1386/9/10، جلد ۶۵، شماره ۹، صفحات ۱-۶

عنوان فارسی تاثير غلظت‌های متفاوت فاکتور مهارکننده لوسمی بر حرکت و بقای اسپرم نرمال
چکیده فارسی مقاله

اين مطالعه به‌منظور بررسی اثر غلظت‌های متفاوت فاکتور مهارکننده لوسمی انسانی بر حرکت اسپرم‌های نرمال انسانی و هم‌چنين بقای آن‌ها طراحی شده است.

روش بررسی: در تحقيق حاضر 30 نمونه نرمواسپرمی بر اساس معيارهای سازمان بهداشت جهانی انتخاب شدند. اسپرم‌های هر نمونه پس از آماده‌سازی در محيط کشت Ham's F10+FCS%10 بدون فاکتور مهارکننده لوسمی و با غلظت‌های 3، 5، 10 و 50 نانو‌گرم در ميلی‌ليتر همان فاکتور در شرايط C º 37 و CO2 5% کشت داده شدند. نمونه‌ها 6، 24 و 48 ساعت پس از کشت ارزيابی شده و اطلاعات مربوط به حرکت اسپرم‌ها و هم‌چنين بقای آن‌ها با استفاده از روش تورم سلولی هيپواسموتيک (host) ارزيابی و اطلاعات حاصله پس از ثبت در فرم‌های ويژه با استفاده از آزمون ANOVA و LSD توسط نرم‌افزار SPSS مورد تجزيه و تحليل قرار گرفتند.

يافته‌ها: نتايج مطالعه نشان داد که اگر اسپرم‌ها به‌مدت 24 ساعت در محيط کشت با غلظت‌های پنج و ده نانوگرم در ميلی‌ليتر فاکتور مهارکننده لوسمی کشت داده شوند تحرک رو به جلو اسپرم‌ها و در غلظت 50 نانوگرم در ميلی‌ليتر تحرک در جای اسپرم‌ها بهبود می‌يابد (05/0p<). در همين مدت زمان، بقای اسپرم‌ها در محيط کشت با فاکتور مهارکننده لوسمی با غلظت 50 نانوگرم در ميلی‌ليتر به‌صورت معنی‌داری بهبود می‌يابد (05/0p<). بعد از 48 ساعت تنها بقای اسپرم‌ها در غلظت‌های ده و 50 نانوگرم در ميلی‌ليتر به‌طور معنی‌داری افزايش می‌يابد (05/0p<). تحرک در جای اسپرم‌ها بعد از 48 ساعت در محيط دارای فاکتور مهارکننده لوسمی با غلظت 50 نانوگرم در ميلی‌ليتر بهبود می‌يابد (05/0p<).

نتيجه‌گيری: تاثير فاکتور مهارکننده لوسمی بر حرکت و بقاء اسپرم‌های نرمال انسانی به غلظت آن و مدت زمان کشت مرتبط است.

کلیدواژه‌های فارسی مقاله اسپرم،تحرک،بقا،فاکتور مهارکننده لوسمی

عنوان انگلیسی The effect of human recombinant leukemia inhibitory factor on sperm motility and survival
چکیده انگلیسی مقاله

Background: Leukemia inhibitory factor (LIF) is a group of secreted glycoproteins with molecular weights ranging from 38-67 kD, resulting from differential protein glycosylation. LIF is constitutively expressed at high levels in the human fallopian tube epithelium and has an important role in the motility and vitality of sperm. In the present study, the effect of human recombinant LIF on human sperm motility and survival in vitro was investigated.

Methods: Normal spermatozoa of 30 fertile men were collected and after preparation were incubated in Ham's F10+FCS 10% medium, containing various concentrations (0, 3, 5, 10, and 50 ng/ml) of LIF at 37 ºC under 5% CO2 for 6, 24 and 48 hours. Sperm motion characteristics were measured using a Makler chamber. Sperm survival was determined using the hypoosmotic swelling test. Collected data were analyzed by one-way ANOVA and LSD test using SPSS version 11. The difference in values were considered significant when p<0.05.

Results: Sperm motility was significantly higher after 24 h exposure to 5-10 ng/ml LIF (p<0.05). The survival rate of sperm was significantly prolonged when exposed to 50 ng/ml LIF (p<0.05). Nonprogressive motility and survival rate of sperm were significantly higher after 48 h exposure to 50 ng/ml and 10-50 ng/ml LIF, respectively. (p<0.05). There was no significant difference in progressive sperm motility during the 48 h exposure of sperm to the various concentrations of LIF.

Conclusion: According to our results, the effect of LIF on sperm motility and survival were dependent on the dose of LIF supplementation and the length of incubation.

کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Normal spermatozoa,motility,LIF,fallopian tube

نویسندگان مقاله 19853---19854---19855---

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-722&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده General
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات