|
1393/5/10، جلد ۷۲، شماره ۵، صفحات ۳۰۱-۳۰۶
|
|
|
عنوان فارسی |
بررسی بيان miRNA-۲۱ در سرطان کولورکتال |
|
چکیده فارسی مقاله |
زمينه و هدف: ريز RNAها 23-21 نوکلئوتيد طول دارند و بيان بعضی از آنها در بافت نرمال و توموری متفاوت است. در اين مطالعه ما بيان miRNA-21 را در بافت تومورال روده بزرگ بيماران با نمونه طبيعی کنار آن مورد بررسی و مقايسه قرار داديم. روش بررسی: در اين مطالعه مورد- شاهدی که از فروردين تا بهمن 1392 در دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام گرديد، 35 نمونه سرطان کولورکتال بر مبنای ويژگیهای کلينيکی و پاتولوژيکی شامل اندازه تومور، Stage سرطان و متاستاز گروهبندی شدند. سپس بررسی بيان با واکنش زنجيره پليمراز با زمان واقعی (Real Time PCR) انجام شد. يافتهها: نسبت بيان miRNA-21 در Stageهای I، II و III بهترتيب 804/1 و 574/4 بهدست آمد اما تنها در Stage III اين مقدار از نظر آماری معنادار بود (037/0P=). همچنين در بررسی بر اساس سايز تومور (4 و 4<) نيز افزايش بيان بهترتيب 045/2 (505/0P=) و 242/1 (653/0P=) مشاهده شد. از طرف ديگر نمونهها بر اساس متاستاز (+ و -) نيز بررسی شدند که هر دو گروه بيان افزايش يافتهی بهترتيب 545/2 (423/0P=) و 348/1 (741/0P=) را نشان دادند وليکن هيچکدام از نظر آماری معنادار نبود. نتيجهگيری: miRNA-21 در Stage III سرطان کولورکتال نسبت به بافت نرمال کنار آن بيان افزايش يافته معناداری دارد. اين يعنی، شايد بتوان در آينده از miRNA-21 بهعنوان يک بيومارکر پيشآگهیدهنده در تعيين نوع درمان در بيماران Stage III سرطان کولورکتال و يا بهعنوان يک هدف مولکولی در طراحی استراتژیهای جديد کنترل سرطان استفاده کرد. |
|
کلیدواژههای فارسی مقاله |
سرطان کولورکتال, miRNA-21, Real-Time PCR, Gene expression |
|
عنوان انگلیسی |
miRNA-21 expression analysis in 35 colorectal cancer |
|
چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Colorectal cancer is the third most common cancer in the world. Non-coding RNA especially miRNAs have important regulatory roles in cancer. miRNAs are small non coding RNA 21-23 nucleotides long which have different levels of expression between tumors and normal tissues. This study was designed to compare expression level of miRNA-21 between Iranian population colorectal cancer tissues and normal tissue. Methods: This case-control study has performed in medical genetics department of Tehran University of Medical Sciences from January to November 2013. We used 35 samples. The samples were isolated from tumor and adjacent normal tissues of colon. Thirty-five samples were divided into different groups according to cliniopathologic features including tumor size (>4 and <4 cm), metastasis (+ and -) and stage. After small RNA extraction from tissues by small RNA purification kit the quality and quan-tity of extracted RNA was determined using spectrophotometry. cDNAs were synthe-sized and real-time polymerase chain reaction carried out. Finally expression levels were statistically analyzed by LinRegPCR and REST software. Results: miRNA-21 expression ratio in stages I, II and III were 1/804 and 4/574, re-spectively, the increase from stage III was statistically significant (P= 0.037). The ex-pression were also studied according to different clinicopathologic status of colon can-cer, tumor size (>4 and <4 cm) and metastatic (+ and -), miRNA-21 over expressed in both groups, however the increase was not statistically significant. Conclusion: In this study, we found miR-21 over-expression in advanced stage in tu-moral tissue comparing with normal adjacent tissue. This means perhaps in the future it would be possible to use miRNA-21 as an informative prognostic biomarker to guide for better treatment strategies for colorectal cancer patients. Our findings also indicate that miRNA-21 is a promising new molecular target for designing novel therapeutic strategies to control colorectal cancer. |
|
کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
colorectal neoplasms, gene expression, miRNA-21, real-time polymerase chain reaction |
|
نویسندگان مقاله |
19739---19740---19741---19742---19743--- |
|
نشانی اینترنتی |
http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5229&slc_lang=fa&sid=fa |
فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
کد مقاله (doi) |
|
زبان مقاله منتشر شده |
fa |
موضوعات مقاله منتشر شده |
Special |
نوع مقاله منتشر شده |
Original Article |
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|