|
|
1384/6/10، جلد ۵، شماره ۲، صفحات ۱۱۷-۱۲۵
|
|
|
| عنوان فارسی |
ژنتيک نوروپاتی ديابتی: بررسی نقش ژن VEGF |
|
| چکیده فارسی مقاله |
نقش و اهميّت قابل ملاحظه عوامل عروقی اولاً در اتيوپاتوژنز نوروپاتی ديابتی و ثانياً در مرحله پس از بروز اين عارضه، در تعيين برآيند نهايی واکنش‌های نوروژنراتيو/ نورودژنراتيو، سبب شده تا مطالعات گسترده‌ای در اين زمينه به‌ويژه در قالب درمان های مداخله‌ای صورت گيرد. در اين راستا با توجه به ماهيّت ايسکميک نوروپاتی ديابتی و اهميت فراوان برقراری مجدّد تغذيه خونی در نسج عصبی مورد آزار در فرآيند ترميم ، VEGF به عنوان فاکتور رشدی که در کنار کارکردهای هموديناميک، قابليّت بالايی در ايجاد عروق دارد، جايگاه ويژه ای را داراست.
روش‌ها: با توجه به تأثيرات قابل ملاحظه زمينه‌های وراثتی و نژادی در ميزان بروز و شدّت علايم مربوط به نوروپاتی ديابتی، مطالعه حاضر تأثيرات مربوط به تغييرات ساختمانی ژن VEGF بر استعداد/ مقاومت بيماران ديابتی در ابتلا به نوروپاتی را در قالب يک "مطالعه پيوستگی" مورد بررسی قرار می‌دهد.
يافته‌ها: توزيع فراوانی آلل‌ها/ ژنوتيپ‌های مربوط به چهار پلی‌مورفيسم ژن VEGF در موقعيّت‌های *C/T7-، *G/C1001-، *G/A1154- و *C/A2578- بين 248 بيمار مبتلا به T1DM (81 نفر DNU+ و 167 نفر DNU-) و 113 فرد سالم (گروه شاهد) که همگی از جمعيت "بريتانيايی- قفقازی" بوده‌اند، ارزيابی شد. اختلاف معنادار تنها در يک مورد آن هم در سطح آللی - و نه ژنوتيپی- پلی مورفيسم ناحيه پروموتر در موقعيت *C/T7- در مقايسه بين دو زيرگروه واجد و فاقد نوروپاتی (DNU-/ DNU+) مشاهده شد که آلل T دارای نقش حمايتی بود (75/1OR=،03/0=P) .
نتيجه‌گيری: با توجه به نقش حمايتی VEGF در نوروپاتی ديابتی، مطالعه حاضر نشان می دهد پلی‌مورفيسم ژن VEGF در موقعيت *C/T7- با پتانسيل‌های "عملکردی" و فنوتيپيک خود و احتمالاً با دخالت در تعيين سطح موضعی/ بافتی (عمدتاً نسج عصبی) VEGF، می تواند به عنوان يکی از عوامل تعيين کننده ميزان استعداد/ مقاومت ژنتيکی در برابر ابتلا به نوروپاتی ديابتی باشد. البته برای قضاوت بهتر تکرار اين مطالعه در تعداد بيشتری از بيماران ديابتی(DNU-/ DNU+) قوياً توصيه می شود. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
VEGF ، پلي مورفيسم، نوروپاتي |
|
| عنوان انگلیسی |
GENETICS OF DIABETIC NEUROPATHY: STUDY OF VEGF GENE |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Vascular factors in conjunction with metabolic issues are involved in both etiopathogenesis of diabetic neuropathy (DNU), and more remarkably in "repair" phase, when the net balance between neuroregenerative/degenerative reactions is dictated to some extent by these factors. The ischemic nature of DNU indicates the importance of re-establishment of blood vessels. VEGF, a growth factor which, in addition to its hemodynamic effects, possesses an "angiogenic" capacity has been the subject of extensive investigations in DNU, especially, interventional therapies. The impacts of racial and inherited backgrounds in the development of DNU suggest that the genetic issues partially govern the outcome of diabetic late complications, including DNU. By conducting a candidate gene case-control association study, present study explores the possibility if the inter-individual variations of VEGF gene structure by any means encode the genetic susceptibility/resistance in the course of DNU.
Methods: The distribution of VEGF gene polymorphisms frequencies were analyzed at positions –7*C/T, -1001*G/C, -1154*G/A and –2578*C/A and were evaluated by ARMS-PCR in 248 type 1 diabetic subjects (81 DNU+, 167 DNU−) and 113 healthy controls, all from "British-Caucasian" origin.
Results: When the frequency of the polymorphic alleles/genotypes between patients and controls, and also between two subgroups within patients' group with each other (DNU+ vs. DNU−) or with healthy controls were compared, only in one situation a significant difference was evident. The distribution of a VEGF gene polymorphism at promoter region (–7*C/T) at allelic (but not at genotypic) level was notably different between diabetics, with and without neuropathy, while the minor allele (T) conferred a protective effect (P=0.03; OR = 1.75).
Conclusion: The present study may imply a prognostic value for VEGF gene polymorphism at promoter region (–7*C/T) in DNU. However, it requires further studies to appreciate better the phenotypic impact of this polymorphism in this chronic complication of diabetes. A catalog of candidate genes polymorphisms that functionally reflect a protection/predisposition to DNU can provide the genotypic profile that can be useful to reasonably predict the overall behavior of diabetic subjects to the metabolic derangements relative to development of DNU, which in turn may require adoption of relevant preventive and therapeutic measures. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
VEGF, Polymorphism, Neuropathy |
|
| نویسندگان مقاله |
7214---7215---7216---7217--- |
|
| نشانی اینترنتی |
http://ijdld.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-371&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
General |
| نوع مقاله منتشر شده |
Research |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|
