|
|
1391/12/11، جلد ۲۳، شماره ۲، صفحات -
|
|
|
| عنوان فارسی |
|
|
| چکیده فارسی مقاله |
|
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
GCK Mutation in a Child with Maturity Onset Diabetes of the Young, Type 2 |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Maturity onset diabetes of the young type 2 (MODY) is an inherited disorder due to mutations in glucokinase ( GCK ) gene, which lead to mild fasting hyperglycemia. Case Presentation: Herein an otherwise healthy 9-year old boy with hyperglycemia is presented in whom the diagnosis of MODY2 was suspected. Genetic studies showed heterozygous inactivating GCK gene mutation in exon 8 (c.1010delA) in this patient. The same mutation was found in his father as well. The patient received some dietary advices without any medication. Conclusion: The identification of GCK mutation and diagnosis of MODY2 helps the clinicians to predict the disease course, prognosis and to exclude other types of diabetes. Key Words: Maturity-onset Diabetes; GCK; Fasting Hyperglycemia; Diabetes |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
11110---11111---11112---11113---11114--- |
|
| نشانی اینترنتی |
http://ijp.tums.ac.ir/index.php/ijp/article/viewArticle/1344 |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
en |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
Case Report |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|
