| چکیده فارسی مقاله |
اختلال بيشفعالی/ کمتوجهی Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) يکی از اختلالات شايع روانپزشکی در کودکان و نوجوانان است که مشکلات قابل توجهی را در عملکرد مبتلايان ايجاد میکند. داروهای محرک با نيمرخ ايمن عوارض جانبی و تاثير بالا جايگاه ويژهای در درمان اين اختلال دارند. اما درصد قابل توجهی از مبتلايان يا به محرکها پاسخ کافی نمیدهند يا عوارض جانبی آن را نمیتوانند تحمل کنند. اين مشکلات نياز به درمانهای جايگزين موثر و کمعارضه را مطرح میکند. در اين مطالعه تاثير رباکستين، يک مهارکننده اختصاصی باز جذب نوراپی نفرين، در کودکان و نوجوانان مبتلا به ADHD بررسی میشود.
روش بررسی: 15 کودک و نوجوانان مبتلا به ADHD غير بستری با حدود سنی 16-7 سال (71/2+72/9= انحراف معيار+ ميانگين) بهمدت شش هفته تحت درمان با رباکستين با دوز mg/d6-4 قرار گرفتند. مقياس درجهبندی ADHD فرم والد و معلم برای ارزيابی نتايج مورد استفاده قرار گرفت. بيماران قبل از شروع درمان و در هفتههای 2، 4 و 6 درمان توسط روانپزشک اطفال مورد ارزيابی قرار گرفتند. از آزمون تحليل واريانس با اندازههای تکراری جهت مقايسه نمرات در طی درمان استفاده شد. يافتهها: دوازده نفر درمان را تا پايان ادامه دادند. کاهش معنیداری در علايم ADHD در مقياس درجهبندی ADHD فرم والد (003/0p=) و معلم (04/0p=) رخ دارد. عوارض جانبی از نظر شدت خفيف تا متوسط بودند و شايعترين عوارض جانبی شامل خواب آلودگی/ تسکين و کاهش اشتها بود.
نتيجهگيری: نتايج اين مطالعه نشانگر تاثير رباکستين در درمان کودکان و نوجوانان مبتلا به ADHD است ولی مطالعات دوسو کور و پلاسبو کنترل با حجم نمونه بالاتر و مدت مداخله طولانیتر برای تائيد اين تاثير و تعيين عوارض جانبی لازم است. |
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) is a common psychiatric disorder among children and adolescents. This disorder causes difficulties in academic, behavioral, emotional, social and family performance. Stimulants show robust efficacy and a good safety profile in children with this disorder, but a significant percent of ADHD children do not respond adequately or cannot tolerate the associated adverse effects with stimulants. Such difficulties highlight the need for alternative safe and effective medications in the treatment of this disorder. This open-label study assessed the effectiveness of reboxetine, a selective norepinephrine reuptake inhibitor, in children and adolescents with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). Methods: Fifteen child and adolescent outpatients, aged 7 to 16 (Mean± SD=9.72±2.71) years, diagnosed with ADHD were enrolled in a six open-label study with reboxetine 4-6 mg/d. The principal measure of the outcome was the teacher and parent Attention Deficit Hyperactive Disorder Rating Scale (ADHD Rating Scale). Patients were assessed by a child psychiatrist at baseline, 2, 4 and 6 weeks of the medication started. Side effects questionnaire was used to detect side effects of reboxetine. Repeated measures Analysis of variance (ANOVA) was done for comparison of Teacher and Parent ADHD Rating Scale scores during the intervention. Results: Twelve of 15 (80%) participants completed the treatment protocol. A significant decrease in ADHD symptoms on teacher (p=0.04) and parent (p=0.003) ADHD rating scale was noted. Adverse effects were mild to moderate in severity. The most common adverse effects were drowsiness/sedation and appetite decrease. Conclusion: The results of the current study suggest the effectiveness of reboxetine in the treatment of ADHD in children and adolescents. Double-blind, placebo-controlled studies and larger sample size with long duration of intervention are indicated to rigorously test the efficacy of reboxetine in ADHD. It is important that future studies complete our knowledge about safety and side effects of reboxetine. |