|
|
1384/6/10، جلد ۵، شماره ۲، صفحات ۱۲۷-۱۳۳
|
|
|
| عنوان فارسی |
مطالعه تغييرات بيان ژن لپتين در موش های صحرايی ديابتی شده با استرپتوزوتوسين |
|
| چکیده فارسی مقاله |
لپتين، يک هورمون پپتيدی است که محصول ژن ob می باشد. نقش اين هورمون ليپواستاتيک، کنترل و تنظيم وزن بدن از طريق کاهش اشتها يا افزايش صرف انرژی در انسان و جوندگان است. در اين مطالعه تغييرات بيان ژن لپتين در بافت‌های مختلف موش‌های صحرايی ديابتی القاء شده توسط استرپتوزوتوسين بررسی شدند.
روش‌ها: تعداد 40 موش صحرايی نر از نژاد اسپراگ دالی انتخاب شدند. 20 رت پس از تزريق داخل صفاقی mg/kg 60 استرپتوزوتوسين ديابتی شدند. ميزان قند خون به روش آنزيمی گلوکز اکسيداز، لپتين به روش ايمنواسی و انسولين به روش اليزا اندازه گيری شدند. بعد از يک هفته، از هر دو گروه بافت چربی اپيديديم، کبد و طحال برداشت گرديد. برای بررسی تغييرات بيان ژن لپتين، RNA بافتی استخراج گرديده و cDNA لپتين با تکنيک RT-PCR بعنوان ژن مورد مطالعه به همراه cDNA بتا اکتين، به عنوان کنترل داخلی بدست آمد و متعاقباً PCR انجام گرديد. محصول عمل RT-PCR بر روی ژل آگارز 2 درصد الکترفورز گرديد.
يافته ها: ميانگين غلظت سرمی لپتين در قبل از ايجاد ديابت 45/0 ±23/5 نانوگرم در ميلی ليتر محاسبه شد. اين مقدار پس از ديابتی کردن رت‌ها با استرپتوزوتوسين به مقدار 25/0 ± 79/0 نانوگرم در ميلی ليتر رسيد که اين کاهش کاملاً معنی‌دار بود (05/0P<). بين ميانگين غلظت لپتين با انسولين در رت‌های ديابتی، همبستگی مستقيم و معنی داری مشاهده شد (05/0, P<37/0 r=). در صورتی که اين همبستگی در قبل از تيمار با استرپتوزوتوسين معکوس و معنی دار بود (05/0P<، 28/0- r=). مطالعه بيان ژن لپتين با روش RT-PCR در بافت‌های چربی اپيديديم، کبد و طحال، نشان داد که شدت باند لپتين با وزن ملکولی bp 453 در رت های ديابتی نسبت به رت‌های سالم کاهش يافته بود. ولی شدت باند بتا اکتين به عنوان کنترل داخلی با وزن ملکولی bp403 در هر دو گروه ثابت باقی مانده بود. بعلاوه کاهش بيان ژن لپتين در بافت چربی اپيديديم نسبت به دو بافت کبد و طحال کاملاً چشمگير بود.
نتيجه گيری: از اين يافته می توان استنباط کرد که بيان ژن لپتين تحت کنترل سازوکار است که می تواند وابسته به انسولين باشد و شايد با تعديل تنظيم بيان ژن لپتين در بيماران ديابتی بتوان از آن در موارد کاربردی بالينی استفاده کرد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
بيان ژن لپتين، ديابت نوع يك، استرپتوزوتوسين |
|
| عنوان انگلیسی |
STUDY OF LEPTIN GENE EXPRESSION CHANGES IN STREPTOZOTOCIN-INDUCED DIABETIC RATS |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Leptin, a peptide hormone, is the product of "ob" Gene. Leptin regulate body weight and composition through reducing appetite and energy expenditure in rodents and humans. The aim of this study was to evaluate differences in expression of Leptin Gene in different tissues of streptozotocin induced diabetic rats.
Methods: 40 Sprague Dawely rat were selected. Intra peritoneal injection was carried out in 20 rats and another 20 rats were used as control. After injection of 60mg/kg Streptozotocin, animals were transformed into diabetic. Glucose was measured by glucose oxidase method. Leptin and insulin were measure by commercially available immunoassay kits. After one week treatment, different tissues including adipose tissues, Spleen, epidydimis, and Liver of both control and experimental animals were dissected. For investigation of any changes of the Leptin gene expression in different tissues, RNA was extracted using Trizo1 method. By using RT-PCR technique, Leptin cDNA and β-actin cDNA as internal control were constructed and PCR was carried out. The RT-PCR products were detected on 2% agarose gel using electrophoresis.
Results: Mean serum levels of Leptin was 5.23± 0.45 ng/ml before injection of streptozotocin and markedly decreased in STZ induced diabetic rats to 0.79±0.25 ng/ml. This decrease was statistically significant P<0.05). There was a direct and significant correlation between leptin and insulin in streptozotocin-induced diabetic rats (r=0.37, P<0.05 ) while, this was reverse in control rats ( r= -0.28, P<0.05). Using RT-PCR method, Leptin gene expression in different tissues including fat epidydimis, liver, and spleen showed that the intensity of leptin band with 452 bp was decreased in diabetic rats in comparison to normal rats. Actin Gene expression was identified in PCR products having 403 bp and the intensity was constant in both groups. The reduction rates of "ob" mRNA in fat epidydimis tissue in STZ diabetic rats was remarkable in comparison to Spleen and Liver.
Conclusion: It is speculated that Leptin gene could be under regulation of insulin dependent mechanism in diabetic rats and by modulating Leptin gene expression in diabetic patients, it may be useful in clinical practices. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Leptin Gene expression, Streptozotocin, Type 1 Diabetes |
|
| نویسندگان مقاله |
7218---7219---7220---7221---7222--- |
|
| نشانی اینترنتی |
http://ijdld.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-372&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
General |
| نوع مقاله منتشر شده |
Research |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|
