1373/3/11، جلد ۷، شماره ۱، صفحات ۴۷-۵۲

عنوان فارسی گزارش يک بيمار مبتلا به سندرم آلبرايت
چکیده فارسی مقاله

سندرم Albright يافته نادری می باشد که معمولا در سالهای اوليه زندگی بصورت خميده شدن و يا ضخامت زياد استخوانهای دراز مشخص می شود، در دخترها اختلالات غدد آندوکرين و بخصوص بلوغ زودرس از علائم شايع می باشد، وجود پيگمانهای قهوه ای رنگ پوستی جز ديگر اين سندرم را تشکيل می دهد. در بيماری که مورد بحث قرار می گيرد وجود پيگمانهای مشخص مخاطی به همراه پيگمانهای پوستی يافته ای جالب توجه، محسوب می گردد. اين بيماری اتيولوژی و پاتوژنز معينی نداشته و از نظر هيستوپاتولوژی به اشکال گوناگون ديده می شود. بيماری در حقيقت عبارت است از جانشينی بافت استخوانی با نسج همبندی فيبروزه که درجات مختلفی از تحليل و ترميم استخوان نيز در ضايعه قابل تشخيص است.

کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی A case report of Albright syndrome
چکیده انگلیسی مقاله

Albright syndrome is a rare condition, usually appears in the early years of life and characterized by bending or thickening of long bones. In girls, of endocrine glands disorders especially precocious puberty are the most common symptoms. Also, Brown pigments in the skin are another sing of this syndrome. Certain mucosal and skin pigments are considerable features of the disease. Etiology and pathogenesis of this disease is not clear and various histopathologic patterns are observed. In fact, this disease is substitution of bone tissue with fibrous connective tissue in which various degrees of bone resorption and repair of the lesion is recognizable.

کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله 14852---14853---

نشانی اینترنتی http://jdm.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-658&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده general
نوع مقاله منتشر شده Research
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات