‌های کينتيکی از معادله درجه اول بهتر پيروی می‌کنند. نتيجه‌گيری: به‌طور کلی نتايج حاصل از آزمايشات نشان داد که می‌توان از فرايندهای فتوشيميايی و سونوشيميايی توام با پراکسيد هيدروژن به عنوان يک روش موثر در حذف رنگ‌زای کاتيونی بنفش 16 از محيط‌های آبی استفاده نمود. همچنين در مقايسه با دو فرايند ذکر شده، استفاده از فرايند فتوشيميايی توام با پراکسيد هيدروژن با توجه به کارايی حذف و همچنين قابل دسترس بودن به عنوان يک روش موثر و سريع جهت حذف رنگ‌ها از محيط‌های آبی پيشنهاد می‌گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله فرايند اکسيداسيون پيشرفته, فتوليز, سونوليز, رنگ‌زای کاتيونی بنفش 16, محيط‌های آبی

عنوان انگلیسی Efficiency Effectiveness of Photochemical and Sonochemical Processes Combined with Hydrogen Peroxide in Degradation of Basic Violet 16 (BV16) from Aqueous Solutions: A Kinetic Study
چکیده انگلیسی مقاله Background & Objectives: Cationic dyes such as basic violet have many applications in different industries. The degradation of basic violet by means of UV, UV/H2O2, US, and US/H2O2 processes was investigated. Materials and Methods: Photolysis process was accomplished in a laboratory-scale batch photoreactor equipped with a 55 W immersed-type low-pressure mercury vapor lamp (UVC) and sonolysis process was investigated in a sonoreactor with high frequency (130 KHZ) Plate Type transducer at 100 W of acoustic power with emphasis on the effect of various parameters and addition of Na2SO4 on discoloration and degradation efficiency. Results: Complete decolonization of cationic BV 16 was achieved in 8 minutes using UV/H2O2 process. In addition, it was found that sonochemical decolorization is a less efficient process, comparing with photochemical process, as the decolorization proceeds to only 65% within 120 min. Low concentration of dye and natural pH resulting from dissolution of salt favors the degradation rate of dye. The results showed that sodium sulfate enhances the rate of sonochemical degradation of dye. In addition, kinetic parameters were obtained by application of first order equations. Conclusion: The results showed that UV/H2O2 and US/H2O2 processes can be effective in the removal of BV16 from aqueous solutions. Considering dye removal efficiency and availability, photochemical process combined with hydrogen peroxide can be recommended as a fast effective method for removal of dyes from aqueous solutions.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Advanced Oxidation Processes, Photolysis, Sonolysis, Basic Violet 16, Aqueous Solution.

نویسندگان مقاله 46635---46636---46637---46638---46639---

نشانی اینترنتی http://ijhe.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5035&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده Air
نوع مقاله منتشر شده Research
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات