در تحقيق حاضر برای تشخيص بيماری سل، از تکثير ترادف 285 جفت بازی خاص ژنوم مجموعه ميکوباکتريوم توبرکولوزيس به وسيله PCR استفاده شد. از ميان نمونه های خلط بيماران مشکوک به سل، که با روشهای معمول (گستره مستقيم، کشت و راديومتری) منفی شده بودند، به طور تصادفی 100 نمونه انتخاب و با روش PCR آزمايش شد. 7 مورد از اين نمونه های منفی با PCR مثبت شدند. همچنين 20 نمونه مشکوک به سل به سه روش کشت، راديومتری و PCR آزمايش شد. در مقايسه نتايج بدست آمده، حساسيت PCR نسبت به کشت و Bactec100%، ويژگی آن نسبت به کشت 91/66% و نسبت به Bactec، برابر 68/75% شد. با اين روش عامل بيماريزا در عرض يک روز تشخيص داده شد. بنابراين، PCR به عنوان روشی سريع و کارآمد می تواند در تشخيص سل به کار رود.