چکیده فارسی مقاله |
زمينه و هدف: با توجه به تماس مواد قالبگيری با بزاق، خون و بافتهای نرم دهان، آلودگی ميکروبی اوليه آنها میتواند برای افراد دارای ضعف سيستم ايمنی خطرناک باشد. هدف از انجام اين مطالعه بررسی ميزان آلودگی باکتريايی و قارچی مواد قالبگيری رايج بود. روش بررسی: در اين مطالعه آزمايشگاهی تعداد 5 نمونه از 4 نوع مختلف مواد قالبگيری شامل آلژينات ايرانی (Iralgin)، سيليکون تراکمی از نوع پوتی (Speedex)، سيليکون تراکمی از نوع Light body (Speedex) و آلژينات خارجی (Cavex CA37) مورد بررسی در 1 ميلیليتر توئين 80 حل نموده و ميزان 100 ميکروليتر از هر نمونه را بر روی محيطهای کشت بلاد آگار، EMB و سابورو دکستروز آگار کشت داده شد. پس از انکوباسيون کشتهای ميکروبی در حرارت 37 درجه سانتیگراد و قارچی در 30 درجه سانتیگراد، تعداد کلنیهای باکتريايی و قارچی جدا شده شمارش و به کمک تستهای تشخيصی افتراقی تشخيص داده شد. دادهها با استفاده از آزمونهای آماری Kruskal-Wallis تحليل شدند. يافتهها: در مجموع 75% نمونههای مورد مطالعه واجد يک يا چند آلودگی باکتريايی بودند. آلژينات ايرانی و Speedex (Putty) از آلودهترين مواد قالبگيری و Speedex light body با سه مورد و آلژينات خارجی با دو مورد آلودگی از مواد قالبگيری با آلودگی کمتر بودند. باکتریهايی مانند گونههايی از ميکروکوکوس، استافيلوکوکوس، باسيلوسها، کورينه باکتر، سيتروباکتر گرم منفی، اکتينوميستها و نايسرياها از مواد قالبگيری جدا شدند. قارچهای آسپرژيلوس، پنیسيليوم، آلترناريا، کلادوسپوريوم و سپدونيم نيز از قارچهای آلوده کننده مواد مورد بررسی بودند. تفاوت بين ميزان آلودگی باکتريال آلژينات ايرانی و آلژينات خارجی از نظر آماری معنیدار بود (001/0P=). با توجه به شمارش تعداد باکتری و قارچ موجود در هر گرم ماده قالبگيری (CFU/gr) تفاوت معنیداری بين مواد چهارگانه فوق از نظر تعداد کل باکتری و قارچ جدا شده در هر گرم آن مشاهده نشد (21/0P=). نتيجهگيری: نتايج مطالعه حاضر نشان داد که انواعی از آلودگیهای باکتريال و قارچی و بعضاً فرصتطلب از مواد قالبگيری آلژينات ايرانی و Speedex putty جدا شدند که نشاندهنده آلودگی اين مواد میباشد. |
چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Aims: Since impression materials usually contact with saliva, blood, and oral soft tissues, their microbial contamination are harmful in immunocompromised patients. The aim of the present study was to determine the bacterial and fungal contamination in common impression materials. Materials and Methods: In current lab trial study, 5 different samples from each 4 impression materials were homogenized in 1 ml Tween 80 and then 100µl of each sample were cultured onto blood agar, EMB, or sabouraud dextrose agar. Bacterial and fungal cultures were incubated at 37º C and 30º C, respectively. The isolated bacterial and fungal colonies were enumerated and identified using specific diagnostic media and tests. Data were analyzed using Kruskal-Wallis test. Results: Totally 75% of samples had one or several bacterial contaminations. Iranian alginate and Speedex (putty) were the most contaminated samples. On the other hand, Speedex (light body) and foreign alginate showed lower contamination. Species of Micrococcus, Staphylococcus, Bacilluses, Corynebacteria, gram negative Citrobacter, Actinomycetes and Neisseria were isolated from the analyzed impression materials. Aspergillus, Penicillium, Alternaria, Cladosporium and Sepdonium were the fungi isolated from impression materials. Statistical significant difference was shown between bacterial contamination of Iranian and foreign alginates (P=0.001). There was no statistical significant differences between the bacterial and fungal isolated colonies (CFU/gr) of 4 tested impression materials (P=0.21). Conclusion: Several opportunistic bacteria and fungi were isolated from impression materials especially from Iranian alginate and Speedex putty which indicated their contamination. |