| مقدمه: ژن CXCL5 که به بيان ديگر پپتيد فعال کننده نوتروفيل ازمنشا سلولهای اپيتليال (Epithelial cell-derived neutrophil-activating peptide,ENA-78) ناميده می شود؛ کموکينی است که در بروز بيماریهای قلبی-عروقی و برخی ديگر از بيماریها نقش دارد. ما قبلا توالی کامل ژن CXCL5 را اسکن کرده و پلی مورفيسم -156G/C (rs352046) را در منطقه پروموتور اين ژن گزارش کرده ايم. هدف از اين مطالعه تعيين وجود و يا عدم وجود ارتباط بين اين پلی مورفيسم و بيماری ديابت يا عوارض ماکرووسکولار آن در مقايسه با جمعيت کنترل سالم ايرانی می باشد. روشها : در اين مطالعه230 نفر از افراد ديابتی ساکن شهر رفسنجان وارد طرح شده و به عنوان گروه شاهد، 102 نفر از افراد سالم ساکن همان منطقه انتخاب شدند. يافتهها : در اين مطالعه افراد ديابتی در مقايسه با گروه شاهد فراوانی بيشتری از نظر ژنوتيپ CC يا GC نشان دادند (CG+CC vs. GG P=0.004, OR= 2.17, 95%CI; 1.27-3.80).همچنين فراوانی آلل C به طور قابل ملاحظه ای در بيماران ديابتي بيشتر از گروه شاهد به دست آمده است.(p=0.01 OR 1.72 95%CI; 1.07-2.86) .در اين مطالعه ارتباط خاصی بين اين پلی مورفيسم و عوارض ماکروواسکولار ديابت يافت نشد. نتيجهگيری: يافته های اين مطالعه، نشان دهنده نقش CXCL5 در پاتوژنز ديابت هستند. سازوکار اين دخالت بايد مورد بررسی بيشتر قرار گيرد. همچنين تکرار اين مطالعه در جمعيت با حجم نمونه بالا جهت تاييد اين يافته ها پيشنهاد می گردد |
