| چکیده فارسی مقاله |
زمينه و هدف: غشای آمنيونی انسان از يک ديواره داخلی، کيسه غشايی تشکيل شده است که جنين را در طی بارداری احاطه و محافظت میکند. مزيت اصلی مشاهده شده غشای آمنيونی در درمان کراتيت باکتريال، خاصيتی شبيه به نوار زخمبندی اپیتليالی است. مطالعات قبلی نشان داد که در مايع آمنيونی پروتيين و پپتيدهای ضدميکروبی نظير لاکتوفرين، ليزوزيم، پروتيينهاي افزايشدهنده قدرت نفوذپذيری غشا و مواد باکتری کش، کالپروتسين {MRP8/ 14}، LL37 و دفنسينهای نوتروفيلی (HNP1-3) وجود دارد. غشای آمنيونی به خاطر اينکه فاقد آنتیژنهای HLA-A, B, C, DR میباشد به جلوگيری از رد پيوند کمک میکند. اين ساختار به عنوان يک سد ايمونوبيولوژيکی عمل میکند. هدف از اين مطالعه، ارزيابی اثر غشای آمنيونی در بهبودی قرنيه دچار کراتيت سودوموناسی با استفاده از مدل حيوانی میباشد.
روش بررسی: تعداد 14 خرگوش به دو گروه تقسيم شد: 1- کنترل 2- غشای آمنيونی. به استرومای قرنيه تمام آنها باکتری سودوموناس آئروژينوزا ATCC 27853 با استفاده از سرنگ تزريق شد. پس از 20 ساعت که کراتيت ايجاد گرديد، به گروه دو غشای آمنيونی پيوند زده شد، نتايج از لحاظ اندازه پرفوراسيون و انفيلتراسيون در روزهای اول، سوم و هفتم مورد بررسی قرار گرفت.
يافتهها: در گروه کنترل پرفوراسيون ديده شد (001/0P<). غشای آمنيونی در گروه دو به خوبی اثر خود را نشان داد به طوری که در اين گروه پرفوراسيون ايجاد نشد ولی به لحاظ اندازه انفيلتراسيون نيز تفاوت مشخصی ديده نشد (2/0P=).
نتيجهگيری: غشا آمنيونی در روند بهبود کراتيت سودوموناسی و جلوگيری از سوراخشدگی قرنيه و کنترل اين عارضه موثر میباشد. |
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Human amniotic membrane (HAM) forms the inner wall of the membranous sac that surrounds and protects the embryo during gestation. The main advantages of amniotic membrane transplantation (AMT) in the treatment of bacterial keratitis are its epithelial bandage properties. Previous studies have documented the presence of some antimicrobial proteins and peptides in amniotic fluid such as lactoferrin, lysozyme, bactericidal or permeability increasing protein, calprotectin (MRP8/14 protein complex), LL37, and neutrophil defensins (Human Neutrophil Peptides, HNP 1-3). Furthermore, the amniotic membrane does not express HLA-A, B, C or DR surface antigens, which may help avoid rejection after its transplantation. Thus, it can be used as a biological immune barrier. The purpose of this study was to evaluate the effectiveness of the amniotic membrane's healing properties in rabbits with pseudomonas keratitis. Methods : By using an animal model, 14 rabbits were divided into two groups of controls and cases. A syringe was used to inoculate the corneal stroma of the animals by Pseudomonas aeruginosa ATCC27853. After 20 hours pseudomonas keratitis was created and amniotic membrane was transplanted to the cornea of the case group. The infiltration size were observed on the first, third and seventh days after the experiment. Results : Corneal perforation was seen in the controls (P<0.001) but amniotic membrane prevented perforation in the case group (P=0.02). Conclusion: Transplantation of amniotic membrane in the primary stages of pseudomonas keratitis treatment remarkably prevents corneal perforation and it can be used to control the disease process.
|