|
|
1384/2/11، جلد ۳، شماره ۲، صفحات ۱۱-۲۳
|
|
|
| عنوان فارسی |
بهينه سازی روش تغليظ و تخليص ترانس، ترانس - موکونيک اسيد به عنوان شاخص بيولوژيکی بنزن در مواجهه های شغلی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
در اين مطالعه با استفاده از مواد جاذب جامد، عوامل موثر بر تغليظ و تخليص ترانس، ترانس - موکونيک اسيد مشتمل بر pH نمونه، غلظت نمونه، حجم و سرعت عبور نمونه از روی جاذب، نوع حلال شستشو (Washing solvent) و شويش (Elution solvent) و نوع جاذب مورد ارزيابی قرار گرفت. اسيد مذکور به عنوان متابوليت بنزن می باشد که بعد از آماده سازی نمونه های آزمايشگاهی (Sample preparation)، با استفاده از دستگاه HPLC مجهز به ستون C18. 0.5µm) و (250 cm × 4.6 mm id و آشکارساز UV در طول موج 259 نانومتر و با به کارگيری فاز برنده (حامل): آب، متانول، اسيد استيک v/v/v)؛(69:30:1 در سرعت جريان فاز برنده 1ml/min،تعيين گرديد و راندمان بازيافت آن از فاز جامد به دست آمد. در اين ارزيابی آزمايشگاهی، فاز جامد تبادل آنيونی قوی (SAX) در آماده سازی نمونه با جاذبهای غيرقطبی 8 C و C18مقايسه شد. راندمان بازيافت موکونيک اسيد با نوع جاذب، نوع حلال شستشو، حجم نمونه، pH نمونه و سرعت عبور نمونه دارای ارتباط معنی داری بود (p<0.001). بهترين بازيافت در pH=7 و سرعت عبور 1ml/min و اسيداستيک 1% به عنوان حلال شستشو و اسيداستيک 10% به عنوان حلال شويش با استفاده از جاذب SAX به دست آمد. در اين مطالعه بين غلظت نمونه و ميزان بازيافت موکونيک اسيد رابطه معنی داری وجود نداشت (P>0.05). بازيافت موکونيک اسيد از نمونه های ادراری Spiked در غلظت 0.1-10 µg/ml بيش از 95% به دست آمد.حد تعيين (Limit of detection) اين ماده با شرايط کروماتوگرافی ذکر شده فوق 0.01µg/ml (هفتاد مرتبه کمتر از استاندارد مواجهه بيولوژيکی) تعيين گرديد. همچنين روش بهينه شده با استفاده از نمونه های Spiked در سه غلظت 0.1µg/ml و 1µg/ml و 10µg/ml معتبرسازی شد که قابليت تکرارپذيری مناسب آن در شش روز متوالی (Day-to-day reproducibility) و در طول يک روز (Within-day reproducibility) مورد تاييد قرار گرفت.
|
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
آماده سازی نمونه،استخراج فاز جامد،بهینه سازی،ترانس ترانس – موکونیک اسید،بنزن |
|
| عنوان انگلیسی |
OPTIMIZATION OF SPE METHOD FOR TRACE LEVEL DETERMINATION OF T,T-MUCONIC ACID AS A BIOLOGICAL INDICATOR OF OCCUPATIONAL EXPOSURE TO BENZENE |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
In this study, parameters affecting on SPE of trance trance muconic acid (t,t-MA), including sample pH, sample concentration, sample volume, sample flow rate, washing solvent, elution solvent, and type of sorbent were evaluated. After sample preparation of muconic acid as urinary metabolite of benzene, it was determined by HPLC-UV. In chromatographic analysis, column was C18 (250 cm × 4.6 mm id, 0.5 µm), UV wave length was 259 nm, mobile phase was H2O/methanol/acetic acid (69:30:1 v/v/v) was run at flow rate of 1 ml/min. Through experimental evaluation, a strong anion exchange silica cartridge (SAX) has been found successful in simplifying sample preparation compare to C8 and C18. There were significant difference between recoverie of muconic acid when different washing solvent, sample volume, and sample flow rate were used (p< 0.001). An optimum recovery was obtained when sample pH was adjusted at seven. Other optimum conditions were: sample flow rate 1 ml/min; washing solvent acetic acid 1% , and acetic acid 10% as elution solvent. In this study, there was no significant difference when different sample concentrations were used (p>0.05). Recovery of spiked urine sample at concentrations of 0.1, 1, 10 µg/ml were more than 95%. The limit of detection of the optimized method was 0.01 µg/ml, showing 20 times less than biological exposure index (BEI). The optimized method was then validated with three different pools of samples at above mentioned concentrations and showed a good reproducibility over six consecutive days as well as six within-days experiments. |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
muconic acid,validation |
|
| نویسندگان مقاله |
47117---47118---47119---47120---47121--- |
|
| نشانی اینترنتی |
http://sjsph.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-233&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
General |
| نوع مقاله منتشر شده |
Research |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|