|
|
1389/6/10، جلد ۱، شماره ۳، صفحات ۱۱۲-۱۱۸
|
|
|
| عنوان فارسی |
ارزيابی آنژيوژنز در کارسينوم سلول بازال پوست با استفاده از شاخص‌های CDو ۳۴ CD۳۱ و تعيين ارتباط آن با الگوی مهاجم در بافت‌شناسی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمينه و هدف: آنژيوژنز نقش مهمی در رشد تومورها ايفا می‌کند. شواهد موجود نقش احتمالی اين پديده را در بروز خصوصيات تهاجمی و نيز متاستاز تومورها نشان می‌دهند. کارسينوم سلول‌های بازال (BCC) و کارسينوم سلول‌های سنگفرشی (SCC) پوست علی‌رغم منشا مشابه، رفتار متفاوتی در زمينه تهاجم و متاستاز دارند. مطالعه حاضر نقش احتمالی فرآيند آنژيوژنز را در زمينه بروز رفتار تهاجمی تومورهای BCC پوست در انواع مختلف اين تومور بررسی کرد.
روش اجرا: 50 نمونه BCC با رنگ‌آميزی H&E و ايمونوهيستوشيمی با استفاده از آنتی‌بادی‌های منوکلونال CD31 و CD34 رنگ‌آميزی شدند و ميانگين و انحراف معيار دانسيته ميکروواسکولر (MVD) بر طبق يک متد يکسان در استروما و بدنه انواع BCC شامل ندولر، ميکروندولر، سطحی و اسکلروزينگ اندازه‌گيري شد. برای مقايسه ميانگين دانسيته عروقی نمونه‌ها از آزمون‌های Wallis, Mann-Whitney - Kruskal استفاده شد.
يافته‌ها: ميانگين MVD بدنه در انواع مهاجم BCC (اسکلروزينگ و ميکروندولر) 1.77±2.09 و در انواع غير‌مهاجم (انواع ندولر و سطحی) 0.79±1.27 در بررسي با مارکر CD31 بود و اين دو گروه با يکديگر اختلاف معنی‌داری داشتند. ميانگين بدنه تومور در انواع مهاجم 1.03±1.80 و در انواع غير‌مهاجم 0.70±1.13 در بررسی با مارکر CD34 بود و اين دو گروه نيز با يکديگر اختلاف معنی‌داری داشتند. ميانگين MVD در استروماي انواع مهاجم 3.73 ±BCC 11.65 و در انواع غير‌مهاجم 3.69±10.70 برحسب مارکر CD31 بود و اين دو گروه با يکديگر اختلاف معنی‌داری نداشتند. ميانگين MVD استرومای انواع مهاجم 3.68 ±BCC 11.24 و در انواع غير‌مهاجم3.64±11.00 برحسب مارکر CD34 بود و اين دو گروه نيز با يکديگر اختلاف معنی‌دار نداشتند.
نتيجه‌گيری: دانسيته ميکروواسکولر با خاصيت تهاجمی و متاستاز در تومورها مرتبط می‌باشد و عروق بدنه تومور نقش مهم‌تری در اين زمينه ايفا می‌کنند. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
آنژیوژنز،کارسینوم سلول‌های بازال پوست،متاستاز،تهاجم،دانسیته،میکروواسکولر |
|
| عنوان انگلیسی |
Assesment of angiogenesis in basal cell carcinoma using CD31 & CD34 markers and relation with tumor invasiveness in histology |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Aim: Tumor angiogenesis is essential for tumor growth and appears to play an importating role both in invasive growth and metastasis. Basal cell carcinomas (BCCs) and squamous cell carcinomas (SCCs) of the skin are derived from a similar cell type but differ in the invasive and metastatic potential. Basal cell carcinoma generally shows a relatively benign course in contrast to squamous cell carcinoma .This study investigates whether the behavior of these tumors could be explained by differences in their angiogenesis pattern.
Methods: Vessel counts were made of blood vessels in stroma and the body of 50 variants of BCC of skin samples including: nodular, micronodular, sclerosing and superficial, both after H&E and immunohistochemical staining for CD31 and CD34 markers.
Results: The body vessel counts of invasive variants (sclerosing & micronodular) differed significantly from the counts of noninvasive variants (nodular and superficial) using both CD31 & CD34 markers. The stromal vessel counts compared between invasive and noninvasive variants showed no significantly difference using CD31 & CD34 markers, respectively.
Conclusion: The invasive growth pattern of BCC variants correlated with the microvascular density and according to results, vessel counts of the body play a more important role. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
angiogenesis,basal cell carcinoma,invasion,metastasis,MVD |
|
| نویسندگان مقاله |
48840---48841---48842---48843--- |
|
| نشانی اینترنتی |
http://jdc.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-51&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
General |
| نوع مقاله منتشر شده |
Research |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|
